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(略) (略) 就以下醫(yī)用 (略) 市場(chǎng)調(diào)研,邀請(qǐng)合格的供 (略) 調(diào)研。 (略) ,公告期 * 年 * 月 * 日至 * 月 * 日。有關(guān)事項(xiàng)如下:
* 、市場(chǎng)調(diào)研項(xiàng)目編號(hào):HCDY ***
* 、項(xiàng)目?jī)?nèi)容及需求:
編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 主要用途及要求 | 年估算 使用量 |
*** | * 次性使用霧化器 | 用于霧化吸入治療時(shí)用。 | 5.2萬(wàn)個(gè) |
*** | * 次性使用雙極電凝鉗 | 與高頻手術(shù)設(shè)備互連使用,用于內(nèi)窺 (略) 切割、電凝止血。 | * 把 |
*** | 射頻超聲刀具 | 用于軟組織的切割,需配套強(qiáng)生、奧林巴斯等主機(jī)使用。 | * 把 |
*** | 游離雌 * 醇檢測(cè)試劑盒 | 用于體外定量檢測(cè)人體血清中游離雌 * 醇(uE3)的含量。 | 4.3萬(wàn)人份 |
*** | ECMO配套用耗材 1、膜式氧合器 2、離心泵泵頭 3、動(dòng)靜脈插管 | 1、用于手術(shù)或治療中的體外循環(huán),進(jìn)行血液的氧合及 * 氧化碳的排除。 2、用 (略) 肺分流期間的體外循環(huán)或循環(huán)輔助。 3、用于心肺分流手術(shù)。 以上耗材需適用于德國(guó)邁柯唯ECMO系統(tǒng)使用。 | 1、5套 2、 * 個(gè) 3、 * 條 |
*** | * 次性使用無(wú)菌溶藥注射器(無(wú)針) | 用于 * 次性藥液溶藥用。產(chǎn)品需有保護(hù)套(帽)。 | 3萬(wàn)支 |
* 、供應(yīng)商資格條件
參加調(diào)研供應(yīng)商除應(yīng)具備《政府采購(gòu)法》第 * 十 * 條資格條件外,還必須滿(mǎn)足:
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人。
2、依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第 * 類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(經(jīng) (略) 調(diào)研產(chǎn)品) 或《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》。
3、產(chǎn)品的制造商或其區(qū)域銷(xiāo)售代理商(提供授權(quán)書(shū)原件)。
4、產(chǎn)品具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證(Ⅱ、Ⅲ類(lèi)器械)或Ⅰ類(lèi)器械備案憑證及信息表(如國(guó)家有相關(guān)規(guī)定)。
* 、調(diào)研產(chǎn)品需為 (略) 省( (略) 市)醫(yī)用耗材 (略) 交易品種。
* 、調(diào)研資料的遞交
符合資格的供應(yīng)商( (略) 家直銷(xiāo))必須按以下順序制作調(diào)研文件:
① 產(chǎn)品詳細(xì)報(bào)價(jià)單(至少 (略) 有規(guī)格、最小包裝單價(jià)、貨期);
② 有效的產(chǎn)品注冊(cè)證或備案憑證;不作為醫(yī)療器械管理的 (略) 門(mén)分類(lèi)界定批文。
③ 生產(chǎn)商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證》;
④ 生產(chǎn)商產(chǎn)品授權(quán)書(shū)(若為代理商,載明產(chǎn)品品種、授權(quán)區(qū)域及起訖日期);
⑤ 代理商營(yíng)業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(或第 * 類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證);
⑥ 法人授權(quán)書(shū)(注明授權(quán)范圍及效期)及被授權(quán)代表身份證(正反面);
⑦ ≥3家國(guó) (略) 發(fā)票復(fù)印件、物價(jià)批文(如有)及 (略) 省內(nèi)地級(jí)市中標(biāo)價(jià);
⑧調(diào)研產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)》或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、合格證明(如CE認(rèn)證/3C認(rèn)證/ISO認(rèn)證等)或3年內(nèi)第 * 方質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)最近 * 次檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告及備案憑證、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū);
⑨ 耗材調(diào)研確認(rèn)函 ;
⑩ 價(jià)格記錄表(單獨(dú)提交)。
* * .com以便聯(lián)系,郵件標(biāo)題統(tǒng) * 為“**公司調(diào)研會(huì)議確認(rèn)函( *** )”。 (略) 遞交膠裝(拒收未裝訂)的上述資料 * 式兩份、樣品、價(jià)格記錄表 * 份即可。
請(qǐng)注意:所有資料必須清晰(原件首次復(fù)印或掃描后彩打)、真實(shí)、有效、完整,按要求規(guī)范單獨(dú)填寫(xiě)價(jià)格記錄表(除最 (略) 填寫(xiě)和被 (略) 簽字確認(rèn)外,其它內(nèi)容請(qǐng)?zhí)崆疤顚?xiě)打印并單獨(dú)提交無(wú)須裝訂)。因議價(jià)文件內(nèi)容無(wú)法辨認(rèn)、不 (略) 致不良后果由該供應(yīng)商承擔(dān)完全責(zé)任。 (略) (略) 家直 (略) 投產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍。
* 、調(diào)研時(shí)間: * 日 * : *
* 、調(diào)研地點(diǎn): (略) 市 (略) 區(qū)南村鎮(zhèn)興南大道 * 號(hào)醫(yī)技樓5樓生殖科會(huì)議室(若 (略) 電話(huà)通知)。
* 、聯(lián)系人及電話(huà):譚工(男) ***
附件:1.調(diào)研會(huì)議確認(rèn)函
2.價(jià)格記錄表
設(shè)備科
*
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