醫用耗材遴選公告(第二次)
項目編號:(略)
項目名稱:2025年度醫用耗材遴選(二)
根據《高值醫用耗材集中采購工作規范(試行)》(衛規財發〔2012〕86號)、《醫院耗材管理辦法》(重慶醫 (略) 〔2021〕151號)等文件要求,為了采 (略) 臨床質量與醫療安全需要的醫用耗材,我院按下列步驟實施醫用耗材遴選:
一、根據科室申請,我院醫用耗材管理委員會確定擬新進醫用耗材品目;
二、 (略) 官網以“醫用耗材遴選公告”的方式,邀請非特定的供應商參與論證遴選。
序號 | 申請科室 | 耗材名稱 | 產品需求 |
1 | 消毒供應中心 | 極速生物測試包 | 1.用途:極速生物測試包主要用于預真空壓力蒸汽滅菌過程的質量監測。 2.適配設備:科室現有3M自動閱讀器,型號Attest 490 自動閱讀器。 3.一次性測試包符合WS310.3、WS/T367-2012附錄A、AAMI ST79的標準要求。 4.菌片為嗜熱脂肪桿菌芽孢, 每個監測包1:1配備一支陽性對照管。 5.產品效期≥21個月。 6.提供衛生安全評價報告。 |
2 | 消毒供應中心 | 環氧(略)烷氣瓶 | 1.用途:作為環氧(略)烷滅菌器中滅菌劑使用,可殺滅一切微生物(包括芽孢)。 2.適配設備:科室現有3M環氧(略)烷滅菌器1臺,型號(略)D。 3.產品效期≥3年。 4.廠家每批次提供相關質量檢測證書。 |
3 | 消毒供應中心 | 環氧(略)烷快速生物測試包 | 1.用途:環氧(略)烷快速生物測試包主要用于環氧(略)烷滅菌器滅菌過程的質量監測。 2.適配設備:科室現有3M生物閱讀器1臺,型號3M Attest Auto-reader 390G。 3.一次性測試包符合WS310.3、WS/T367-2012附錄A、AAMI ST79的標準要求。 4.菌片為黑色枯草桿菌芽孢,每個監測包1:1配備一支陽性對照管。 5.產品效期≥2年。 6.提供衛生安全評價報告。 |
4 | 全院 | 一般危化品(氣體) | 1. 有相應的生產、經營、運輸資質。 2. 能滿足不同的需求,規格、濃度等齊全。 3. 至少包含但不限于高純氬,高純氧,高純氮,二氧化碳,高純二氧化碳,液氮,分析(略)炔氣等。 4. 需提供公司經營或銷售的產品目錄。 |
5 | 兒科 | 一次性使用輸液延長管 | 1、用于連接輸注泵藥物泵入。 2、延長管材質不含DEHP。 3、螺紋接口。 |
6 | 心內科 | 一次性使用避光輸液延長管 | 1、用于連接輸注泵藥物泵入。 2、延長管材質不含DEHP。 3、為避光型,使用說明明確標注可輸注:硝酸酯類藥物。 |
7 | 全院 | 通氣面罩 | 1. 用于無創呼吸機通氣面罩; 2. 規格型號齊全,滿足臨床不同需求。 3. 限價290元。 |
三、擬新進醫用耗材品目及技術要求:
備注:(1)報價為包干價格,采購人不再另行支付任何費用。
(2)藥交所交易的耗材/試劑,若遴選價格高于藥交所最低成交價的以藥交所價格為準,供應商每三個月主動向采購人提供一次價格動態情況。
四、投標單位要求
(1)具備合法經營范圍及資質,在售后服務方面具有相應能力;
(2)具有獨立承擔民事責任的能力;
(3)具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;
(4)具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;
(5)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
(6)參加采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;
(7)法律、行政法規規定的其他條件。
五、商務要求
1.合同期限
本合同期限為:自合同簽訂日起生效,期限為三年。
2.產品質量及技術要求、包裝、標識及運輸
