01包
低溫等離子體多功能手術系統（1臺）技術參數
一、臨床使用范圍：
鼻部手術：鼻腔粘膜切開，鼻部軟組織切除、消融止血，鼻腔增生物切除術；
顱底手術：鼻顱底軟組織切除、消融止血術，側顱底軟組織切除、消融止血術；
咽部手術：腭咽成形術、軟腭消融術、扁腺體切除術、消融術；
喉部手術：聲帶息肉小結消融、聲門狹窄切開術、會厭囊腫切除術；
其他手術：口底部贅體切除、(略)狀腺瘤切除、臉部贅體切除、手術中吸引止血，
底部腫瘤及鼻咽原位癌切除，簡便、快捷、出血少、恢復迅速。
二、主機功能要求：
★1．主機界面采用一體化全觸屏式智能操作，LCD液晶顯示屏。
2．觸屏界面同時具有：汽化切割、消融凝血、消融定時顯示；黃區（汽化、切割）功率≤300W； 藍區（消融、止血）功率≤80W； 插入不同功能的刀頭，黃 (略) 分別顯示不同的功率檔位； 時間從0-999秒可調或0檔不計時。
★3.主機采用雙頻設計：汽化切割輸出頻率≥100KHz；凝血消融輸出頻率≥450KHz。
4．主機采用全智能數 (略) ，須具備以下了功能：
①主機工作時可顯示工作能量輸出狀態。
②具有各種手術刀頭識別和保護功能、根據插入刀頭的不同自動輸出不同的功率和時間，不用頻繁調節功率和時間，使操作更加方便、快捷、安全。
★5．主機具有自動檢測刀頭和附件連接功能，如果連接不好，主機會有報警聲音提示，減少誤操作。
▲6．使用具有防水功能的雙腳踏控制，腳踏有單獨的專利。
7．治療溫度：低溫微創、安全、精確，40-70℃范圍內完成汽化、打孔、消融和止血三大功能。 消融溫度：40～53℃，止血溫度：40～58℃，切割溫度：40～70℃。
▲8.配套使用耗材需在遼寧省藥品和醫用耗材 (略) (略) 公示，且價格≤2200元每把。
多功能培養箱（2臺）技術參數
★一、功能要求：兼具嬰兒培養箱和嬰兒輻射保暖臺兩種功能。
可應用于早產兒、低體重、新生兒、危重癥新生兒的恒溫培養保育，提供適宜的溫度、濕度支持，提供開放環境下的搶救及護理治療等。
二、嬰兒培養箱功能
2.1控制模式：伺服控制，手動控制。
2.2溫度控制范圍：箱內溫度控制范圍；23.0-37.0℃，高溫模式：37.1-38.0℃，皮膚溫度控制范圍：34.0-37.5℃，高溫模式：37.6-38.0℃。溫度顯示范圍：箱內溫度顯示范圍：20.0-42.0℃，分辨率：0.1℃，皮膚溫度顯示范圍：30.0～42.0℃，分辨率：0.1℃. 溫度精度：箱溫精度±0.3℃，膚溫精度±0.3℃。
2.3報警要求：要求超溫、斷電報警裝置；要求傳感器故障、風道故障、設置溫度失靈、系統故障等報警。
2.4風簾保溫功能：要求具有內循環風簾系統和可自動啟動的垂直風簾系統，確保箱內空氣在暖箱壁開放狀態下不易散出，維持暖箱微環境的熱量平衡，空氣流速<10m/s。
2.5濕度控制：顯示范圍15-99%，濕度控制：控制范圍40-90% 分辨率：1%，濕度控制精度：±10%。
▲2.6獨立加濕系統：抽 (略) 化設計獨立加濕系統，可快速一次性完全拆出清洗消毒 (略) ,連續加濕無冷凝水形成，確保清晰觀察新生兒。
2.7報警要求：濕度傳感器、低水位、無水、水槽脫離、設置濕度等報警。
三、輻射臺功能模塊
3.1控制方式：手動控制方式 和 伺服控制兩種方式。
