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醫(yī)用耗材遴選公告
項(xiàng)目編號(hào):(略)
項(xiàng)目名稱:2024年第四季度新進(jìn)耗材遴選
根據(jù)《高值醫(yī)用耗材集中采購工作規(guī)范(試行)》(衛(wèi)規(guī)財(cái)發(fā)〔2012〕86號(hào))、《醫(yī)院耗材管理辦法》(重慶醫(yī) (略) 〔2021〕151號(hào))等文件要求,為了采 (略) 臨床質(zhì)量與醫(yī)療安全需要的醫(yī)用耗材,我院按下列步驟實(shí)施醫(yī)用耗材遴選:
一、根據(jù)科室申請,我院醫(yī)用耗材管理委員會(huì)確定擬新進(jìn)醫(yī)用耗材品目;
二、 (略) 官網(wǎng)以“醫(yī)用耗材遴選公告”的方式,邀請非特定的供應(yīng)商參與論證遴選。
序號(hào) | 申請科室 | 耗材名稱 | 產(chǎn)品需求 |
1 | 實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)中心 | 腮腺炎病毒IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法) | 1. 流行性腮腺炎病毒血清學(xué)試驗(yàn),該項(xiàng)目用于體外定性檢測人全血、血清或血漿樣本中的腮腺炎病毒IgM抗體。臨床中作為腮腺炎病毒早期感染的輔助診斷試劑。 2. 產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)、人份數(shù)包裝齊全,能滿足不同需求。 3. 符合國家檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn)。 |
2 | 實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)中心 | 血管緊張素II定量檢測(化學(xué)發(fā)光) | 1. 用于測定人血漿中血管緊張素II(AngiotensinII)的含量。 2. 產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)、人份數(shù)包裝齊全,能滿足不同需求。 3. 符合國家檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn)。 4. 能適配新產(chǎn)業(yè)Maglumi X8儀器。 |
3 | 實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)中心 | 腺病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | 1. 用于檢測常見腺病毒亞型,包括A、B2、C-F亞型。 2. 產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)、人份數(shù)包裝齊全,能滿足不同需求。 3. 符合國家檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn)。 4. 適配科室現(xiàn)有儀器:西安天隆G96E;杭州博日FQD96A;伯樂CFX96(同品牌儀器不同型號(hào)也可,與擴(kuò)增儀同品牌試劑也可) |
4 | 實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)中心 | 呼吸道合胞病毒核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) | 1. 用于檢測呼吸道合胞病毒亞型,包括A、B2血清型。 2. 產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)、人份數(shù)包裝齊全,能滿足不同需求。 3. 符合國家檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn)。 4. 適配科室現(xiàn)有儀器:西安天隆G96E;杭州博日FQD96A;伯樂CFX96(同品牌儀器不同型號(hào)也可,與擴(kuò)增儀同品牌試劑也可) |
5 | 實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)中心 | EB病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) | 1. 用于人血漿中的EB病毒DNA的定量檢測。 2. 產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)、人份數(shù)包裝齊全,能滿足不同需求。 3. 符合國家檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn)。 4. 適配科室現(xiàn)有儀器:西安天隆G96E;杭州博日FQD96A;伯樂CFX96(同品牌儀器不同型號(hào)也可,與擴(kuò)增儀同品牌試劑也可) |