(1)供應商提供的產品必須是全新的合格產品,完全符合國家相關行業有關技術標準及采購人招標文件規定參數。否則,采購人拒收,并按延 (略) 理。如因產品質量問題導致的醫療糾紛的賠償、 (略) 罰等由供應商承擔并先行墊付。
(2)供應商所提供的產品必須在效期內,其中一次性使用無菌產品距離有效期3個月以上。采購人有權要求供應商進行新批次更換,供應商不得以任何理由拒絕,否則,采購人有權拒收產品,并按延 (略) 理。
(3)產品包裝、標識及運輸由供應商負責,相應費用由供應商全部承擔。產品包裝、標識必須符合國家相關行業規范要求,以及滿足產品特性和遠距離運輸的要求(試劑需按照相應的儲存溫度條件進行運輸)。產品包裝應滿足防潮、防霉、防碎、防震等要求。產品標識應清楚、正確,應符合國家相關標準。產品因包裝、運輸不當產生的全部損失由供應商自行承擔。供應商應自行辦理運輸保險,相應的保險費用由供應商承擔。一切因包裝、運輸(包括場內轉運)不當引起的損失由供應商承擔。
3.交貨期限
供應商自收到采購人購貨通知之日起5個工作日內將產品送到采購人指定地點,最終交貨時間以采購人驗收合格后書面的簽收時間為準。如果供應商因為生產商缺貨或運輸原因無法在規定的交貨時間交貨的,供應商應在采購人訂單確認后48小時內通知采購人,并告知采購人準確的到貨時間,由采購人確認是否繼續訂貨并順延交貨期。
4.交貨地點
采購人指定地點,原則上為采購人物資庫房。采購人如需變更交貨地點的,應提前書面或電話通知供應商。
5.驗收標準及方法
(1)供應商保證產品到達所在地完好無損,如有缺漏、損壞,由供應商負責調換、補齊或賠償。本合同項下產品在交付采購人且驗收合格前,產品毀損滅失等一切風險均由供應商承擔。
(2)產品到達采購人指定地點后,供應商提供送貨單和等額發票,采購人清點品名、規格、數量,檢查外觀。庫房驗收人員確認票、物無誤的,采購人予以簽字驗收入庫;對不符合要求的,采購人有權拒絕接收;產品一旦簽收入庫,退換物資需征求供應商同意,否則供應商不再負任何責任。如驗收中有異議,以書面形式向供應商提出,供應商應于2個工作日內給予應答。
(3)供應商需提供產品合格證明、報關單或檢驗檢疫報告等。
(4)供應商提供的產品不符合合同約定條款或訂購內容的,且對采購人造成損失的,由供應商承擔一切責任,并賠償所造成的全部損失。
(5)上述驗收原則上在重慶醫藥高等專科學校 (略) 進行,或采購人指 (略) (略) 區進行。
6.質保
(1)質保期限:產品質保期內均由供應商負責
(2)服務措施:
采購人接收產品并驗收合格后,有權要求供應商對產品的使用進行培訓等工作,至該產品可以正常使用且操作人員能熟練操作為止。
在質保期內,供應商提供的貨物在質保期內因貨物本身的質量問題發生故障或形成損壞,供應商應負責免費更換或維修。
由于產品本身質量問題造成的安全問題、醫療糾紛、聲譽影響,采購人有權要求供應商承擔全部經濟賠償。
7.付款方式
(1)付款方式無預付款。產品完成并驗收后,采購人收到供應商提供合法合規等額票據和其他付款資料,線 (略) 進行付款,線下交易以對公轉賬方式向供應商支付采購款項。
(2)款項支付結算費用雙方各自承擔。
8.合同終止與違約責任
(1)供應商提供虛假或過期產品、假冒偽劣產品或產品質量出現問題,或者不滿足國家食品 (略) 規定的產品行業執行標準時,采購人有權退貨和終止合同,由此造成的所有損失,由供應商全額承擔;如果采購人因上述問題而被第三方起訴或 (略) 罰的,由供應商承擔一切經濟和法律責任,并承擔由此給采購人造成的所有損失。
(2)供應商延遲交貨的,采購人有權要求供應商賠償損失,超過7日仍未交貨的,采購人有權解除合同。
(3)因為國家、地市政策原因,供應商所提供產品納入集中帶量采購的,按照相關政策執行,本合同自動終止。
(4)本合同簽訂后,(略)供應商均應遵守,任意一方違約,除按照本合同約定承擔違約責任外,還應承擔因違約造成的損失。損失范圍包括但不限于仲裁費、鑒定費、保全費、差旅費、律師費等。合同違約金、賠償金、相關損失和費用采購人均可從供應商貨款中扣除。