3.2溫度控制：加熱功率：450W； 皮膚溫度顯示范圍：30~42°C； 皮膚溫度設定范圍：34.0~38.0°C； 膚溫控制精度： 0.1℃；加熱器輸出顯示：10級； 加熱器輸出設定范圍：0~100（5%增加值）。
3.3加熱器要求：外置遠紅外線陶瓷加熱器，有利于熱量的良好吸收，可通過血液循環實現全身保暖，亮度較低，不會對嬰兒眼睛造成傷害，并且能有效地保持嬰兒的體溫。
▲3.4計時功能：Apgar計時器，用于新生兒出生后的Apgar評分；CPR模式計時器：要求以ILCOR（國際急救與復蘇聯合會）的算法為基準，用于心肺復蘇時的計時功能，每隔30秒通知一次評定新生兒的健康狀況。
3.5報警器：皮膚溫度、皮膚溫度測量器、嬰兒檢查、系統故障、主電源故障，發熱器偏離水平。
四、其他主要功能要求
4.1 X光片盒：無需開啟左右大箱體門也可在外放置X光片盒，方便醫護人員操作，避免箱內溫度快速下降。
4.2床墊傾斜功能：床面傾斜無需打開外置窗，無極輕松調節傾斜0-12度。
▲4.3靜音要求：箱門配置應有旋轉減震器功能，窗口和門開關采用靜音設計，減少噪音和振動，避免嬰兒壓力。整體內部噪聲：最高噪音不超過41dB，打開濕化器≤44分貝(在環境噪音為37分貝情況下或更小)。
★4.4升降功能：具有床體電動升降功能。
五、安全功能
▲5.1溫度傳感器：箱體底部加熱器部位應有專門監控的傳感器，過熱報警。
5.2靜電過濾器：外置氣動靜電過濾器，具備高達0.1μ-99%過濾功能，有效降低閉合環境細菌滋生率，并且可徒手輕松更換。
5.3抗菌設計：箱體具有納米抗菌涂層，不易被灰塵附著，雙層箱，具有防靜電設計。
5.4彩色液晶觸摸屏：不小于8.5英寸，觸控操作，位置可左右位置互換，高度和角度任意調節。
5.5數據顯示：可以顯示數據和24小時趨勢圖表等參數，并可直接在顯示屏上設定各項監測參數。
高端嬰兒輻射保暖臺（1臺）技術參數
1. 用于產房及新生兒室的新生兒保暖、復蘇搶救和治療。
2. 配置：輻射燈頭、負壓吸引裝置、T-型復蘇裝置、空氧混合裝置、新生兒監護模塊、黃疸治療裝置、升降裝置、電子稱重裝置、托盤、輸液架
3. ▲加熱器材質：陶瓷材質。
4. 控溫方式：預熱模式、手動模式和嬰兒模式。
5. 膚溫控制范圍：32℃-38℃，控制精度±0.5℃。
6. 膚溫測量范圍不窄于25℃-45℃，測量精度±0.3℃以內。
7. 加熱功率設置范圍：0%-100%，步進5%。
8. 具備Apger評分計時器，并有聲音提示。
9. 輻射燈頭水平和垂直角度可調，方便臨床護理。并具有燈頭水平移開報警，及燈頭傾斜報警。
10. ▲內置一體化負壓吸引裝置，吸痰壓力范圍-150mmHg-0mmHg，精度≤±5%。
11. 內置一體化空氧混合裝置，氧濃度調節范圍：21%-100%，精度≤±3%。
12. ▲內置一體化T-組合嬰兒復蘇器：輸出氣道壓力計監測范圍下限≤-20cmH2O，上限≥100cmH2O，誤差≤±5%。呼吸復蘇系統具備PIP過壓保護模塊，正常壓力范圍：0-30cmH2O，＞30cmH2O需手動觸發，過壓保護觸發值45cmH2O。
13. 內置一體化新生兒監護系統，提供心電ECG、呼吸RESP、血氧SPO2、無創血壓NIBP等生命體征實時監測，及時發現病情變化。
14. 內置熱敏記錄儀。
15. 可選配呼吸暫停監測和呼吸暫停喚醒功能。
