經審議,我局擬對以下建設項目環評報告作出批復決定。為保證此次審議工作的嚴肅性和公正性,根據《 (略) 建設項目環境影響評價文件審批操作規程》第十三條之規定,現將該建設項目的基本情況予以公示。
公示期為2025年2月21日-2025年2月27日(5個工作日)。
電話:0523-#
通訊地址:泰州醫 (略) ( (略) ) (略)
聯系人:泰州醫 (略) ( (略) ) (略) 項 (略)
聽證告知:依據《中華人民共和國行政許可法》第四十七條之規定,自公示起五日內申請人、利害關系人可對以下擬作出的建設項目環評報告表審批意見決定要求聽證。
1.江蘇 (略) 微創醫療器械研發產業化項目
項目名稱 | 微創醫療器械研發產業化項目 |
建設地點 | 泰州醫 (略) ( (略) )生物醫藥產 (略) 東側、 (略) 北側三期標 (略) 001幢(現21幢)6層 |
建設單位 | 江蘇 (略) |
環評機構 | 泰州 (略) |
建設項目概況 | 等離子體手術系統俗稱等離子刀,是一種微創、低溫消融技術,集切割、止血、消融、沖洗及吸引等多種功能為一體,可快速對病變組織和增生組織進行消融, (略) 部黏膜組織結構的安全性。相比傳統手術治療,低溫等離子手術效率明顯提高,是繼冷凍、激光、微波之后新的物理醫學設備。 (略) 場對該產品的需求,江蘇 (略) 經泰州醫藥高新技術產 (略) ( (略) (略) ) (略) 備案同意(備案號:泰高新行審備〔2024〕181號),擬投資#元在泰州醫藥高新技術產 (略) 生物醫藥產 (略) 東側、 (略) 北側三期標 (略) 001幢(現21幢)租用6層標準廠房建筑面積約1818.55平方米建設微創醫療器械研發產業化項目。項目采購主要儀器設備約150臺(套),建成后形成年產等離子體手術系統約600臺(套)、配套手術耗材約#支的生產能力。 |
主要環境影響及預防或者減輕不良環境影響的對策和措施 | 項目運營期外排廢氣為無組織排放的非#烷總烴、氯化氫、硫酸霧、錫及其化合物;因產生量較小,經自然通風擴散后,項目廠界非#烷總烴、氯化氫、硫酸霧、錫及其化合物無組織排放能達到江蘇省《大氣污染物綜合排放標準》(DB32/4041)表3中非#烷總烴、氯化氫、硫酸霧、錫及其化合物監控濃度限值,可實現達標排放。 項目運營期產生的生產廢水經生產廢水調節池調節水量、水質后與經化糞池收集的生活污水一起 (略) (略) 進江蘇 (略) (略) 理達《城 (略) 理廠污染物排放標準》(GB#)一級A排放標準要求后進亞同 (略) (略) (略) 理。 項目運營期使用的主要高噪聲設備主要是超聲波清洗機、絞線機等生產設備和純水制備機組、空調凈化機組、空壓機等公輔設施,通過采取選購低噪聲設備、采取隔聲降噪措施后,廠界噪聲能達到《工業企業廠界環境噪聲排放標準》(GB#)3類標準要求,可實現達標排放。 項目運營期產生的純水制備廢棄物、普通廢空氣過濾器、廢包裝材料和邊角料等一般工業固廢暫存于一般工業固廢暫存間,其中廢包裝材料、廢邊角料定期交由物資回收單位回收利用,純水制備廢棄物、普通廢空氣過濾器 (略) 置能力的一 (略) (略) 置。檢驗廢液、檢驗廢棄物、廢培養基、生物安全柜廢高效過濾器、廢清洗劑桶、廢燈管、廢活性炭過濾棉、廢潤滑油、廢油桶、廢膠管等危險廢物暫存于危廢暫存間,定期委托有資質 (略) (略) 置,生活垃圾交由環衛部門統 (略) 理,在采 (略) 理處置措施后,項目固廢零排放,對外環境影響較小。 |
