(略) 對醫療設備管理的需求，需要供應商提供服務設備清單所有醫療設備全生命周期管理服務，服務內容主要是對醫療設備進行維護維修保養。(具體詳見后附”第三章服務需求”)
技術需求
一、GE 3.0T磁共振成像系統(型號:3.0T PIONEER)維修保養服務要求
1.1服務范圍：
1.1.1磁共振成像系統設備包含主機提供整機硬件及軟件維護維修服務、維保服務，服務內容包括不限次數人工技術服務及所需配件（含磁體及失超緊急恢復所需材料配件）耗材等及緊急維修、備件更換、軟件維護、定期保養、開機率保障、制冷系統（包含冷頭、水冷機、風冷機、氦氬機、吸附器等）。
1.1.2磁共振成像系統配套設備包含工作站、中央室內外水冷機組、室內外風冷機組空調。
1.1.3臨床培訓，數字化遠程服務和系統升級（系統版本與時間同步）的保修服務。
1.2服務人員與服務時間：
1.2.1有專業的技術人員提供服務。
1.2.2須具備專業的醫療設備故障報修系統，每年365天開通，全天24小時服務。接到報修電話后，派駐工程師15分鐘內響應。派駐工程師若因配件、工具等原因無法解決，則在接獲報修后所需配件、工具需在48小時內到達現場，36小時內恢復正常運轉。
1.3服務硬件要求：
1.3.1有全職的應用培訓專家，能夠滿足GE 3.0T PIONEER磁共振成像系統設備，支持維修保障服務。并能以現場的和遠程的形式， 提供臨床掃描、 (略) 理和相應業務拓展的專業支持。 （提供人員姓名、資料，并提供證明）
1.3.2須具備寬帶遠程支持與寬帶自動預警保障系統，以提供 MR 設備運行狀態的遠程監測診斷與維修服務，具備遠程遙控診斷系統及設備管理軟件服務。能通過遠程系統進行設備的維護，并提供設備運行狀況和措施報告。能通過遠程系統24小時不間斷監測設備運行健康狀況（如液氦、制冷、溫濕度、數據庫系統等）、提供自動預警、主動預防性維護和維修方案。
1.3.3能及時獲取并實施系統安全性軟硬件改版通知， (略) 醫療設備的安全性、穩定性、合法性、功能和質量記錄的連續性，更 (略) 的利益，中標人必須能合法并及時獲取并提供全套完整的系統軟硬件改版措施。
1.3.4須具有經合法校正的磁共振 GE 3.0T PIONEER磁共振成像系統專業維修工具、儀器。（提供工具、提供相應資料證明）
1.3.5須分別具有 GE 3.0T PIONEER專用勵磁、勻場工具，梯度渦流校正工具，專用射頻調試工具，白噪聲排查工具。其中全新手動自動勻場勵磁一體化電源至少一套（投標時需提供相應資料證明）。
1.3.6零備件供應：所有更換的零部件均來自原廠，必須為原廠認證合格且全新未開封零部件，保修的設備零件免費維修更換。
1.3.7能提供電磁干擾與振動環境監測，有專設的電氣環境保障團隊和設備，檢測包括但 (略) 質量、電磁干擾、環境腐蝕氣體與振動等。要求能提供名稱、儀器資料、檢測報告作證明。能提供電源地線溫度濕度質量檢測；
1.3.8有無限量液氦供應能力，以保證設備出現失超情況緊急救助，并提供 24 小時遠程液氦液面壓力監控，能夠及時提供冷頭、液氦、氦壓機、水冷機、吸附器、氦管等當出現失超危險時的相應部件緊急救助。提供 MR 配套 AW 工作站的所有備件更換（不另外收費）；
1.4服務內容要求：
1.4.1每年≧四次的預防性維護保養及校準，并達到原廠技術要求，包括設備的安全檢查、除塵保養及運行狀態檢查、定期更換設備易損部件及設備校準服務，并提交設備保養服務報告。每次保養進行小勻場， 并達到原廠要求的保養標準，不合格時，進行大勻場。（提供保養報告樣板）
1.4.2保修期內，設備進行檢查維修、保養和更換配件，配件來源保證均為原廠配件。承擔配件、勞務和差旅等費用，不再收取除合同款外的其他費用。