16. ▲內置一體化黃疸治療裝置，支持高、中、低三檔藍光強度調節。
17. ▲床面上有效表面內的總輻照度最大值：≥3000μW/cm2。
18. 內置一體化電子秤，稱重范圍上限≥8000g，精度±10g，可監測體重趨勢。
19. ▲集成化控制面板，全中文操作界面，≥10英寸彩色觸摸顯示屏，方便醫護人員觀察和操作。
20. 具有屏幕亮度自動調節功能，可根據周圍光線強弱自動調節顯示屏亮度，減少光亮刺激對新生兒的影響。
21. ▲支持拼音、五筆輸入法，還具有文手寫輸入功能。
22. ▲趨勢觀察功能：可存儲≥72小時趨勢圖/表數據，方便臨床跟蹤/回顧。
23. 報警功能：具有三級聲光報警，報警音量可調。支持報警事件回顧，方便報警信息。
24. ▲360°報警顯示：位于儀器頂部的360°環繞報警燈，全方位可視，方便臨床及時發現報警 (略) 理。
25. 配備非接觸式的手揮報警靜音功能，當發生報警時，醫護人員無需觸碰機器，即能將報警靜音。
26. ▲升降功能：具備床體電動升降功能，升降范圍≥200mm，方便不同身高醫護人員進行操作。
27. ▲床墊傾斜功能：支持嬰兒床傾斜角度電動無級調節，觸屏一鍵控制，±12度無級調節。具有床面傾斜角度值顯示功能和一鍵水平調節功能。
28. 配置開門阻尼保護，無需手扶，靜音落下。
29. 內置聚光穿刺燈，亮度高達4500Lux，并支持高、中、低三檔亮度調節。
30. 嬰兒床下內置X光拍片盒，可直接進行X線拍片，無需移動新生兒。
31. 機身具備導軌系統，便于安裝輸液架、托盤和其它小型醫療器械等，提高空間利用率。
32. 配備兩邊抽拉式大存儲抽屜，方便存儲。
33. 三重過熱保護：具有軟件、硬件、機械三重過熱保護功能。
嬰兒輻射保暖臺（7臺）技術參數
1. 具有預熱、手控、膚溫三種溫度控制模式；
2. 設置溫度與皮膚溫度分屏顯示；
3. 獨立的超溫保護系統；
4. 輻射箱水平角度與嬰兒床的傾斜角度可調；
5. 嬰兒床四周的有機玻璃檔板可向下翻轉或拆卸；
6. 產品具有自檢功能，多種故障報警提示；
7. ▲前面板具有溫度校正功能；
8. ★具有膚溫傳感器脫落報警提示功能；
9. 嬰兒床下可放置X光射線拍片盒；
10. 具有數據儲存功能；
11. 具有APGAR評分計時功能；
12. 具有RS-232接口；
13. 具有黃疸治療裝置。
14. 控溫方式：預熱、手控、膚溫三種控制；
15. ▲膚溫顯示范圍：5℃～65℃；
16. 控溫精度：≤0.5℃；
17. 膚溫控溫范圍：32℃～37.5℃；
18. ★皮膚溫度傳感器精度：±0.2℃內；
19. ▲床面溫度均勻性：≤2℃ ；
20. 輻射箱水平角度：0°、30°、60°、90°雙向轉動；
21. 嬰兒床傾斜角度：無級可調；
22. APGAR評分計時：運行至50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′時發出聲光提示；
23. 故障報警：斷電、傳感器、偏差、超溫、設置、檢查和系統等；
24. 床面上有效表面內的總輻照度：≥0.66mW/cm2；
25. 床面上有效表面內的膽紅素總輻照度平均值：≥0.58mW/cm2 ；
26. ▲床面上有效表面內的膽紅素總輻照度均勻性：＞0.4；
嬰兒培養箱（5臺）技術參數
1. 箱溫和膚溫顯示溫度范圍：5～65℃
