為進一步規范醫療設備采購工作,根據相關規定,我院將對以下醫 (略) 場調研,了解符合臨床需求產品的型號、功能、配置、價格等情況。請符合條件的產品供應商/廠家積極參與報名。
★已參與的廠家或供應商無需再次投遞。
一、性能及配置需求:
序號 |
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1 | 口腔綜合治療椅((含配套手機、潔牙機、空氣壓縮機、光固化機、根管長度測量儀) | 1 | 1.供氣壓力范圍:0.55—0.80Mpa,流量≥55L/min; 2.水源水壓范圍:0.2—0.4Mpa,流量≥10L/min 3.牙椅使用期限:>12年; 4.牙科椅整體采用金屬材質骨架和底座,座椅承重范圍>160KG;座椅升降范圍 ,最高>780mm,最低<360mm; 5.配置含配套手機、潔牙機、空氣壓縮機、光固化機、根管長度測量儀 |
2 | 智能超聲波身高體重秤 | 1 | 1.用超聲波方式進行身高、體重和BMI指數的測量,并有藍牙功能,實時進行數據傳輸; 2.可以進行體重校正和身高校正,確保測量的精準度; 3.精度范圍:身高70-200cm,體重5.0-200Kg; 4.具備重力加速度補償功能,滿足不同緯度地區的使用需要; 5.取得MC計量認證; 6.符合MMC-Connection標準。 |
3 | 醫用壓縮霧化裝置 | 4 | 1.可調式氧氣霧化吸入器可以針對不同病情。 |
4 | 尿液分析儀 | 1 | 1.測定速度:≥500 條/h 2.試紙項目選擇;11項 3.穩定性 分析儀開機8h內,反射率測試結果的變異系數≤1.0% |
5 | 全自動尿液ACR定量分析儀 | 1 | 1.測定原理:免疫散射比濁法和透射比色法 2.測定項目:尿微量白蛋白(mALB)、肌酐(Crea) 3.報告項目:尿微量白蛋白(mALB) 、尿肌酐(Crea) 、尿微量白蛋白/ 尿肌酐(ACR) |
6 | 純水機 | 1 | 1.滿足電阻率(25℃)大于15 MΩ·cm,TOC(總有機碳)小于0.5ppb,微生物水平小于1cfu/ml等標準。 2.產水量80L/H |
7 | 水浴箱 | 1 | 1.指示方式:數顯溫度; 2.有效容積:420(±10)x 200(±10)x 150(±10)mm; 3.溫度可調控:0-65℃; |
8 | 離心機 | 1 | 1.具有脫帽功能; 2.最高轉速:≥4000r/min; 3.離心最大容量≥500×5mL,; 4.配25孔水平轉子8組(水平轉子、吊籃); 5.配50ml圓底適配器(29.5*105mm)4組。 |
9 | 立式壓力蒸汽滅菌器 | 1 | 1.容積≥30L; 2.采用不銹鋼304材質; 3.具有斷水自動保護功能; 4.具有自動排氣功能。 |
10 | 糖化血紅蛋白分析儀 | 1 | 1.檢測原理:離子交換高效液相色譜法(HPLC); 2.糖化血紅蛋白檢測模式(可識別HbE, HbD, HbS、HbC和HbJ五種血紅蛋白變異體); 地中海貧血檢測模式(可檢測地中海貧血因子 HbF 和 HbA2; 3.樣本類型:全血、稀釋血測試速度≤45s/T。測試速度≤45s/T;樣本類型測試模式:能提供常規全血模式、貧血模式和稀釋血模式三種樣本類型測試模式。 4.層析柱測試次數:≥3000次,過濾器測試次數≥1000次,檢測波長:雙波長檢測(415nm/500nm) |