1.4.3須保證設備開機率達到 95%以上（按一年 365 天計算， 如果此開機率由于中標人的原因未能達到，按 1:3順延保修時間，即開機日每降低1日，保修期順延3日）。
1.4.4國內具有備件庫。
2. 西門子1.5T磁共振成像系統(型號：MAGNTOM ESSEWZA)維修保養服務要求：
2.1服務范圍：
（1）提供整機（硬件及軟件維護維修服務）維保服務（服務內容包括不限次數人工技術服務及所需全部配件、耗材等；緊急維修、備件更換、軟件維護、定期保養、開機率保障）；
（2）服務范圍：磁體，電子系統（梯度柜、射頻柜、系統柜、計算機、病床及所屬輔件），制冷系統（冷頭、吸附器、氦壓縮機、高低壓氦氣管等）；可移動診斷線圈、液氦的正常消耗；室內外水冷機組、室內外風冷機組空調，及相應的配套設備；失超緊急恢復維修所需所有材料配件含液氦。
2.2服務要求：
（1）須具備醫療設備報修系統，每年365天開通，全天24小時服務。接到報修電話后，派駐工程師15分鐘內響應。派駐工程師若因配件、工具等原因無法解決，則在接獲報修后，所需配件、工具需在48小時內到達現場，36小時內恢復正常運轉。
（2）須保證設備開機率達到95%（按全年365天計算，全年停機不超過18天）。開機率如果低于95%，停機時間每超過一天，保修期順延3個日。
（3）維保期內，每年提供設備保養≧4次，保養包含但不限于如下項目：設備清潔、安全檢查、性能測試及校準、必要的電氣環境檢查等，并提供設備運行狀況和措施報告。
（4）須保證必須是原廠同型號備件，須具有經合法校正的磁共振西門子1.5T MAGTOMESEWZA磁共振成像系統專業維修工具、儀器。
（5）須分別具有西門子1.5T MAGTOMESEWZA磁共振成像專用勵磁、勻場工具、梯度渦流校正工具、專用射頻調試工具。勻場勵磁一體化電源至少一套（投標時需提供相應資料證明）。
（6）國內具有備件庫。
（7）合同期內投 (略) 提供相應的技術維修培訓，包括原理講解、上機模擬、故障診斷等。
（8） (略) 理 SIEMENS 1.5T 設備出現失控危險和重大故障的能力。
3.西門子全身X射線計算機體層攝影裝置（64排CT，型號：SOMATOM Perspective Configuration）維修保養服務要求
3.1服務范圍：
（1）設備整機保修保全服務（含合同期所需的球管、高壓油箱、探測器、工作站及相關機器配件等）及相關的其他配套設備如高壓注射器等。
3.2服務要求：
（1）服務質量：應保證達到符合設備原廠配置功能和相應的國家質量標準。
（2）須具備醫療設備報修系統，每年365天開通，全天24小時服務。接到報修電話后，派駐工程師15分鐘內響應。派駐工程師若因配件、工具等原因無法解決，則在接獲報修后所需配件、工具需在48小時內到達現場，36小時內恢復正常運轉。
（3）須保證設備開機率達到95%（按全年365天計算，全年停機不超過18天）。開機率如果低于95%，停機時間每超過一天，保修期順延3個日。
（4）每年提供≥4次校準和保養服務。計劃性定期的技術服務檢測包括機器清潔、性能測試及校準、必要的機械或電氣的檢查，以及非緊急性質的補救性服務，和確保系統能按照制造商的產品規格運行的服務。 (略) 方提供書面保養報告及整機質量評估報告； (略) 方進行定期計量檢測。
（5）所有更換的零部件必須為上述報修設備規格型號的原廠全新備件，國內有備件庫。
（6）免費提供機器保養咨詢、軟硬件安全升級服務（按照FDA、CFDA、ISO等的要求， (略) 醫療設備的安全性、穩定性、合法性、功能和質量記錄的連續性，更 (略) 的利益，以保證設備安全運行。
4.西門子全身X射線計算機體層攝影設備（64排CT，型號：SOMATOM go.Top）維修保養服務
4.1服務范圍：
（1）設備整機保修保全服務（含提前提供球管≥2支及合同期后續所需管球、高壓油箱、探測器、工作站及相關機器配件等）和相關的其他配套設備如高壓注射器等。