6 | 實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)中心 | 人鼻病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法) | 1. 用于檢測常見人鼻病毒亞型。 2. 產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)、人份數(shù)包裝齊全,能滿足不同需求。 3. 符合國家檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn)。 4. 適配科室現(xiàn)有儀器:西安天隆G96E;杭州博日FQD96A;伯樂CFX96(同品牌儀器不同型號(hào)也可,與擴(kuò)增儀同品牌試劑也可) |
7 | 實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)中心 |
| 1. 用于臨床棒狀桿菌鑒定或藥敏測試。 2. 產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)、人份數(shù)包裝齊全,能滿足不同需求。 3. 符合國家檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn)。 4. 能適配湖南 (略) 的微生物細(xì)菌鑒定及藥敏測試儀TDR-J100。 |
8 | 實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)中心 |
| 1. 用于臨床非發(fā)酵菌的鑒定或藥敏測試。 2. 產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)、人份數(shù)包裝齊全,能滿足不同需求。 3. 符合國家檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn)。 4. 能適配湖南 (略) 的微生物細(xì)菌鑒定及藥敏測試儀TDR-J100。 |
9 | 實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)中心 | 二十三項(xiàng)遺傳性耳聾相關(guān)基因檢測試劑盒(微流控芯片法) | 1. 用于遺傳性耳聾相關(guān)基因的產(chǎn)前篩查。 2. 產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)、人份數(shù)包裝齊全,能滿足不同需求。 3. 有配套核酸提取試劑及陽性質(zhì)控品。 4. 符合國家檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn)。 5. 適配現(xiàn)有微陣列芯片儀器:(1)成都博奧 (略) :微陣列芯片掃描儀LuxScan10K/D,離心熱封一體機(jī)LXRF010,耳聾相關(guān)基因檢測分析軟件。 (2)成都博奧晶芯和杭州郎基產(chǎn)平板PCR儀。 |
10 | 骨科 | 一次性雙極射頻等離子體手術(shù)電極 | 1. 用于微創(chuàng)手術(shù)軟組織的切割與消融。 2. 規(guī)格型號(hào)齊全,能滿足骨科不同類型的手術(shù)需求。 3. 符合國家各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)要求,產(chǎn)品為滅菌包裝,一次性使用。 |
11 | 普外科 | 可過活檢孔道腸道支架套裝 | 1. 用于結(jié)腸腫瘤致腸梗阻、腸道狹窄等病因行內(nèi)鏡下結(jié)腸支架置入術(shù),開通腸道。 2. 規(guī)格型號(hào)齊全,能滿足科室手術(shù)需求。 3. 符合國家各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)要求,產(chǎn)品為滅菌包裝,一次性使用。 |
12 | 普外科 | 球囊擴(kuò)張導(dǎo)管 | 1. 用于外周介入手術(shù),用于中等尺寸的靜脈系統(tǒng)球囊擴(kuò)張成形。 2. 規(guī)格型號(hào)齊全,能滿足科室手術(shù)需求。 3. 符合國家各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)要求,產(chǎn)品為滅菌包裝,一次性使用。 |
13 | 普外科 | 外周血栓抽吸導(dǎo)管 | 1. 用于介入手術(shù),通過外接持續(xù)負(fù)壓,對于動(dòng)脈或者靜脈內(nèi)血栓進(jìn)行持續(xù)穩(wěn)定的負(fù)壓抽吸。 2. 規(guī)格型號(hào)齊全,能滿足科室手術(shù)需求。 3. 符合國家各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)要求,產(chǎn)品為滅菌包裝,一次性使用。 |
14 | 普外科 | 外周球囊擴(kuò)張導(dǎo)管 | 1. 用于外周介入手術(shù),屬于中大尺寸的動(dòng)脈擴(kuò)張球囊。 2. 規(guī)格型號(hào)齊全,能滿足科室手術(shù)需求。 3. 符合國家各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)要求,產(chǎn)品為滅菌包裝,一次性使用。 |