2. ▲升溫時間：≤30min
3. 培養箱溫度與平均培養箱溫度之差： ≤0.5℃
4. 平均培養箱溫度與控制溫度之差：≤±1.0℃
5. 溫度均勻性（ (略) 于水平位置）：≤0.8℃
6. 溫度均勻性（ (略) 于傾斜位置）：≤1.0℃
7. ▲皮膚溫度傳感器精度：±0.2℃內
8. ▲嬰兒床傾斜角度: ±12°無級可調
9. ▲嬰兒艙內噪聲: ≤45dB（A）（穩定溫度狀態下）
10. ▲濕度顯示范圍: 0%RH～99%RH
11. ▲濕度控制范圍: 0%RH～90%RH
12. 濕度控制精度：±10%RH
13. ▲床面上有效表面內的膽紅素總輻照度均勻性：>0.4
14. 控制方式：箱溫和膚溫兩種溫度控制
15. 箱溫控制范圍：25～37℃
16. 皮膚溫度控制范圍：34～37℃
17. ▲藍光裝置整機注冊
18. 故障報警: 斷電、傳感器、 偏差、超溫、風道循環、缺水、水箱位置、系統等
19. 上黃疸治療裝置：
19.1 床面上有效表面內的總輻照度：≥1.7mW/cm2（光源為LED）
19.2床面上有效表面內的膽紅素總輻照度平均值：≥1.3mW/cm2 （光源為LED）
19.3有效表面內的最高膽紅素總輻照度：3.5mW/cm2 （光源為LED）
20.下黃疸治療裝置：
20.1床面上有效表面內的總輻照度：≥0.8mW/cm2（光源為LED）
20.2床面上有效表面內的膽紅素總輻照度平均值：≥0.8mW/cm2（光源為LED）
20.3有效表面內的最高膽紅素總輻照度：1.3mW/cm2（光源為LED）
除顫儀（1臺）技術參數
一．除顫:
1．顯示器：彩色高分辨率顯示器，屏幕≥7 英寸;
2. 除顫模式：手動除顫、半自動除顫（AED）、同步電復律;
3.除顫波形：雙相波;
▲4. 最大除顫能量≤200J，能量級別≥18級;
5. 充電至最大能量的時間≤7s;
6. 同步除顫：屏幕顯示同步信息,屏幕及打印報告均有放電位置標記;
7. 適配患者阻抗范圍15-300Ω;
▲8. 除顫手柄：成人兒童一體式手柄，可通過手柄控制能量選擇、充電、放電和打印功能;
9. 打印報告：包含電擊次數、選中除顫能量、釋放能量、病人阻抗值、波形平均電流及同步除顫標記等內容;
二．心肺復蘇輔助功能:
1．CPR反饋電極片連接到設備時，反饋功能自動啟動;
▲2. 屏幕可實時顯示按壓深度、按壓頻率、CPR深度條狀圖、CPR持續時間和中斷時間等;
3． 具備胸外按壓頻率節拍器和中文語音提示;
三．心電監護:
1．數據獲取：3導聯心電電纜、多功能電極、除顫手柄;
2. 心率掃描速度12.5mm/s、25mm/s、50mm/s，用戶可選;
3.心率范圍：20-300bpm;
4．心率報警內容：用戶可自行設定;
四．打印:
1．熱敏打印，80mm紙寬;
2. 輸出模式：手動或自動;
3．打印速度：25mm/s，50mm/s，具有 6 秒延遲打印功能;
4.打印注釋：包括時間、日期、導聯、心電增益、心電頻率響應、心率、除顫和起搏參數、治療總結事件等信息;
五．數據儲存和傳輸:
1．儲存介質：內置儲存器，可存儲不小于 2GB 重要急救事件數據;
2. 數據傳輸：可支持USB、WiFi等方式導出患者數據;
3．儲存容量：事件儲存數量≥1000個或急救病例≥100個，記錄內容包括事件信息、CPR數據及生理參數波形;