4.2服務要求：
（1）服務質量：應保證達到符合設備原廠配置功能和相應的國家質量標準。
（2）須具備醫療設備報修系統，每年365天開通，全天24小時服務。接到報修電話后，派駐工程師15分鐘內響應。派駐工程師若因配件、工具等原因無法解決，則在接獲報修后所需配件、工具需在48小時內到達現場，36小時內恢復正常運轉。
（3）須保證設備開機率達到95%（按全年365天計算，全年停機不超過18天）。開機率如果低于95%，停機時間每超過一天，保修期順延3個日。
（4）每年提供≥4次校準和保養服務。計劃性定期的技術服務檢測包括機器清潔、性能測試及校準、必要的機械或電氣的檢查，以及非緊急性質的補救性服務，和確保系統能按照制造商的產品規格運行的服務。 (略) 方提供書面保養報告及整機質量評估報告； (略) 方進行定期計量檢測。
（5）所有更換的零部件必須為上述報修設備規格型號的原廠全新備件，國內有備件庫。
（6）免費提供機器保養咨詢、軟硬件安全升級服務（按照FDA、CFDA、ISO等的要求， (略) 醫療設備的安全性、穩定性、合法性、功能和質量記錄的連續性，更 (略) 的利益，以保證設備安全運行。
5. GE X線電子計算機斷層掃描裝置（16排CT，型號：GE BRIGHT SPEED ELITE） 維修保養服務
5.1服務范圍：
（1）設備整機保修全保服務（含合同期內所需球管、高壓油箱、探測器及相關機器配件等）。
5.2服務要求：
（1）服務質量：應保證達到符合設備原廠配置功能和相應的國家質量標準。
（2）須具備醫療設備報修系統，每年365天開通，全天24小時服務。接到報修電話后，派駐工程師15分鐘內響應。派駐工程師若因配件、工具等原因無法解決，則在接獲報修后所需配件、工具需在48小時內到達現場，36小時內恢復正常運轉。
（3）須保證設備開機率達到95%（按全年365天計算，全年停機不超過18天）。開機率如果低于95%，停機時間每超過一天，保修期順延3個日。
（4）每年提供≥4次校準和保養服務。計劃性定期的技術服務檢測包括機器清潔、性能測試及校準、必要的機械或電氣的檢查，以及非緊急性質的補救性服務，和確保系統能按照制造商的產品規格運行的服務。 (略) 方提供書面保養報告及整機質量評估報告； (略) 方進行定期計量檢測。
（5）所有更換的零部件必須為上述報修設備規格型號的全新備件，國內有備件庫。
（6）免費提供機器保養咨詢、軟硬件安全升級服務（按照FDA、CFDA、ISO等的要求， (略) 醫療設備的安全性、穩定性、合法性、功能和質量記錄的連續性，更 (略) 的利益，以保證設備安全運行。
6. 日立X線攝影裝置（DR，型號：Radnext50）維修保養服務
6.1服務范圍：
（1）設備整機保修保全服務（含X射線管支撐裝置、X射線管高壓裝置、X射線可動束光器、X射線探測器、X射線管球裝置、攝影臺及全部相關配件等）。
6.2服務要求：
（1）服務質量：應保證達到符合設備原廠配置功能和相應的國家質量標準。
（2）須具備醫療設備報修系統，每年365天開通，全天24小時服務。接到報修電話后，派駐工程師15分鐘內響應。派駐工程師若因配件、工具等原因無法解決，則在接獲報修后所需配件、工具需在48小時內到達現場，36小時內恢復正常運轉。
（3）須保證設備開機率達到95%（按全年365天計算，全年停機不超過18天）。開機率如果低于95%，停機時間每超過一天，保修期順延3個日。
（4）每年提供≥4次校準和保養服務。計劃性定期的技術服務檢測包括機器清潔、性能測試及校準、必要的機械或電氣的檢查，以及非緊急性質的補救性服務，和確保系統能按照制造商的產品規格運行的服務。 (略) 方提供書面保養報告及整機質量評估報告。 (略) 方進行定期計量檢測；