15 | 心血管內(nèi)科 | 橈動(dòng)脈壓迫止血帶(氣囊型) | 1. 用于橈動(dòng)脈穿刺后,壓迫止血。 2. 能滿足科室手術(shù)需求。 3. 符合國家各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)要求,產(chǎn)品單個(gè)獨(dú)立包裝,一次性使用。 |
16 | 心血管內(nèi)科 | 穿戴式心電傳感器 | 1.用于配合心電記錄儀采集并存儲(chǔ)人體24小時(shí)、72小時(shí)動(dòng)態(tài)心電圖供臨床診斷; 2.產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)齊全,能滿足臨床不同需求; 3.新型生物材料,通過CFDA生物相容性檢測,柔軟舒適不易過敏; 4.產(chǎn)品為滅菌包裝,一次性使用。 |
三、擬新進(jìn)醫(yī)用耗材品目及技術(shù)要求:
備注:(1)報(bào)價(jià)為包干價(jià)格,采購人不再另行支付任何費(fèi)用。
(2)藥交所交易的耗材/試劑,若遴選價(jià)格高于藥交所最低成交價(jià)的以藥交所價(jià)格為準(zhǔn),供應(yīng)商每三個(gè)月主動(dòng)向采購人提供一次價(jià)格動(dòng)態(tài)情況。
四、投標(biāo)單位要求
(1)具備合法經(jīng)營范圍及資質(zhì),在售后服務(wù)方面具有相應(yīng)能力;
(2)具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
(3)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
(4)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
(5)有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
(6)參加采購活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄;
(7)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
五、商務(wù)要求
1.合同期限
本合同期限為:自合同簽訂日起生效,期限為三年。
2.產(chǎn)品質(zhì)量及技術(shù)要求、包裝、標(biāo)識(shí)及運(yùn)輸
(1)供應(yīng)商提供的產(chǎn)品必須是全新的合格產(chǎn)品,完全符合國家相關(guān)行業(yè)有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及采購人招標(biāo)文件規(guī)定參數(shù)。否則,采購人拒收,并按延 (略) 理。如因產(chǎn)品質(zhì)量問題導(dǎo)致的醫(yī)療糾紛的賠償、 (略) 罰等由供應(yīng)商承擔(dān)并先行墊付。
(2)供應(yīng)商所提供的產(chǎn)品必須在效期內(nèi),其中一次性使用無菌產(chǎn)品距離有效期3個(gè)月以上。采購人有權(quán)要求供應(yīng)商進(jìn)行新批次更換,供應(yīng)商不得以任何理由拒絕,否則,采購人有權(quán)拒收產(chǎn)品,并按延 (略) 理。
(3)產(chǎn)品包裝、標(biāo)識(shí)及運(yùn)輸由供應(yīng)商負(fù)責(zé),相應(yīng)費(fèi)用由供應(yīng)商全部承擔(dān)。產(chǎn)品包裝、標(biāo)識(shí)必須符合國家相關(guān)行業(yè)規(guī)范要求,以及滿足產(chǎn)品特性和遠(yuǎn)距離運(yùn)輸?shù)囊螅ㄔ噭┬璋凑障鄳?yīng)的儲(chǔ)存溫度條件進(jìn)行運(yùn)輸)。產(chǎn)品包裝應(yīng)滿足防潮、防霉、防碎、防震等要求。產(chǎn)品標(biāo)識(shí)應(yīng)清楚、正確,應(yīng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品因包裝、運(yùn)輸不當(dāng)產(chǎn)生的全部損失由供應(yīng)商自行承擔(dān)。供應(yīng)商應(yīng)自行辦理運(yùn)輸保險(xiǎn),相應(yīng)的保險(xiǎn)費(fèi)用由供應(yīng)商承擔(dān)。一切因包裝、運(yùn)輸(包括場內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn))不當(dāng)引起的損失由供應(yīng)商承擔(dān)。
3.交貨期限
供應(yīng)商自收到采購人購貨通知之日起5個(gè)工作日內(nèi)將產(chǎn)品送到采購人指定地點(diǎn),最終交貨時(shí)間以采購人驗(yàn)收合格后書面的簽收時(shí)間為準(zhǔn)。如果供應(yīng)商因?yàn)樯a(chǎn)商缺貨或運(yùn)輸原因無法在規(guī)定的交貨時(shí)間交貨的,供應(yīng)商應(yīng)在采購人訂單確認(rèn)后48小時(shí)內(nèi)通知采購人,并告知采購人準(zhǔn)確的到貨時(shí)間,由采購人確認(rèn)是否繼續(xù)訂貨并順延交貨期。
4.交貨地點(diǎn)
采購人指定地點(diǎn),原則上為采購人物資庫房。采購人如需變更交貨地點(diǎn)的,應(yīng)提前書面或電話通知供應(yīng)商。
