治療車等器械市場(chǎng)調(diào)研公告
(略) 內(nèi)采購(gòu)以下醫(yī)用設(shè)備(器械、衛(wèi)生易耗品), (略) 場(chǎng)調(diào)研,誠(chéng)邀各 (略) 的市場(chǎng)調(diào)研, (略) 按以下要求提交資料。本次僅為醫(yī)療 (略) 場(chǎng)調(diào)研(詢價(jià)),并非醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)招標(biāo),醫(yī)學(xué) (略) 場(chǎng)調(diào) (略) 內(nèi)審核,并按醫(yī)療設(shè)備采 (略) 內(nèi)采購(gòu)工作。
公告期為2024年12月4日至 12月6日。有關(guān)事項(xiàng)如下:
一、調(diào)研項(xiàng)目編號(hào): HZSDEFYBJYYXGCB-(略)
二、調(diào)研項(xiàng)目名稱:
治 (略) (略) 場(chǎng)調(diào)研
三、調(diào)研項(xiàng)目?jī)?nèi)容:(詳見(jiàn)附件2-Excel)
包內(nèi)序號(hào) | 醫(yī)療器械名稱 | 需求概況(質(zhì)保期要求:醫(yī)療設(shè)備質(zhì)保期至少1年,易損件、配件或耗材類以實(shí)際情況為準(zhǔn)) | 數(shù)量 | 單位 |
1 | 銳器盒可移動(dòng)放置架 | 可移動(dòng)銳器盒支架,可調(diào)節(jié)高度,適用于5-10L 圓筒銳器盒 | 5 | 個(gè) |
2-1 | 治療車 | 雙層治療車,中號(hào),帶雙抽屜, 萬(wàn)向輪帶剎車 | 2 | 輛 |
2-1 | 治療車 | 三層治療車,大號(hào),帶單抽屜,萬(wàn)向輪帶剎車 | 1 | 輛 |
3 | 超聲多普勒胎心監(jiān)護(hù)儀 | 手持式胎心儀,采用高靈敏度精超聲探頭,采用高亮度彩色大字體顯示,并于通過(guò)胎心率顯示數(shù)值和胎心音來(lái)綜合評(píng)估胎兒狀態(tài) | 3 | 部 |
4 | 可移動(dòng)式手術(shù)輔助照明燈(無(wú)影燈) | 可移動(dòng)式手術(shù)輔助照明燈(無(wú)影燈),七孔照明,無(wú)極調(diào)光 | 1 | 部 |
5 | 痙攣低頻治療儀 | 適應(yīng)范圍:通過(guò)低頻電刺激,降低痙攣肢體肌張力。 1、輸出波形:▲1、A、B兩組輸出均為無(wú)極性雙向不對(duì)稱脈沖。 ▲2、輸出強(qiáng)度: (略) 獨(dú)立輸出,在1KΩ負(fù)載阻抗時(shí),電流峰值<100mA±30%。 (略) 的條件下測(cè)量時(shí),輸出峰值電壓不超過(guò)500V;強(qiáng)度等級(jí):0~200級(jí)連續(xù)調(diào)節(jié),每級(jí)增量不超過(guò)1mA或1V。 5、斷電保護(hù):斷電后恢復(fù),輸出幅度應(yīng)預(yù)置設(shè)置在最小位置或無(wú)輸出。 | 1 | 部 |
6 | 神經(jīng)肌肉電刺激治療儀 | 適應(yīng)范圍:改善廢用性肌萎縮和促進(jìn)周圍神經(jīng)修復(fù)。 1、輸出波形:▲1、脈沖波形為雙向不對(duì)稱方波(矩形波),調(diào)制波為方波。 ▲2、輸出強(qiáng)度: (略) 獨(dú)立輸出,在1KΩ負(fù)載阻抗時(shí),電流峰值<100mA±30%。 (略) 的條件下測(cè)量時(shí),輸出峰值電壓不超過(guò)500V;強(qiáng)度等級(jí):0~200級(jí)連續(xù)調(diào)節(jié),每級(jí)增量不超過(guò)1mA或1V。 3、定時(shí)時(shí)間:定時(shí)設(shè)置不少于5min、10min、15min、20min、25min、30min六檔。 5、斷電保護(hù):斷電后恢復(fù),輸出幅度應(yīng)預(yù)置設(shè)置在最小位置或無(wú)輸出。 | 1 | 部 |
參與者可響應(yīng)部分調(diào)研內(nèi)容,報(bào)價(jià)有效期至少1年。同一個(gè)包組或序號(hào)的不可拆包報(bào)價(jià)。
四、報(bào)價(jià)公司資格條件
1.具有獨(dú)立法人資格;
2.依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》等醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的資質(zhì);
3.未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國(guó) (略) ”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國(guó)”網(wǎng)站(http://**.cn)及中國(guó) (略) (http://**.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn), (略) 站查詢結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄,視為沒(méi)有上述不良信用記錄, (略) 站截圖查詢證明);
五、提交資料要求
調(diào)研響應(yīng)文件資料---詳見(jiàn)附件2 Excel 格式(項(xiàng)目名稱、公司、產(chǎn)品有效信息等);
1.封面(項(xiàng)目名稱、公司、聯(lián)系人、聯(lián)系電話等信息);
2.調(diào)研內(nèi)容(調(diào)研表一份,參與的項(xiàng)目填在一份調(diào)研表即可,后附單臺(tái)設(shè)備報(bào)價(jià)單一份)(加蓋鮮章);
3.公司的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和其他相關(guān)證照一式一份(復(fù)印件蓋章),營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍需滿足調(diào)研項(xiàng)目的需求;
4.調(diào)研產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》《生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及其他產(chǎn)品信息一式一份(復(fù)印件蓋章);非醫(yī)療器械產(chǎn)品可補(bǔ)充廠家產(chǎn)品資料。
5.如有產(chǎn)品技術(shù)性能介紹、參數(shù)及其他補(bǔ)充資料,一式一份。
6.供應(yīng)商提供“信用中國(guó)”、“中國(guó) (略) ”網(wǎng)站截圖查詢證明;查詢結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)失信、違法記錄,視為沒(méi)有上述不良信用記錄)。
六、資料的遞交
符合資格的供應(yīng)商在2024年12月7日12:00前將調(diào)研資料遞交至(可郵寄) (略) 第 (略) 保健樓8樓醫(yī)學(xué)工程部。同時(shí)將上述紙質(zhì)資料(pdf掃描版)、醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)調(diào)研表excel版(詳見(jiàn)附件2、附件3)以及其他資料 (略) 第 (略) 醫(yī)學(xué)工程部郵箱*@*26.com。文件名及郵件名為:1.郵件主題需注明“【(包組)+調(diào)研項(xiàng)目名稱】+公司名稱”,2.報(bào)名資料電子版文件命名要求“設(shè)備名稱+公司名稱”。
所有資料必須清晰(原件首次復(fù)印或掃描后打印)、真實(shí)、有效、完整。
七、聯(lián)系人及電話:王女士 林先生 0752―(略)
可下載附件1--公告
(略) 第 (略)
2024年12月4日
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