（5）所有更換的零部件必須為上述報修設備規格型號的原廠全新備件，國內有備件庫。
（6）免費提供機器保養咨詢、軟硬件安全升級 (略) 醫療設備的安全性、穩定性、合法性、功能和質量記錄的連續性，更 (略) 的利益，以保證設備安全運行。
7. GE 數字化醫用X射線攝影系統（DR，型號：Brivo XR515）維修保養服務
7.1服務范圍：
（1）設備整機保修全保服務（含高壓發生器、X射線管組件、限束器、平板探測器、U型臂、電源分配單元、采集工作站及全部相關配件等）。
7.2服務要求：
（1）服務質量：應保證達到符合設備原廠配置功能和相應的國家質量標準。
（2）須具備醫療設備報修系統，每年365天開通，全天24小時服務。接到報修電話后，派駐工程師15分鐘內響應。派駐工程師若因配件、工具等原因無法解決，則在接獲報修后所需配件、工具需在48小時內到達現場，36小時內恢復正常運轉。
（3）須保證設備開機率達到95%（按全年365天計算，全年停機不超過18天）。開機率如果低于95%，停機時間每超過一天，保修期順延3個日。
（4）每年提供≥4次校準和保養服務。計劃性定期的技術服務檢測包括機器清潔、性能測試及校準、必要的機械或電氣的檢查，以及非緊急性質的補救性服務，和確保系統能按照制造商的產品規格運行的服務。 (略) 方提供書面保養報告及整機質量評估報告； (略) 方進行定期計量檢測。
（5）所有更換的零部件必須為上述報修設備規格型號的原廠全新備件，國內有備件庫。
（6）免費提供機器保養咨詢、軟硬件安全升級 (略) 醫療設備的安全性、穩定性、合法性、功能和質量記錄的連續性，更 (略) 的利益，以保證設備安全運行。
8.GE數字化平板血管造影系統（血管機，型號：GE IGS530）
8.1服務范圍：
（1）不限次的工時服務、保養服務、常規備件更換服務、球管更換服務、平板探測器更換服務、高壓油箱更換服務及第三方的相應的輔助設備中央空調等和軟件調試、系統升級。
8.2服務要求：
（1）服務質量：應保證達到符合設備原廠配置功能和相應的國家質量標準。
（2）須具備醫療設備報修系統，每年365天開通，全天24小時服務。接到報修電話后，派駐工程師15分鐘內響應。派駐工程師若因配件、工具等原因無法解決，則在接獲報修后所需配件、工具需在48小時內到達現場，36小時內恢復正常運轉。
（3）須保證設備開機率達到95%（按全年365天計算，全年停機不超過18天）。開機率如果低于95%，停機時間每超過一天，保修期順延3個日。
（4）每年提供≥4次校準和保養服務。計劃性定期的技術服務檢測包括機器清潔、性能測試及校準、必要的機械或電氣的檢查，以及非緊急性質的補救性服務，和確保系統能按照制造商的產品規格運行的服務。 (略) 方提供書面保養報告及整機質量評估報告； (略) 方進行定期計量檢測。
（5）所有更換的零部件必須為上述報修設備規格型號的原廠全新備件，國內有備件庫。
9.彩色超聲診斷系統（8臺）
9.1服務范圍：
（1）設備整機保修保全服務（含心臟探頭、腹部探頭、小器官探頭及硬件維修、軟件調試、配件更換等）。
9.2服務要求：
（1）每月一次≥1次的現場巡檢，每季度≥1次全面保養，每年≥1次的深度檢測和校準。
（2）須具備醫療設備報修系統，每年365天開通，全天24小時服務。接到報修電話后，15分鐘內到達現場。派駐工程師若因配件、工具等原因無法解決，則在接獲報修后所需配件、工具需在48小時內到達現場，36小時內恢復正常運轉。（工程師需有3年以上彩色超聲設備維修經驗，提供認證資質專業工程師認證資質）
（3）系統檢測，圖像分辨率、信噪比、灰階顯示等參數需符合設備出廠標準，系統啟動時間、數據傳輸速率等性能指標需達標。探頭檢測、頻率響應、靈敏度、聲場均勻性等參數需符合標準。軟件支持，提供系統軟件升級服務，確保設備運行最新版本，提供數據備份與恢復服務。圖像治療達到臨床診斷質量要求。