11 | 全自動血球計數儀帶CRP(五分類) | 1 | 1.具有全血模式、預稀釋模式、末梢血模式、體液模式; 2.檢驗中作血液細胞計數、白細胞分類、血紅蛋白濃度測量、C-反應蛋白及血清淀粉樣蛋白A測量;儀器為血常規、CRP、SAA檢測一體機; 3.采用激光流式細胞術,采用免疫散射比濁法進行CRP測定; 4.檢測速度:≥60個; 5.樣本最小用量≤25ul。 |
12 | 免散瞳眼底照相機 | 1 | 1.操作模式:全自動/手動;無需人工調整,一鍵完成雙眼自動拍照,自動調節腮托架,自動追蹤眼位(上下左右),自動對焦(前后),自動測量.自動轉換左右眼 2.對焦模式:全自動/手動;自動切換左右眼、自動尋找瞳孔、自動校準瞳孔位置 3.采集模式:免散瞳/散瞳彩照 4.曝光模式:自動/手動 5.照相瞳孔直徑:2.8 mm或以上 6.眼底像分辨率:*像素 7患者屈光度校正范圍:-30D~+30D 8.固視標:內固視標:采用液晶點陣,任意固視點標注,其中周邊模式有9點固視 9.工作距離:16±2mm 10.支 (略) |
13 | 動脈硬化檢測儀 | 1 | 1.用于下肢動脈粥樣硬化全自動檢測及心血管事件發病風險的預測,主要檢測參數:ABI:踝臂指數; UT:脈波上升時間;%MAP:平均動脈壓。 2.用于全身動脈硬化的早期檢測和臨床藥物評價的重要檢測指標,主要檢測參數:baPWV(左)baPWV(右) 。 3.硬化-阻塞示意圖,形象提示患者血管的狀態,簡單明了了解血管情況。 4.自動生成血管年齡并顯示在報告中,方便患者了解自身狀況。 5.在同一心動周期內采集信號,實時感知雙上肢和雙下肢壓力波動,保證ABI測量精確度高,重復性好。對于緊張、心律不齊、心功能不好的患者也能夠準確檢測。 6.雙層線性膨脹傳感器技術,針對下肢血壓檢測,交叉捕捉最強的信號來源,保證腳踝部檢測值準確性。 7.網絡連接 :有線傳輸,無線傳輸, (略) 內數據庫、標準化代謝性疾病管理中心(MMC)系統、電 (略) 和病理檢查系統等,方便遠程處理。 |
備注:響應供應商應對提交資料的真實性負責。若存在虛假信息,將導致響應文件無效并 (略) 供應商不良信用檔案。
二、報名要求:響應供應商或廠家應具有獨立的法人資格,具備相應產品的經營范圍,本項目不接受聯合體投標。
三、報名方式:采用郵件報名方式或現場報名方式。*@*Q.com郵箱進行報名:
(1) (略) 醫療設備采購意向價格和技術參數征詢表(供應商填報)加蓋公章;
(2)產品彩頁(含產品外觀樣式、產品宣傳資料等)加蓋公章;
(3)技術白皮書加蓋公章或生產廠家加蓋公章的技術參數;
?。?)標配清單加蓋公章;
?。?)廠家售后服務加蓋公章。
四、特殊說明
(1)本次調研活動僅為調研單位編制設備技術參數使用,非資格預審,投遞人所遞交的所有材料不予退還。
?。?)無論調研單位是否參考所調研的設備技術參數,投遞人應保證所遞交的技術參數或配置要求,不產生因第三方提出侵犯其專利權、商標權或其它知識產權而引起的法律和經濟糾紛,如因專利權、商標權或其它知識產權而引起法律和經濟糾紛,由投遞人承擔所有相關責任。對所有自愿遞交參數調研資料的投遞人,調研單位不給予任何形式的經濟和物資補償,一切費用均由投遞人自行承擔。
?。?)調研單位有權針對技術參數不了解、不清楚的地方對投遞人提供的技術負責人進行詢問,投遞人應保證相關人員能夠及時回復征集單位的問題。在規定時間內拒絕回復的,視為自動放棄。
五、調研時間:2024年8月1日至2024年8月7日止
六、本次調研資料采用郵寄或現場交的方式。請將相關資料交或寄: (略) 金灣區 (略) 設備科、鄒先生收。聯系電話:0756-*
(略) 金灣區 (略)
2024年8月1日
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