根據建設項目環境影響評價審批程序的有關規定,經審查,2025年4 (略) 擬對1個藥品制造項目環境影響評價文件作出審批意見。為保證此次審查工作的嚴肅性和公正性,現將擬作出審批意見的環境影響評價文件基本情況予以公示,公示期為2025年4月3日-2025年4月10日(5個工作日)。
聽證權利告知:依據《中華人民共和國行政許可法》,自公示起五日內申請人、利害關系人可對以下擬作出的建設項目環境影響評價文件審批意見要求聽證。
聯系電話:0511-#
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通訊地址:鎮 (略) (略) 398號行政服務中心2樓C03號窗口
附:擬批準環境影響評價文件的建設項目
建設單位 | 江蘇吉 (略) |
項目名稱 | 藥品生產基地(技改)建設項目 |
建設地點 | (略) 1號 |
環境影響評價機構 | 北京文華 (略) |
項目概況 | 擬投資#.#元,在現有 (略) 內建設,擴建綜合制劑、中藥提取等生產車間及綜合倉庫等。本項目建成后可形成年產片劑30.8億片、膠囊劑4億粒、滴眼劑#支、軟膏劑#支及自用中藥原粉238.75噸、自用原料藥利可君30噸、鹽酸洛美沙星0.17噸、加替沙星0.07噸的生產能力。 |
主要環境影響及預防或者減輕不良環境影響的對策和措施 | (一)貫徹清潔生產、循環經濟理念,加強對生產全過程的管理,從源頭削減污染物的產生量和排放量。 (二)按“雨污分流、清污分流、一水多用”的原則建設和完善排水系統,本項目產生的生活污水和生產廢水(主要為車間地面清潔廢水、循環冷卻水、噴淋廢水、初期雨水、工藝廢水) (略) (略) 理達接管標準 (略) (略) (略) 理,尾水排入北山河。 (三)本項目中藥提取車間工藝廢氣(顆粒物、#醇、非#烷總烴)經密閉管道收集至水噴 (略) 理后,通過25m高排氣筒(FQ001)排放。化學合成車間一各生產線工藝廢氣(#醇、#腈、二氯#烷、N,N-二#基#酰胺、非#烷總烴、氯化氫、顆粒物)分別經密閉管道收集至三套“堿噴淋+水噴淋+二級活性炭吸附(含除濕)”裝置(每條生產線對應一 (略) 理裝置)處理后,尾氣合并通過25m高排氣筒(FQ002)排放。危廢庫貯存廢氣(非#烷總烴)、 (略) 理站惡臭廢氣(氨、硫化氫)分別經密閉管道收集混合至“堿噴淋+水噴淋+二級活性炭吸附(含除濕)” (略) 理后,通過15m高排氣筒(FQ005)排放。 FQ001和FQ002排氣筒排放的#醇、#腈、二氯#烷、氯化氫、顆粒物(以“其他顆粒物”計)、TVOC、非#烷總烴、臭氣濃度執行《制藥工業大氣污染物排放標準》(DB32/4042-2021)表1、表2排放限值,FQ005排放的氨、硫化氫、臭氣濃度、非#烷總烴執行表1、表3排放限值。 上述未被捕集的廢氣(#腈、#醇、二氯#烷、N,N-二#基#酰胺、非#烷總烴、氯化氫、顆粒物、氨、硫化氫)無組織排放。廠區內非#烷總烴執行《制藥工業大氣污染物排放標準》(DB32/4042-2021)表6濃度限值,廠界非#烷總烴、顆粒物、#醇、二氯#烷執行《大氣污染物綜合排放標準》(DB32/4041-2021)表3濃度限值,氯化氫、臭氣濃度執行《制藥工業大氣污染物排放標準》(DB32/4042-2021)表7濃度限值,氨、硫化氫執行《惡臭污染物排放標準》(GB #-93)表1中新擴改建廠界標準值。 (四)本項目運行期間的噪聲主要來自粉碎機、空壓機和風機等,應通過選擇低噪聲設備、 (略) 設備位置、安裝減振墊等措施對噪聲源進行隔聲、 (略) 理。 (五)本項目產生的廢包裝材料、邊角料、過濾藥渣外售綜合利用; (略) 理污泥待鑒別廢物,化學藥品制劑廢藥品、原料藥廢藥品、成品藥廢藥品、廢藥塵、蒸餾濃縮廢有機溶劑、蒸餾廢液、蒸餾濾渣、廢濾液、過濾廢液、廢有機溶劑#醇、廢布袋、廢機油、廢化學品、化驗室廢液、廢棄化驗耗材、廢試劑瓶、廢包裝桶、廢活性炭委托有資 (略) 置,生活垃圾由當地環衛部門清運。 (略) 理污泥按照《危險廢物鑒別標準 通則》(GB 5085.7—2019)以及《危險廢物鑒別技術規范》(HJ 298-2019)進行鑒別,鑒別后根據結論按一般固廢或危險廢物管理。 (六)做好場地防腐防滲措施,防止地下水及土壤污染。按照污染 (略) 的要求,對重點污 (略) 和一般污 (略) 采取相應等級的防滲措施,重點做好生產車間、 (略) (略) 域、廢 (略) 域和其他涉及污染或腐 (略) 域的防 (略) 理。 |
公眾參與情況 | |
建設單位或地方政府作出的相關環境保護措施承諾文件 |
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