5.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)及方法
(1)供應(yīng)商保證產(chǎn)品到達(dá)所在地完好無損,如有缺漏、損壞,由供應(yīng)商負(fù)責(zé)調(diào)換、補(bǔ)齊或賠償。本合同項(xiàng)下產(chǎn)品在交付采購人且驗(yàn)收合格前,產(chǎn)品毀損滅失等一切風(fēng)險(xiǎn)均由供應(yīng)商承擔(dān)。
(2)產(chǎn)品到達(dá)采購人指定地點(diǎn)后,供應(yīng)商提供送貨單和等額發(fā)票,采購人清點(diǎn)品名、規(guī)格、數(shù)量,檢查外觀。庫房驗(yàn)收人員確認(rèn)票、物無誤的,采購人予以簽字驗(yàn)收入庫;對不符合要求的,采購人有權(quán)拒絕接收;產(chǎn)品一旦簽收入庫,退換物資需征求供應(yīng)商同意,否則供應(yīng)商不再負(fù)任何責(zé)任。如驗(yàn)收中有異議,以書面形式向供應(yīng)商提出,供應(yīng)商應(yīng)于2個(gè)工作日內(nèi)給予應(yīng)答。
(3)供應(yīng)商需提供產(chǎn)品合格證明、報(bào)關(guān)單或檢驗(yàn)檢疫報(bào)告等。
(4)供應(yīng)商提供的產(chǎn)品不符合合同約定條款或訂購內(nèi)容的,且對采購人造成損失的,由供應(yīng)商承擔(dān)一切責(zé)任,并賠償所造成的全部損失。
(5)上述驗(yàn)收原則上在重慶醫(yī)藥高等專科學(xué)校 (略) 進(jìn)行,或采購人指 (略) (略) 區(qū)進(jìn)行。
6.質(zhì)保
(1)質(zhì)保期限:產(chǎn)品質(zhì)保期內(nèi)均由供應(yīng)商負(fù)責(zé)
(2)服務(wù)措施:
采購人接收產(chǎn)品并驗(yàn)收合格后,有權(quán)要求供應(yīng)商對產(chǎn)品的使用進(jìn)行培訓(xùn)等工作,至該產(chǎn)品可以正常使用且操作人員能熟練操作為止。
在質(zhì)保期內(nèi),供應(yīng)商提供的貨物在質(zhì)保期內(nèi)因貨物本身的質(zhì)量問題發(fā)生故障或形成損壞,供應(yīng)商應(yīng)負(fù)責(zé)免費(fèi)更換或維修。
由于產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的安全問題、醫(yī)療糾紛、聲譽(yù)影響,采購人有權(quán)要求供應(yīng)商承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)賠償。
7.付款方式
(1)付款方式無預(yù)付款。產(chǎn)品完成并驗(yàn)收后,采購人收到供應(yīng)商提供合法合規(guī)等額票據(jù)和其他付款資料,線 (略) 進(jìn)行付款,線下交易以對公轉(zhuǎn)賬方式向供應(yīng)商支付采購款項(xiàng)。
(2)款項(xiàng)支付結(jié)算費(fèi)用雙方各自承擔(dān)。
8.合同終止與違約責(zé)任
(1)供應(yīng)商提供虛假或過期產(chǎn)品、假冒偽劣產(chǎn)品或產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)問題,或者不滿足國家食品 (略) 規(guī)定的產(chǎn)品行業(yè)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)時(shí),采購人有權(quán)退貨和終止合同,由此造成的所有損失,由供應(yīng)商全額承擔(dān);如果采購人因上述問題而被第三方起訴或 (略) 罰的,由供應(yīng)商承擔(dān)一切經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任,并承擔(dān)由此給采購人造成的所有損失。
(2)供應(yīng)商延遲交貨的,采購人有權(quán)要求供應(yīng)商賠償損失,超過7日仍未交貨的,采購人有權(quán)解除合同。
(3)因?yàn)閲摇⒌厥姓咴颍?yīng)商所提供產(chǎn)品納入集中帶量采購的,按照相關(guān)政策執(zhí)行,本合同自動(dòng)終止。
(4)本合同簽訂后,(略)供應(yīng)商均應(yīng)遵守,任意一方違約,除按照本合同約定承擔(dān)違約責(zé)任外,還應(yīng)承擔(dān)因違約造成的損失。損失范圍包括但不限于仲裁費(fèi)、鑒定費(fèi)、保全費(fèi)、差旅費(fèi)、律師費(fèi)等。合同違約金、賠償金、相關(guān)損失和費(fèi)用采購人均可從供應(yīng)商貨款中扣除。
(5)供應(yīng)商在合同效期內(nèi)原則 (略) ;若確因生產(chǎn)廠家授權(quán)變更等原因供應(yīng)商不能供貨,需與采購人協(xié)商同意后再行變更。若供應(yīng)商不能提供合法廠家授權(quán),且買賣雙方未達(dá)成一致,則本合同自動(dòng)終止。
(6)雙方在交易過程中獲取的對方信息不得向第三方泄漏,保密義務(wù)在本合同終止后仍然有效。
9.其他約定事項(xiàng)