（4）每次服務后提供詳細的報告，包含維修內容、檢測數據、更換配件等。（提供報告模板）
（5）國內有備件庫。
10.各科室其他檢查、治療醫療設備：
10.1維保服務范圍
10.1.1除上述大型設備以外（手術、麻醉科室五個科室主要設備如：高頻電外科手術系統、腹腔鏡、移動C臂X光機、手術臺、麻醉塔、麻醉機、眼科波切治療系統、超聲眼科乳化治療儀、眼科手術顯微鏡、麻醉監護設備、注射泵、喉鏡等計213臺設備；外科病房五個科室主要設備如：心電圖機、監護儀、亞低溫治療儀、電子支氣管鏡等計117臺；內科病房八個科室主要設備如：心電圖機、監護儀、注射泵、無創呼吸機高流量無創呼吸濕化治療儀等計145臺設備；重癥監護科室兩個科室主要設備如：呼吸機、監護儀、注射泵、除顫儀、心電圖機等計89臺設備；心內病房科室兩個主要設備如：心電圖機、除顫監護儀、多參數監護儀、注射泵、無創呼吸機等計66臺設備；婦兒病房兩個科室主要設備如：超聲多普勒胎心監護儀、深部靜脈血栓防治儀、胎兒監護儀、兒童監護儀等計61臺設備；門診九個科室主要設備如：電子鼻咽喉鏡、陰道鏡、牙科綜合治療機、監護儀、麻醉機等計93臺設備；血液檢驗兩個科室主要設備如：日立全自動生化分析儀全自動干式化學分析儀、全自動微生物鑒定及藥敏分析儀、醫用冷藏冷凍箱等計90臺設備；康復理療三個科室主要設備如：體外沖擊波疼痛治療儀、醫用紅外熱像儀、生物刺激反饋儀等計81臺設備；體檢兩個科室主要設備如：幽門螺旋桿菌檢測儀、身高體重檢測儀、心理CT等計10臺設備；防疫接種兩個科室主要設備如：醫用冷藏箱、經皮黃疸儀、除顫儀等計20臺設備；心電檢查三個科室主要設備如：心電圖機、動態心電圖機、動態血壓儀、超聲經顱多普勒血流分析儀等計40臺設備；消化檢查一個科室主要設備如：高清電子胃腸鏡系統、高頻電外科系統、高清電子放大腸鏡等計20臺設備；血液透析一個科室主要設備如：血液透析機26臺及監護儀、除顫儀、空氣消毒機等計46臺設備；中藥制劑兩個科室主要設備如：中藥煎藥機、中藥煎藥包裝一體機、液體包裝機等計40臺設備；供應滅菌一個科室主要設備如：脈動真空滅菌器、過氧化氫低溫等離子滅菌器、環氧(略)烷滅菌器等計20臺設備；核核酸實驗室一個主要設備如：全自動核酸提取儀、全自動醫用PCR分析儀、立式壓力蒸汽滅菌器等計30臺設備。高壓氧治療科室一個主要設備如：醫用空氣加壓氧艙等4臺設備；病理科一個主要設備如：正置生物顯微鏡、冰凍切片機、石蠟病理切片機等計15臺設備；匯總以上總數約1180臺設備及車床臺架若干。2024年新購置的設備維保期內(略)續過保器械，由本項目中標供應商接續承保）醫療設備及臨床相關儀器設備提供專業的維修及管理服務，定期對設備進行預防性維護、巡查巡檢，提供全生命周期管理方案（ (略) 醫療設備管理要求）。服務方案包括醫療設備預防性維護管理、生命支持類設備管理、應急設備管理、設備巡查巡檢、設備維修、設備資產信息化管理、設備安裝驗收培訓考核管理、設備運行情況分析、設備報廢管理等。
10.1. (略) 對新購置醫療儀器設備進行驗收、調試、安裝，收集醫療儀器設備相關資料。協助醫療設備使用及科室填寫《醫療設備維護保養記錄單》，協助醫療科室日常醫療設備保養，保持儀 (略) 于良好狀態，隨時開機可用。
10.1.3醫療儀器設備所以需要更換的零配件均免費維修更換，不存在另外收費。
10.2服務響應需求
10.2分級保養：
（1）日常保養：投標人日常工作科室巡查中及時對醫療儀器設備緊固易松動的螺絲和零件，檢查運轉是否正常，引線、插頭、連接器等有無破損， (略) 是否牢固，有無漏電現象，機架是否牢固有無松動，零部件是否完整， (略) 理完成。