2.泰州醫 (略) ( (略) )疾病預防控制中心疫苗臨床試驗現場單位改造工程項目
項目名稱 | 疫苗臨床試驗現場單位改造工程項目 |
建設地點 | 泰州醫 (略) ( (略) )生物醫藥產業園G10棟1-2層 |
建設單位 | 泰州醫 (略) ( (略) )疾病預防控制中心 |
環評機構 | 泰州 (略) |
建設項目概況 | 為進一步 (略) 公共衛生體系、保障公共衛生安全、優化醫 (略) ,根據《 (略) 疾控中心擬遷址申報國家備案的疫苗臨床試驗現場單位專題協調的會議紀要》要求,泰州醫 (略) ( (略) )疾病預防控制中心作為項目建設主體,擬投資#元租賃泰州 (略) 位于泰州醫 (略) 下屬生物醫藥產業園G10棟1-2層,面積約5545.8平方米并對其進行改造,建設疫苗臨床試驗現場單位改造工程項目。項目主要建設理化實驗室、微生物P2實驗室、PCR核酸檢測實驗室、庫房、冷庫及相關配套設施等。項目建成后每年可提供衛生檢測服務6.#人份的服務能力。 |
主要環境影響及預防或者減輕不良環境影響的對策和措施 | 項目運營期產生的廢氣主要是微生物實驗室廢氣、理化檢測分析過程產生的檢測分析廢氣、 (略) 理站廢氣,此外危廢醫廢暫存過程產生的暫存廢氣等。 項目微生物檢測均在生物安全柜內進行,生物安全柜安裝有高效空氣過濾器且生物安全柜相對于實驗室 (略) 于負壓狀態,可有效控制安全柜內的氣流,實現氣流在生物安全柜“側進上排”,杜絕氣溶膠從操作窗口外逸,可能含有病原微生物的氣溶膠只能從其上部的排風口經高效過濾器過濾后引入樓頂外排。 理化檢驗分析廢氣經環保通風櫥出風口活性炭過濾棉過濾后排放; (略) 理站廢氣經加蓋密閉,定時噴灑除臭劑(天然植物提取液)進行除臭作業;危廢暫存間廢氣經負壓導氣口活性炭過濾棉過濾后排放。項目廠界無組織非#烷總烴、#醇、氯化氫、硫酸霧、NOX能達到《大氣污染物綜合排放標準》(DB32/4041)表3中相應污染物排放限值,氨和硫化氫無組織排放能達到《惡臭污染物排放標準》(GB#)表1中氨、硫化氫二級新擴改建排放標準要求,可實現達標排放。 項 (略) 產生的檢測廢水 (略) 產生的生活污水分開收集。項目產生的檢測廢水經自 (略) (略) 理達《醫療機構水污染物排放標準》(GB#) (略) 理標準和亞同 (略) (略) 接管標準后再與經消毒池消毒的生活污水一 (略) (略) 進亞同 (略) (略) (略) 理。 項目檢測檢驗過程使用的檢測儀器設備基本為臺式檢測儀器設備,不使用大型設備設施,項目高噪聲設備主要為生物安全柜、純水制備機組、空調凈化機組等設備設施,通過采取選購低噪聲設備、采取隔聲降噪措施后,廠界噪聲能達到《工業企業廠界環境噪聲排放標準》(GB#)3類標準要求,可實現達標排放。 項目運營期產生的純水制備廢棄物、普通廢包裝材料、普通廢空氣過濾器等一般工業固廢暫存于一般工業固廢暫存間,其中普通廢包裝材料定期交由物資回收單位回收利用,純水制備廢棄物、普通廢空氣過濾器 (略) 置能力的一 (略) (略) 置。檢測廢棄物、檢測廢液、廢包裝材料、廢樣本、清洗廢液、 (略) 理污泥、廢高效過濾器、廢活性炭過濾棉、廢培養基等危險廢物暫存于危廢暫存間,定期委托有資質 (略) (略) 置,生活垃圾交由環衛部門統 (略) 理,在采 (略) 理處置措施后,項目固廢零排放,對外環境影響較小。 |
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