4．具有快照功能，可記錄事件發生前 6 秒及發生后 12 秒的全部數據，可自動啟動或手動自動;
全胸振蕩排痰機（1臺）技術參數
1、適用范圍：用于胸 (略) 置時進行氣道清除排痰治療，適用于分泌物排出困難或由粘液阻塞引起的肺膨脹不全患者，同時促進氣道清除排痰或改善支氣管引流。
2、主要構成：由主機（內置氣動脈沖發生器）、導氣軟管、充氣背心和手控器組成。
3、顯示方式：彩色液晶界面顯示方式。
▲ 4、按鍵方式：一鍵飛梭的操作方式，提供專利證書作為佐證，所有功能的調節僅需通過對一個鍵施以旋轉及按壓動作即可全部完成。
5、導氣方式：采用二根導氣軟管同步向充氣背心充、放氣。軟管長度120～200cm，管內直徑25～35mm。
6、能快速拆裝并可獨立清洗的全胸充氣背心，提供專利證書作為佐證：背心由外套及氣囊兩部分組成，可以拆卸，外套可按普通衣物的方式隨時清洗，背心胸圍尺寸43～175cm。
7、壓力范圍：0.5kpa～3.2kpa，分10檔可調，步距增量0.3kpa。
▲ 8、振動頻率：5Hz～30Hz，連續可調，歩距增量1Hz。
9、手動模式：治療中壓力及頻率可隨時調節。
▲10、自動模式：按體型不同而分級定制，共有不少于5種自動程序模式，壓力及頻率是固定值、不可調。至少具備的5種模式為：(6Hz-7Hz-8Hz-7Hz)、(7Hz-8Hz-10Hz-8Hz)、(8Hz-10Hz-12Hz-9Hz)、
(9Hz-11Hz-13Hz-10Hz)、(10Hz-13Hz-15Hz-11Hz)，設備可按照選定的階梯模式運行。
11、自定義模式：治療前設定各時段的壓力及頻率，治療中不可調。
12、定時時間：自動模式、自定義模式分為5min、10min、15min和20min四檔。
手動模式1min～99min連續可調，歩距1min
輸血泵（1臺）技術參數
★1. 速率范圍：0.1-2000ml/h, 最小步進0.01ml/h
▲2. 快進流速范圍：0.1-2000ml/h
▲3. 具備輸血和輸液功能，
4．輸血（輸液）精度：誤差≤±5%
5. 自動快進預置量：0.5～50ml
6. 報警級別：阻塞，完成、系統故障、滴速異常、電池耗盡、管路氣泡、累積氣泡、門開、KVO完成、空瓶、未安裝輸血器、系統異
常，待機時間結束
▲7、KVO可調:0.1-30ml/h
▲8、輸液模式：速度模式、時間模式、體重模式、序列模式、首劑
量模式、微量模式、梯度模式
▲9、氣泡檢測：單個氣泡：6檔可調，累積氣泡：0.1-4.0ml/h可
調，默認1.5ml
10、屏幕：不小于3.0英寸
兒童康復設備（由言語語言評估與康復系統、孤獨癥評估與康復系統、電子脊柱測量儀、嬰幼兒視力篩選儀、發育評估工具箱各一套組成）技術參數
一、 言語語言評估與康復系統
1. 投標產品須具備語言發育遲緩檢查S-S法評估量表：
▲2. 投標產品須具備語言發育遲緩檢查S-S法評估報告：
要求：系統根據測評選項的結果生成測評報告，可和打印報告內容。
1）可測評基本信息，包括測評編號、兒童姓名、兒童性別、出生年月、生理年齡、報告日期、測試者、機構名稱；
2）可診斷評估，包括生理學評價、綜合評價、符號階段、結論、簽名、日期；
3）可語言理解能力、語言表達能力、交流態度板塊的總體測評結果，包括測評板塊、測評完成情況、能力階段評估、兒童生理年齡信息。