（2）一級保養：投標人與設備科人員按計劃進行，主要是內部清潔，檢查有無異常情況(如聲音、濕度、指示燈等),局部檢查和調整，清除機器內灰塵， (略) 板腳的氧化層相關電位器的清潔以及光學醫 (略) 灰塵的清潔。
（3）二級保養，屬預防性修理，由設備負責人會同駐場維修人員共同進行，對設備的主體部分或主要組件進行檢查，調整精度，必要時更換已達到磨損限度的機械易損部件。
（4）重點科室所有設備必須實行二級保養措施(屬預防性維修，對設備的主體部分與主要組件進行檢查，調整精度，必要時應更換易損件)。對搶救設備必須進行插電測試，保證該 (略) 于正常運轉狀態。
（5）按照設備要求，定期對不同設備進行保養。以不影響科室正常工作為原則，設備進行保養，并存有文字記錄和電子記錄兩種。
（6）投標單位需具有明確的服務承諾， (略) 實際情況制定出詳細周全的維修及維護保養服務方案、規章制度及工作流程。
（7）能夠對日常維修、保養過的醫療儀器設備做相應及時的檢定校準保證設備數值、準確度精確。（需出示檢定設備圖片、檢定設備說明書等相關證明材料）
10.2保證在合同期內設備開機率≥95%。急救類、生命支持類設備完好率100%。合同期內某設備維修后不能達到使用要求或超過7日不能修復，院方有權將該設備交予生產企業或有資質、 (略) 修復，該項費用由中標人支付或從合同款中直接扣除。
10.3在每一次維修后須對故障進行記錄并分析，詳細記錄故障現象、故障分析、維修過程。同時針對此類故障給出相對應急措施，并上報設備科或使用人員避免此類故障。
10. (略) 方做好醫療器械不良事件的收集、分析、整理、上報工作，和其他需要上報的工作。
10.5投標人提供的設備所需零配件購進渠道合規、合法、符合國家其他有關規定。具有一定規模的零備件倉庫，提供房屋租賃合同或產權證明、照片等相關材料，并明確面積。
11.派駐工程師要求
11.1合同期內投標人需要派駐工程師≥ (略) ， (略) 醫療儀器設備進行維修、保 (略) 完成其他與醫療設備相關的其他工作。
11.2派駐工程師需要有一定的醫療儀器設備維修經驗。作 (略) 要求一致， (略) 的規章制度，工作時間統一著裝， (略) 職工 (略) 的統一管理。駐場工程師由投標單位自行安排，上崗前須進行安全教育和與崗位相關的業務技能培訓，并接受采購方管理部門考核。在項目服務期限內，投標人須建立完善且固定的項目駐場團隊，項目組成員調整須提前征得采購人同意，采購人有權要求更換被臨床科室多次投訴、服務態度差、技術水平低的人員。派駐人員的一切事務及法律法規責任由投標單位負責，醫院不承擔任何責任。派駐工程師全天24小時手機開機，夜間出現醫療設備維修事件能夠即時聯系到位并能盡快到達現場，派駐工程師進行服務時必須做好安全保障措施，由于沒有做好安全保障措施出現的一切后果由投標人負責， (略) 無關。投標人負責其派駐工程師的全部費用，包括勞動報酬、各項保險金、技術培訓費用及建立勞動關系中其他費用。
11.3醫療設備維護工程師要有相應設備的維修資質和三年以上的維修經驗（須提供人員姓名、資料，并提供證明）。
12.醫療儀器設備信息化管理系統：
12.1提供有效的醫療設備管理軟件及移動服務端（如APP、微信服務號等），醫院對該系統軟件具有長期的使用權，投標人在合同有效期內須做好該系統的維護、升級等工作，投 (略) 允許不得擅自挪用、 (略) 數據。
12.2軟件可錄入或查詢設備的基本信息（具備但不限于以下功能）如安裝驗收信息、設備管理信息、設備維修管理信息、設備保養管理信息、巡檢管理信息、不良事件管理信息、設備報廢管理信息及數據分析和手動錄入功能并預留數據接口。