(1)本合同一式(略)份,采購人(略)份,供應(yīng)商(略)份。本合同自雙方法定代表人簽字并加蓋公章或合同專用章的簽訂之日起生效。各方簽署的個(gè)人在簽署時(shí)即表示其已獲得授權(quán)代表該方簽署本合同。
(2)采購文件及其澄清文件、響應(yīng)文件和承諾是本合同不可分割的部分。
(3)如下列原因造成延期交貨或無法如約提供產(chǎn)品的,供應(yīng)商不承擔(dān)責(zé)任,包括但不限于:遇國內(nèi)外戰(zhàn)爭、政治原因、自然災(zāi)害等不可抗力因素造成的及其它法定不承擔(dān)責(zé)任的情況。
(4)供應(yīng)商指派的運(yùn)輸、安裝、維修人員,在運(yùn)輸安裝、維修過程中發(fā)生損害的由供應(yīng)商自行承擔(dān)相關(guān)責(zé)任,采購人因此承擔(dān)了相關(guān)責(zé)任的有權(quán)向供應(yīng)商追償。
(5)供應(yīng)商 (略) (略) 名稱(指未在主管部門、 (略) 進(jìn)行變更登記),由此引起的一切后果全部由供應(yīng)商承擔(dān)。
(6)協(xié)議上供應(yīng)商的電話號(hào)碼為唯一聯(lián)系方式,供應(yīng)商如有變更應(yīng)書面通知采購人,否則,由此引起的一切責(zé)任全部由供應(yīng)商承擔(dān)。
(7)本合同未盡事宜,雙方可協(xié)商解決,并訂立書面的補(bǔ)充協(xié)議;補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等效力。
(8)合同執(zhí)行過程中的一切爭議,雙方應(yīng)本著互諒互惠原則協(xié)商解決,協(xié)商不成時(shí),任何一方 (略) (略) (略) 起訴。
六、我院新進(jìn)醫(yī)用耗材準(zhǔn)入遴選的流程
(略) 《醫(yī)院耗材管理辦法》等內(nèi)控制度規(guī)定,我院新進(jìn)醫(yī)用耗材準(zhǔn)入遴選分四步依次進(jìn)行。
步驟1.報(bào)名:投標(biāo)單位應(yīng)完全滿足遴選公告中的“技術(shù)要求”,并在報(bào)名時(shí)間內(nèi)按照耗材投標(biāo)須知(詳見附件1),認(rèn)真閱讀并準(zhǔn)確完整填寫報(bào)名表(詳見附件2)及制作遴選參與文件。
步驟2.投標(biāo)單位在參與遴選時(shí),需攜帶產(chǎn)品報(bào)價(jià)單1份,產(chǎn)品報(bào)價(jià)最低價(jià)承諾書1份,遴選參與文件正本1份、副本2份,必要時(shí)可攜帶產(chǎn)品樣品、產(chǎn)品彩頁、產(chǎn)品說明書等資料。若投標(biāo)產(chǎn)品有原合同,請攜帶原合同復(fù)印件1份(在原合同期內(nèi)調(diào)過價(jià)的,含降價(jià)說明或其他資料)
步驟3.我院遴選小組反復(fù)合議,達(dá)成一致意見后,確定擬新進(jìn)醫(yī)用耗材品規(guī)意向。
步驟4. (略) 官網(wǎng)對新進(jìn)醫(yī)用耗材遴選結(jié)果進(jìn)行公示, (略) 內(nèi)使用的《醫(yī)用耗材目錄》。
七、其他遴選須知事項(xiàng)
1.針對本次新 (略) 內(nèi)論證遴選過程中發(fā)生的任何理解歧義和一切疑問,解 (略) 行使。
2.參與人應(yīng)保證其《遴選參與文件》所作承諾及現(xiàn)場承諾的真實(shí)性;否則,我院任何時(shí)候均可單方面解除。
3.參與人須遵守作業(yè)操作規(guī)程、安全規(guī)章制度及相關(guān)法律法規(guī)。在參與人履行采購過程中,如發(fā)生工傷事故或財(cái)產(chǎn)損失的,或因參與人協(xié)議行為造成他人人身財(cái)產(chǎn)損害及權(quán)益受損的,由參與人承擔(dān)責(zé)任;因參與人協(xié)議行為造成的各 (略) 罰等一切責(zé)任和費(fèi)用等,均由參與人自行承擔(dān)。
在參與人履約過程中、因參與人履約行為導(dǎo)致的任何糾紛或投訴、任何爭議責(zé)任的調(diào)查確定及承擔(dān),均由參與人自行應(yīng)對和負(fù)責(zé)。
4.凡本項(xiàng)目履行過程中發(fā)生的一切爭議,雙方應(yīng)首先友好協(xié)商解決,如不能解決, (略) 所 (略) 按中華人民共和國有關(guān)法律法規(guī)及訴 (略) 理,訴訟費(fèi)由敗訴方承擔(dān)。
八、遴選報(bào)名時(shí)間、遴選時(shí)間、地點(diǎn)及聯(lián)系方式
遴選報(bào)名時(shí)間:2025年3月18日-2025年3月20日16:30,投標(biāo)單位必須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交報(bào)名表紙質(zhì)版和遴選文件正本(除報(bào)價(jià)表),逾期不再受理。
遴選時(shí)間:以電話或短信方式另行通知
遴選地點(diǎn):重慶醫(yī)藥高等專科學(xué)校 (略)
聯(lián)系方式:招標(biāo)辦公室 023-(略)
聯(lián)系人:胡老師
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