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我院近期擬對部分項 (略) 場調研， (略) 內產品技術方案征集會及詢價會。誠邀具備以下產品資質的生產或銷售企業，在公告發布時間起七日內報名參會，報名前需與各使用科室確認需求，并將資質審核文件資料（見備注） (略) 后保科審核。
聯系科室：后保科 聯系電話：0592-#
一、采購清單：
| 序號 | 產品名稱 | 數量（套） | 最高限價（萬元） | 需求科室 | 設備要求 |
| 1 | 超聲骨密度儀 | 1 | 8 | 兒保科 | 設備支持掃碼后自動填寫受檢身份信息的功能（檢測前不需要手工錄入建檔案）； 檢查完成后可以自動上傳結果到本地數據庫。 可實時顯示探頭與骨骼平面夾角，角度顯示偏轉精度≤0.01°。 安卓觸摸屏操控； 支持外接探頭類型≥4種； |
二、公告時間：公告發布之日起7日內遞交參會文件（見備注），逾期沒有遞交相關文件的企業視為自動放棄報名參會資格。
為了規范采購行為，提高采購效率， (略) 內醫療器械采購的企業須知如下：
1.參會文件：準備5份參會必備文件（均需加蓋參會單位公章，5份文件密封在同一文件袋里），每份文件須包含以下25項內容，均為參會或談判的必備文件，不能缺漏。文件按1-25項目內容順序排列，并注明頁碼,封面完整。
2.參會當天（具體參會時間另行通知），已通過報名審核的企業需提前20分鐘到場簽到，我院相關參會人員對參會企業資質進行審核，如參會文件內容準備不齊全，且無補充情況說明，則統一視為資料不完整，認定為資格審核不合格的企業，將無參會資格。（另：如遇特殊情況，無法提供部分文件，請在該項所對應的頁面上填寫情況說明（蓋公章），于當天會議開始前提交， (略) 會議成員確認有效后，方可參會。）
3.擬參會企業須保證，具有長期連續供應該產品的資質及能力。若無法準時連續供貨的企業，今后將不 (略) 的采購活動。
4.參會資料必需真實有效，如有弄虛作假或其他違規違紀問題 (略) 不誠信供應商黑名單，將 (略) 任何招標采購活動，并保留依法追究其相關責任權利。
備注：參會必備文件清單
| 序號 | 資料清單 | 備注 |
| 1 | 當天參會生產廠家代表和參與競爭供應商代表有效名片，并填寫附件1 | 附表1 |
| 2 | 供應商報名表 | 附表2 |
| 3 | 供應商三證 | |
| 4 | 供應商醫療器械經營許可證及備案許可 | |
| 5 | 法定代表人授權書原件及身份證復印件（雙面） | 附表3 |
| 6 | 供應商合法銷售設備有效授權書原件及復印件（可有效追溯至原廠） | |
| 7 | 設備報價單（含品牌、生產廠家、型號、原產地、到貨期） 與保修期后買保報價單 | 附表4 |
| 8 | 設備詳細技術參數 | 附表5 |
| 9 | 設備配置清單（含分項報價） | 附表6 |
| 10 | 設備標準配置清單及選配件清單 | 附表7 |
| 11 | 耗材內容確認表 | 附表8 |
| 12 | 易耗品清單及報價 | 附表9 |
| 13 | 本品牌全系列產品型號表，及各系列下不同型號關鍵參數對比表 | 附表10 |
| 14 | 不同品牌同檔次型號、關鍵參數、配置對比表 | 附表11 |
| 15 | 不同品牌同檔次型號對比表 | 附表12 |
| 16 | 設備醫療器械注冊證、注冊證登記表、及注冊證附頁 | |
| 17 | 設備生產廠家三證 | |
| 18 | 配套耗材及試劑（包含專機專用，非專機專用）醫療器械注冊證及登記表 | |
| 19 | 耗材和試劑清單及分項報價單 | 附表13 |
| 20 | 原廠售后服務承諾書原件及復印件 | |
| 21 | 前3年內在政府采購活動中沒有重大違法記錄的書面聲明 | |
| 22 | 其他單位中標資料，內容包含中標通知書、招標參數、配置清單、配套耗材及試劑（包含專機專用，非專機專用）、發票復印件 | |
| 23 | 用戶清單 | |
| 24 | 產品彩頁（彩頁須含關鍵技術參數）或技術參數白皮書復印件 | |
| 25 | 設備使用年限復印件 |
附表詳見附件
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