12.3設備到貨后需要進行安裝，系統支持對安裝過程進行記錄，支持對安裝時間、人員、科室、位置、安裝過程圖片等信息進行記錄，同時可在安裝階段綁定設備二維碼。當設備安裝完成后需要培訓時，可通過系統進行設備的使用培訓記錄，支持對培訓對象、培訓內容等信息進行記錄。驗收：系統支持對驗收過程進行記錄，提供通用的驗收checklist，并支持驗收單的上傳。支持設備相關材料上傳如合格證、保修卡、裝箱單、說明書等，便于。
12.4設備臺賬功能 (略) 醫療設備的基礎信息管理功能，系統支持對設備全生命周期的檔案、設備基礎信息、設備維保信息、設備照片、設備關聯文檔等信息的增刪改查功能。系統支持各類關聯文檔的上傳，包括設備的采購合同、保修合同、使用手冊、操作手冊等設備相關資料，上傳文檔可以自行分類管理。系統支持設備的轉借功能，設備需求方可以向設備借出方發起轉借申請，借出科室同意后可掃碼進行設備借出；當設備歸還時，設備需求方可以在線發起設備歸還申請，由設備借出方進行審批，并確認設備狀態是否完好，確認無誤后完成設備的借用。設備轉科功能主要用于設備歸屬權的變更，科室發起轉科申請，由設備科審核通過后，更改資產的歸屬科室。臨床科室對設備的使用記錄，記錄使用的開始時間、操作人、病人信息、床號、結束時間、操作人、 (略) 理等等，可查詢、可導出所有使用記錄。由科室發起報廢申請，填寫報廢理由，上傳設備照片，由設備科進行審核，審核通過后，轉入報廢倉庫，最終由國資委審查合規后由國 (略) 。系統支持對設備全生命周期的所有事件進行調閱，包含設備安裝驗收、維修記錄、巡檢記錄、保養記錄、不良事件到最終報廢的所有事件。系統支持自定義配置生命支持設備的類型，并實時的展示生命支持設備的設備狀態，按科室展示每種設備的正常設備數和故障設備數。
12.5設備報修支持微信掃一掃、APP掃碼或PC端報修，填寫或使用語音描述故障、拍攝故障照片等即完成報修。工程師收到報修信息，接單響應，記錄工程師響應時間、故障問題等響應信息。對響應后的工 (略) 理過程，包括維修工時、故障排查等、備件使用信息等。記錄設備維修時間、配件使用情況、故障原因、排查過程、維修結果等，支持打印電子的維修報告；同時也支持對電子工單進行批量打印。報修科室人員對本次維修情況進行滿意度評分、電子簽名驗收。維修工單會自動匹配維修知識庫，對知識庫中品牌型號相同的維修單進行匹配，提供維修案例、維修手冊、操作手冊等參考。已完成的維修工單可以一鍵轉為醫療器械不良事件報告，自動填充設備信息、故障信息等。
12.6系統支持在工作臺中，進行設備保養的提醒。要求可以自行預設的天數，在預計完成的保養時間之前進行提醒。系統支持醫工根據保養計劃進行每臺設備的保養記錄，通過手機端掃碼方式進行進行設備保養記錄，系統自動根據設備的分類加載對應的保養模板，勾選保養項后，生成保養報告，可以由科室進行電子簽名。在工程師保養時如果發現設備異常，系統支持通過手機端或PC端將該保養轉維修。臨床科室對設備的日常保養，可根據配置的設備類型的模板加載保養檢查項，可查詢、可導出所有保養記錄；可根據需要配置日保養、周保養、月保養，并自動統計各科室的保養完成率系統支持制定保養周期表，根據設備分類預設保養周期，同時還能提供符合國家或行業規范的參考周期。制定不同分類設備的保養實施模板，設備保養時對照保養項目進行設備保養，系統 (略) 主要設備的保養模板。
（5）創建巡檢計劃，填寫計劃名稱、計劃的預計完成時間、執行方式、計劃周期、關聯的設備等。系統支持在工作臺中，進行設備巡檢的提醒。要求可以自行預設的天數，在預計完成的巡檢時間之前進行提醒。掃碼巡檢或批量巡檢，根據預設的巡檢模板勾選巡檢項，生成巡檢報告，科室簽字。在工程師巡檢時如果發現設備異常，系統支持通過手機端或PC端將該巡檢轉維修。系統 (略) 實際情況制定各種類型設備的巡檢模板，設備巡檢時可對照巡檢項目進行巡檢。
12.7系統支持在線建立計量設備列表；系統支持記錄設備的計量信息、證書編號、檢定時間、檢定周期、是否合格、計量報告上傳，并根據下次檢測時間生成計量提醒；支持逐臺設備上傳及批量導入設備計量記錄。