3.投標產品須具備語言發育遲緩檢查S-S法訓練IEP方案：
要求；可根據測評結果與評估項生成 IEP建議 方案并規劃好板 (略) 徑；為患者提供匹配合適的配套訓練內容資源。可、預覽、確認 IEP 方案，確認 IEP 方案后即可生成新一輪周期和訓練內容，IEP 方案包含聽知覺、前語言技能、詞句理解、詞句表達、構音語音語言認知、語用、讀寫八個板塊；
4. 投標產品須具備OPT口肌定位治療評估量表：
▲5. 投標產品須具備OPT口肌定位治療評估量表評估報告：
要求：系統根據測評選項的結果生成測評報告，可和打印報告內容。
1）可測評基本信息，包括測評編號、兒童姓名、 兒童性別、出生年月、生理年齡、報告日期、測試者、機構名稱；
2）診斷評估：包括口腔感知覺能力、喂食能力、下頜 運動能力、唇運動能力、舌運動能力、呼吸能力板塊的評估結果、能力等級雷達圖、簽名、日期信息；
3）總體測評結果：包括總體測評分數以及口腔感知覺能力、喂食能力、下頜運動能力、唇運動能力、舌運動能力、呼吸能力板塊的得分及結果。
6. 投標產品須具備口肌訓練IEP 方案：
要求：可根據測評結果與評估項生成 IEP 建議方案并規劃好板 (略) 徑；為患者提供匹配合適的配套訓練內容資源。可、預覽、確認 IEP 方案，確認 IEP 方案后即可生成新一輪周期和訓練內容，IEP 方案包括下頜、感知覺、喂食、唇、舌、呼吸、其他七個板塊。
7.投標產品須具備普通話構音語音能力評估量表：
要求：可基于音位對比進行普通話構音語音能力評估量表評估。
▲8.投標產品須具備普通話構音語音能力評估量表報告：
要求：系統根據測評選項的結果生成測評報告，可和打印報告內容。
（1）可測評基本信息，包括測評編號、兒童姓名、兒童性別、出生年月、生理年齡、報告日期、測試者、機構名稱。
（2）診斷評估：整體清晰度及評價、聲母清晰度及評價、韻母清晰度及評價、聲調清晰度及評價。聲母板≥1套：主控規格≥MT8183 八核 2.0GHZ；內部存儲：≥6GB+128GB；電池容量：≥7000mAh。
11.3 A4黑白激光打印機≥1臺。
11.4 OPT口肌評估工具箱≥1套。
二、孤獨癥評估與康復系統
1、系統功能
1.1、評估操作簡單一致：評定控制操作界面風格統一，操作方式一致，可隨時了解評定進度及已評定情況，使各類多樣的量表操作化繁為簡，測試過程輕松化。
1.2、干預手段齊全：提供多方面的干預，覆蓋感覺、注意、記憶、思維、推理、社會、社交、語言等多個方面。
1.3、打印多種結果報告：系統可打印評定記錄單、評定報告，圖形化得分報告、圖形化對比分析報告、剖面圖報告及剖面圖對比報告。
1.4、智能生成綜合評定報告：系統可將不同時期、不同種類的多個評定自動綜合到同一報告單上，方便臨床人員與患者的交流。
1.5、完善的用戶管理：系統可進行多種權限設置，滿足使用人員較多時的復雜管理，確保系統授權運行。
1.6、數據自動備份：系統可自動將數據保存到存檔位置，確保用戶數據存儲安全。
評估量表有：
1.7、數據智能組合導出功能：可將多種評估的多次歷史數據以病歷記錄為單位進行縱向分組排列，生成直接滿足SPSS等分析工具要求的Excel格式文件，在Excel和SPSS中只需直接點擊相應的分析命令，無須另行組織數據。