(5)供應商在合同效期內原則 (略) ;若確因生產廠家授權變更等原因供應商不能供貨,需與采購人協商同意后再行變更。若供應商不能提供合法廠家授權,且買賣雙方未達成一致,則本合同自動終止。
(6)雙方在交易過程中獲取的對方信息不得向第三方泄漏,保密義務在本合同終止后仍然有效。
9.其他約定事項
(1)本合同一式(略)份,采購人(略)份,供應商(略)份。本合同自雙方法定代表人簽字并加蓋公章或合同專用章的簽訂之日起生效。各方簽署的個人在簽署時即表示其已獲得授權代表該方簽署本合同。
(2)采購文件及其澄清文件、響應文件和承諾是本合同不可分割的部分。
(3)如下列原因造成延期交貨或無法如約提供產品的,供應商不承擔責任,包括但不限于:遇國內外戰爭、政治原因、自然災害等不可抗力因素造成的及其它法定不承擔責任的情況。
(4)供應商指派的運輸、安裝、維修人員,在運輸安裝、維修過程中發生損害的由供應商自行承擔相關責任,采購人因此承擔了相關責任的有權向供應商追償。
(5)供應商 (略) (略) 名稱(指未在主管部門、 (略) 進行變更登記),由此引起的一切后果全部由供應商承擔。
(6)協議上供應商的電話號碼為唯一聯系方式,供應商如有變更應書面通知采購人,否則,由此引起的一切責任全部由供應商承擔。
(7)本合同未盡事宜,雙方可協商解決,并訂立書面的補充協議;補充協議與本合同具有同等效力。
(8)合同執行過程中的一切爭議,雙方應本著互諒互惠原則協商解決,協商不成時,任何一方 (略) (略) (略) 起訴。
六、我院新進醫用耗材準入遴選的流程
(略) 《醫院耗材管理辦法》等內控制度規定,我院新進醫用耗材準入遴選分四步依次進行。
步驟1.報名:投標單位應完全滿足遴選公告中的“技術要求”,并在報名時間內按照耗材投標須知(詳見附件1),認真閱讀并準確完整填寫報名表(詳見附件2)及制作遴選參與文件。
步驟2.投標單位在參與遴選時,需攜帶產品報價單1份,產品報價最低價承諾書1份,遴選參與文件正本1份、副本2份,必要時可攜帶產品樣品、產品彩頁、產品說明書等資料。若投標產品有原合同,請攜帶原合同復印件1份(在原合同期內調過價的,含降價說明或其他資料)
步驟3.我院遴選小組反復合議,達成一致意見后,確定擬新進醫用耗材品規意向。
步驟4. (略) 官網對新進醫用耗材遴選結果進行公示, (略) 內使用的《醫用耗材目錄》。
七、其他遴選須知事項
1.針對本次新 (略) 內論證遴選過程中發生的任何理解歧義和一切疑問,解 (略) 行使。
2.參與人應保證其《遴選參與文件》所作承諾及現場承諾的真實性;否則,我院任何時候均可單方面解除。
3.參與人須遵守作業操作規程、安全規章制度及相關法律法規。在參與人履行采購過程中,如發生工傷事故或財產損失的,或因參與人協議行為造成他人人身財產損害及權益受損的,由參與人承擔責任;因參與人協議行為造成的各 (略) 罰等一切責任和費用等,均由參與人自行承擔。
在參與人履約過程中、因參與人履約行為導致的任何糾紛或投訴、任何爭議責任的調查確定及承擔,均由參與人自行應對和負責。
4.凡本項目履行過程中發生的一切爭議,雙方應首先友好協商解決,如不能解決, (略) 所 (略) 按中華人民共和國有關法律法規及訴 (略) 理,訴訟費由敗訴方承擔。
八、遴選報名時間、遴選時間、地點及聯系方式
遴選報名時間:2025年3月12日-2025年3月14日16:30,投標單位必須在規定時間內提交報名表紙質版和遴選文件正本(除報價表),逾期不再受理。
遴選時間:以電話或短信方式另行通知
遴選地點:重慶醫藥高等專科學校 (略)
聯系方式:招標辦公室 023-(略)
聯系人:胡老師
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“銷邦招標”