采購(gòu)包1：合同簽訂完畢，在接到招標(biāo)人供貨通知后45日內(nèi)

采購(gòu)包2：合同簽訂完畢，在接到招標(biāo)人供貨通知后45日內(nèi)

采購(gòu)包3：合同簽訂完畢，在接到招標(biāo)人供貨通知后45日內(nèi)

采購(gòu)包4：合同簽訂完畢，在接到招標(biāo)人供貨通知后45日內(nèi)

采購(gòu)包5：合同簽訂完畢，在接到招標(biāo)人供貨通知后45日內(nèi)

采購(gòu)包6：合同簽訂完畢，在接到招標(biāo)人供貨通知后45日內(nèi)

采購(gòu)包7：合同簽訂完畢，在接到招標(biāo)人供貨通知后45日內(nèi)

采購(gòu)包8：合同簽訂完畢，在接到招標(biāo)人供貨通知后45日內(nèi)

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

采購(gòu)包1：

(1)本包中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料【含配置清單中獨(dú)立的醫(yī)療器械】；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書(shū)并提供相關(guān)說(shuō)明（提供證書(shū)掃描件并加蓋電子章）。；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于放射性同位素與射線裝置的，投標(biāo)人符合《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》等政策法規(guī)要求，并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品有效的《輻射安全許可證》。（提供證件掃描件并加蓋電子章）；(3)（1）包件中允許機(jī)房建設(shè)進(jìn)行合同分包，分包比例不超過(guò)10%。 （2）投標(biāo)人擬采用合同分包方式履行的，分包承擔(dān)主體須具有：行政主管部門頒發(fā)的建筑機(jī)電安裝工程專業(yè)承包三級(jí)及以上資質(zhì)和建筑裝修裝飾工程專業(yè)承包二級(jí)及以上資質(zhì)，并提供有效的《安全生產(chǎn)許可證》（提供證書(shū)掃描件并加電子章） （3）投標(biāo)人擬采用合同分包方式履行的，在投標(biāo)文件中提供擬分包供應(yīng)商資質(zhì)證書(shū)及分包意向協(xié)議。（提供掃描件并加電子章） （4）投標(biāo)人如未采用合同分包方式履行的，則須自身具備行政主管部門頒發(fā)的建筑機(jī)電安裝工程專業(yè)承包三級(jí)及以上資質(zhì)和建筑裝修裝飾工程專業(yè)承包二級(jí)及以上資質(zhì)，并提供有效的《安全生產(chǎn)許可證》（提供證書(shū)掃描件并加電子章）。

采購(gòu)包2：

(1)（1）本包中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料【含配置清單中獨(dú)立的醫(yī)療器械】；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書(shū)并提供相關(guān)說(shuō)明（提供證書(shū)掃描件并加蓋電子章）。；(2)（1）包件中允許機(jī)房建設(shè)進(jìn)行合同分包，分包比例不超過(guò)10%。 （2）投標(biāo)人擬采用合同分包方式履行的，分包承擔(dān)主體須具有：行政主管部門頒發(fā)的建筑機(jī)電安裝工程專業(yè)承包三級(jí)及以上資質(zhì)和建筑裝修裝飾工程專業(yè)承包二級(jí)及以上資質(zhì)，并提供有效的《安全生產(chǎn)許可證》（提供證書(shū)掃描件并加電子章） （3）投標(biāo)人擬采用合同分包方式履行的，在投標(biāo)文件中提供擬分包供應(yīng)商資質(zhì)證書(shū)及分包意向協(xié)議。（提供掃描件并加電子章） （4）投標(biāo)人如未采用合同分包方式履行的，則須自身具備行政主管部門頒發(fā)的建筑機(jī)電安裝工程專業(yè)承包三級(jí)及以上資質(zhì)和建筑裝修裝飾工程專業(yè)承包二級(jí)及以上資質(zhì)，并提供有效的《安全生產(chǎn)許可證》（提供證書(shū)掃描件并加電子章）。