12.8科室用戶依據國家食品藥品 (略) 制定的《可疑醫療器械不良事件報告表》上報不良事件,填寫是否發生傷害,相關患者信息上傳系統。設備科對科室上報的不良事件進行審核。
12.9系統可以多終端使用，支持電腦、手機（APP和微信）等方式登錄使用。
12. (略) 相關制度，協助設備科周 (略) 設備進行風險評估，并根據風險評估結果調整維修維護計劃。
12.12通過系統對維修維護等報告的數據對維修效率、維修質量等進行質量分析。
13.其他要求：
13.1所需零配件購進渠道合規、合法、符合國家其他有關規定。需在國內設有專業、充足的設備零備件倉庫。（須供房屋租賃合同或產權證明、照片等相關材料，并明確面積）
13.2供應商具備設備管理軟件開發、維護與更新能力。供應商提供的設備管理軟件系統可與采購人現有的 HIS、PACS、HRP 等系統進行對接。醫療設備管理信息系統在資產盤 (略) 審核通過簽訂合同后一個月內安裝調試運行，該系統須能為采購人提供醫療設備從采購到報廢全生命周期的管理，可按采購人要求定制報表。軟件系統須具備如下功能：
醫療器械不良事件監測信息軟件
醫療器械進銷存管理軟件
醫療器械運行追溯軟件
醫療設備ERP一體化管理軟件
醫療設備保養管理系統
醫療設備管理智能運營系統
醫療設備效益分析智能分析軟件
醫療衛生設備維修管理系統
醫用耗材情況反饋及查詢軟件
醫院醫療設備全生命周期信息化管理軟件
醫院智慧后勤綜合運營管理系統
醫院綜合運營管理系統
智匯醫工實時在線服務手機端app軟件
(略) HIS對接服務軟件
（提供相應 (略) 頒發的計算機軟件著作權登記證書，并提供供應商具有版權或購買版權的證明材料）。
合同履行期限：自簽訂合同之日起一年期滿，成交供應商履行全部合同內容，通過采購人綜合評價， (略) 預算保證且采購人對成交供應商服務認可、滿意的前提下可簽合同，最多不超過三年;若對成交供應商服務不認可或未通過綜合評價，合同終止。
參加遼寧省政府采購活動的供應商未進入遼寧省政府采購供應商庫的，請詳閱遼寧 (略) “首頁—政策法規”中公布的“政府采購供應商入庫”的相關規定，及時辦理入庫登記手續。填寫單位名稱、統一社會信用代碼和聯系人等簡要信息，由系統自動開通賬號后，即可參與政府采購活動。具體規定詳見《關于進一步優化遼寧省政府采購供應商入庫程序的通知》（遼財采函〔2020〕198號）。
1、投標文件遞交 (略) 上遞交方式，參與本項目的投標人須自行辦理CA數字證書進行線上報名及線上投標，如因投標人自身原 (略) 上遞交投標文件的按照無效投 (略) 理。具體操作流程供應商應詳閱遼寧 (略) 首頁“辦事指南”中的“遼寧 (略) 關于辦理CA數字證書的操作手冊”和“遼寧 (略) 新版系統供應商操作手冊”，具體規定詳見《關于啟用政府采購數字認證和電子招投標業務有關事宜的通知》（遼財采【2020】298號）。如有電子投標技術問題請撥打(略)進行咨詢。 2、備份文件與電子評審系統中上傳的投標（響應）文件內容、格式等應保持一致，并按采購文件要求進行簽字、蓋章。 3、開標大會期間，投標人需自行準備電腦及解密設備進行遠程解密，采購代理機構不提供解密設備及解密環節的相關服務，投標人解密時長原則上不超過30分鐘，如因系統原因，可酌情延長解密時長。 4、開標當日，投標人必須保證聯系方式暢通，如有對投標文件澄清要求，將線上聯系或采用電話通知；如因投標人原因無法取得聯系，一切后果由投標人自行承擔。 5、本采購項目如果適用專門面向中小企業采購可能無法確保充分供應、充分競爭，存在可能影響政府采購目標實現的情形。
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