1.8、雙屏分控功能： 真正雙屏獨立運行，控制 (略) 內容，便于治療師對流程的全面掌控，患者屏只呈現與患者相關的內容，排除無關操作干擾，體現康復專業軟件特點，專業性上遠優于克隆雙屏產品。
2、系統技術參數
▲2.1 評估量表至少24種：
兒童孤獨量表(CLS)
兒童孤獨癥評定量表(CARS)
兒童孤獨癥家長評定量表(ABC)
NYLS 3-7歲兒童氣質問卷
兒童適應行為 (略) 版(SAC)
嬰兒-初中學生社會生活能力量表(S-M)
Conners兒童行為問卷(父母問卷)
父母養育方式評價量表(EMBU)
艾森克個性問卷兒童版(EPQ)
Achenbach兒童行為量表(4-16)(CBCL)
家庭環境量表中文版(FES-CV)
家庭親密度和適應性量表(FACESⅡ-CV)
家庭功能評定(FAD)
Rutter兒童行為問卷(父母問卷)
自尊調查表(SEI)
智力成就責任問卷(IAR)
兒童N-S內外控制量表(CNSIE)
兒童控制知覺多維度測查表(MMCPC)
兒童自我意識量表(PHCSS)
Rutter兒童行為問卷(教師問卷)
青少年生活事件量表(ASLEC)
兒童社會期望量表(CSD)
兒童社交焦慮量表(SASC)
學齡前兒童活動調查表(PSAI)
▲2.2 干預訓練至少15種 ：
知覺訓練__視動協調訓練
注意訓練__專注力
注意訓練__警惕性
注意訓練__廣度
注意訓練__選擇
注意訓練__轉移
注意訓練__分配
記憶訓練__圖形及拓撲記憶
記憶訓練__Nback工作記憶
記憶訓練__再認
記憶 (略) 徑
記憶訓練__情景記憶
記憶訓練__面容記憶
單側忽略訓練
思維及計算訓練__購物
三、電子脊柱測量儀
▲1、ATR測量：能夠測量軀干旋轉角度（ATR），并給出所在脊柱節段（胸段、胸腰段、腰段）的具體ATR數值，以及彎曲方向。根據測量的結果軟件自動分析并在軟件中自動顯示分析后的結果：正常、側彎I度、側彎II度、側彎III度。如果測量數據異常，進行運動試驗后二次測量，報告單可同時顯示第一次異常數據及運動實驗后的共兩次胸段、胸腰段、腰段測量結果。
2、通過空間軌跡測量技術，實現無輻射脊柱測量。
3、測量過程可不脫衣服（支持穿單衣測量）、不接觸皮膚。
4、快速高效，單人檢測10秒鐘以內，單臺設備每小時可檢測200~240人左右。
5、既適合進行入校大范圍篩查，也適 (略) 內篩查、檢測隨訪。且不受環境、光線、溫度等因素干擾。
6、軟件具有新建、查找、刪除病例、Excel表格批量導入、導出病例功能。
四、嬰幼兒視力篩選儀
1、操作模式：雙眼/單眼；
2、屈光檢測：全自動；
▲3、球面度DS：范圍-7.5OD~+7.5OD；
分辨率≥0.25D/0.01D；
精度±0.5OD；
4、柱面度DC：范圍0.00D~3.00D；
分辨率≥0.25D/0.01D；
精度±0.50D；
5、軸位Axis:范圍0°~180°；
分辨率：≥1°；
精度：±5°；；
▲6、瞳孔直徑PupilSize：范圍4.0mm~9.0mm；
分辨率：≥0.1mm；
精度：±0.1mm；
▲7、瞳距PupilDistance:范圍35mm~80mm；
分辨率：≥1mm；
精度：±1mm；
8、工作距離Measuringdistance:1m左右；
9、測量時間Timepermeasurement:~1s；
10、數據接口：Wi-Fi,USB；