采購(gòu)包3：

(1)本包中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料【含配置清單中獨(dú)立的醫(yī)療器械】；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書(shū)并提供相關(guān)說(shuō)明（提供證書(shū)掃描件并加蓋電子章）。；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于放射性同位素與射線裝置的，投標(biāo)人符合《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》等政策法規(guī)要求，并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品有效的《輻射安全許可證》。（提供證件掃描件并加蓋電子章）；(3)（1）包件中允許機(jī)房建設(shè)進(jìn)行合同分包，分包比例不超過(guò)10%。 （2）投標(biāo)人擬采用合同分包方式履行的，分包承擔(dān)主體須具有：行政主管部門頒發(fā)的建筑機(jī)電安裝工程專業(yè)承包三級(jí)及以上資質(zhì)和建筑裝修裝飾工程專業(yè)承包二級(jí)及以上資質(zhì)，并提供有效的《安全生產(chǎn)許可證》（提供證書(shū)掃描件并加電子章） （3）投標(biāo)人擬采用合同分包方式履行的，在投標(biāo)文件中提供擬分包供應(yīng)商資質(zhì)證書(shū)及分包意向協(xié)議。（提供掃描件并加電子章） （4）投標(biāo)人如未采用合同分包方式履行的，則須自身具備行政主管部門頒發(fā)的建筑機(jī)電安裝工程專業(yè)承包三級(jí)及以上資質(zhì)和建筑裝修裝飾工程專業(yè)承包二級(jí)及以上資質(zhì)，并提供有效的《安全生產(chǎn)許可證》（提供證書(shū)掃描件并加電子章）。

采購(gòu)包4：

(1)本包中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料【含配置清單中獨(dú)立的醫(yī)療器械】；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書(shū)并提供相關(guān)說(shuō)明（提供證書(shū)掃描件并加蓋電子章）。。

采購(gòu)包5：

(1)本包中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料【含配置清單中獨(dú)立的醫(yī)療器械】；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書(shū)并提供相關(guān)說(shuō)明（提供證書(shū)掃描件并加蓋電子章）。。

采購(gòu)包6：

(1)本包中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料【含配置清單中獨(dú)立的醫(yī)療器械】；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書(shū)并提供相關(guān)說(shuō)明（提供證書(shū)掃描件并加蓋電子章）。；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品屬于放射性同位素與射線裝置的，投標(biāo)人符合《放射性同位素與射線裝置安全許可管理辦法》等政策法規(guī)要求，并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品有效的《輻射安全許可證》。（提供證件掃描件并加蓋電子章）；(3)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，需提供投標(biāo)產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。（提供證書(shū)掃描件并加電子章）；(4)（1）包件中允許機(jī)房建設(shè)進(jìn)行合同分包，分包比例不超過(guò)10%。 （2）投標(biāo)人擬采用合同分包方式履行的，分包承擔(dān)主體須具有：行政主管部門頒發(fā)的建筑機(jī)電安裝工程專業(yè)承包三級(jí)及以上資質(zhì)和建筑裝修裝飾工程專業(yè)承包二級(jí)及以上資質(zhì)，并提供有效的《安全生產(chǎn)許可證》（提供證書(shū)掃描件并加電子章） （3）投標(biāo)人擬采用合同分包方式履行的，在投標(biāo)文件中提供擬分包供應(yīng)商資質(zhì)證書(shū)及分包意向協(xié)議。（提供掃描件并加電子章） （4）投標(biāo)人如未采用合同分包方式履行的，則須自身具備行政主管部門頒發(fā)的建筑機(jī)電安裝工程專業(yè)承包三級(jí)及以上資質(zhì)和建筑裝修裝飾工程專業(yè)承包二級(jí)及以上資質(zhì)，并提供有效的《安全生產(chǎn)許可證》（提供證書(shū)掃描件并加電子章）。

采購(gòu)包7：

(1)本包中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料【含配置清單中獨(dú)立的醫(yī)療器械】；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書(shū)并提供相關(guān)說(shuō)明（提供證書(shū)掃描件并加蓋電子章）。。

采購(gòu)包8：

(1)本包中擬采購(gòu)的產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊(cè)/備案證明材料【含配置清單中獨(dú)立的醫(yī)療器械】；投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供投標(biāo)人經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)許可/經(jīng)營(yíng)備案證明材料。對(duì)醫(yī)療器械有國(guó)家行政管理部門出具的最新分類或不納入管理的政策依據(jù)的，按最新政策提供上述證書(shū)并提供相關(guān)說(shuō)明（提供證書(shū)掃描件并加蓋電子章）。；(2)投標(biāo)產(chǎn)品若屬于消毒產(chǎn)品，需提供投標(biāo)產(chǎn)品的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。（提供證書(shū)掃描件并加電子章）。