11、電池：可充電鋰電池，續航不少于6小時，可更換；
12、顯示器：≥5寸觸摸顯示屏；
五、發育評估工具箱
1、S-S法語言發育遲緩檢查工具箱一套（標配21套工具， (略) 要求更改配置或增加相關產品）；
2、有0-6歲兒心工具箱一套（標配46套工具， (略) 要求更改配置或增加相關產品）；
3、PEP-3孤獨癥評估工具箱一套（標配48套工具， (略) 要求更改配置或增加相關產品）；
遮蓋溫箱鉛板參數
1、 材質：新型防輻射復合材料，鉛玻璃
2、 ▲尺寸：長：≥121cm，寬：≥72cm，高：≥138cm（實物如有偏差，以實物為準，可根據培養箱尺寸定制）
3、 ▲鉛當量：艙壁≥1.0 mmPb，鉛簾≥0.5 mmPb，鉛玻璃≥ 1.0 mmPb
4、 ▲ (略) 通道：含活動式防護門
5、 ▲觀察窗：鉛玻璃觀察窗
6、 移動：萬向腳輪及剎車裝置
輸血泵參數
★1. 速率范圍：0.1-2000ml/h, 最小步進0.01ml/h
▲2. 快進流速范圍：0.1-2000ml/h
▲3. 具備輸血和輸液功能，
4．輸血（輸液）精度：誤差≤±5%
5. 自動快進預置量：0.5～50ml
6. 報警級別：阻塞，完成、系統故障、滴速異常、電池耗盡、管路氣泡、累積氣泡、門開、KVO完成、空瓶、未安裝輸血器、系統異常，待機時間結束
▲7、KVO可調:0.1-30ml/h
▲8、輸液模式：速度模式、時間模式、體重模式、序列模式、首劑量模式、微量模式、梯度模式
▲9、氣泡檢測：單個氣泡：6檔可調，累積氣泡：0.1-4.0ml/h可調，默認1.5ml
10、屏幕：不小于3.0英寸
3.本項目的特定資格要求：所報價的設備如納入醫療器械管理的，制造商（進口產品除外）具備相應的生產備案憑證或生產許可證（如醫療器械生產備案憑證或生產許可證）；若是代理商報價還須提供經營備案證或經營許可證（如醫療器械經營備案憑證或經營許可證）。所報價的設備如納入醫療器械管理的，該設備必須具備醫療器械備案憑證（一類）或醫療器械注冊證（二、三類）。 否則提供所響應產品不屬于醫療器械的情況說明。
參加遼寧省政府采購活動的供應商未進入遼寧省政府采購供應商庫的，請詳閱遼寧 (略) “首頁—政策法規”中公布的“政府采購供應商入庫”的相關規定，及時辦理入庫登記手續。填寫單位名稱、統一社會信用代碼和聯系人等簡要信息，由系統自動開通賬號后，即可參與政府采購活動。具體規定詳見《關于進一步優化遼寧省政府采購供應商入庫程序的通知》（遼財采函〔2020〕198號）。
投標文件遞交方式采用線上遞交，無需提供紙質投標文件，如因供應商自身原因導致未線上遞交電子投標文件的按照無效投 (略) 理。具體詳見遼財采函{2021}363號文件等相關通知。請參與本項目的供應商須知自行辦理好CA鎖，具體操作流程請詳閱遼寧 (略) “首頁-辦事指南”中公布的“遼寧 (略) 關于辦理CA數字證書的操作手冊”和“遼寧 (略) 新版系統供應商操作手冊”，具體規定詳見《關于啟用政府采購數字認證和電子招投標業務有關事宜的通知》（遼財采〔2020〕298號）及相關通知，請按照相關規定，及時辦理相關手續，因未辦理相關手續造成的所有后果，由供應商自行承擔。
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