(略) (略) 醫用耗材采購項目(第三批、第六批、第七批、第八批、第十二批、第十三批),現采用競爭性磋商方式選擇成交供應商,有關事宜公告如下:
一、項目基本信息
1、項目名稱: (略) (略) 醫用耗材采購項目(第三批、第六批、第七批、第八批、第十二批、第十三批)
2、項目概況:
批次 | 項目編號 | 序號 | 項目名稱 |
第三批 (四次) | HXJA-2024-JN-HC-003 | 3 | 非超滑超長加硬導絲 |
17 | 一次性腦科手術用球囊導管套件 |
第六批 (四次) | HXJA-2025-JN-HC-002 | 22 | 有晶體眼后房屈光晶體 |
23 | 鼻淚道再通管 |
24 | 眼科專用手術薄膜 |
29 | 顱腦外引流套裝 |
第七批 (三次) | HXJA-2025-JN-HC-003 | 22 | 膽道擴張導管(非球囊擴張導管) |
第八批 (三次) | HXJA-2025-JN-HC-004 | 8 | 覆膜氣管支架 |
12 | 導絲(微創擴張引流套件) |
16 | 等離子高頻切除電極 |
第十二批 (二次) | HXJA-2025-JN-HC-010 | 5 | 無菌手術刀片 |
7 | 醫用清潔袋 |
11 | 驅血帶 |
12 | 通風管 |
14 | 一次性使用頭皮夾 |
15 | 醫用幾#糖(關節腔內注射用) |
18 | 骨牽引針 |
20 | 透析液過濾器(適用于貝朗、山外山透析機) |
21 | 透析液過濾器(適用于威高透析機) |
22 | 空心纖維血液透析濾過器 |
24 | 透析機消毒棒 |
29 | 透析液過濾器(適用于金寶200) |
第十三批 (二次) | HXJA-2025-JN-HC-011 | 7 | 一次性使用換藥盒 |
10 | FISH探針(5個) |
11 | 肺癌基因突變聯合檢測試劑盒(熒光PCR法) |
12 | 95%醫用酒精消毒液 |
17 | 人類KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突變聯合檢測試劑盒(熒光PCR法) |
25 | 外科隔離膜(不可吸收) |
4、采購人: (略) (略)
聯系人:呂主任 聯系電話:0537-#
聯系地址: (略) (略) 6號
5、采購代理機構聯系方式
采購代理機構:山東匯鑫建安 (略)
聯系人:李長賀 聯系電話:#
聯系地址: (略) 城投天繪商業街1號樓4樓405室
二、供應商資格要求
1、在中國境內注冊,具有獨立法人資格,能夠滿足競爭性磋商文件的要求具備提供貨物能力的供應商;
2、供應商資格要求:
2.1如供應商為代理商應具備:
代理商應提供(需提供原件及加蓋供應商公章的復印件):①營業執照②醫療器械經營許可證(第一類醫療器械無需提供,二類醫療器械經營備案憑證)③生產廠家授權書④法定代表人授權委托書;
同時應提供生產企業證件(需提供加蓋供應商、生產企業公章的復印件):①營業執照②醫療器械經營許可證(產品中含非本企業生產的醫療器械類需提供此類證件)③醫療器械生產許可證(第一、二類醫療器械生產備案憑證,進口產品無需提供此類證件)④醫療器械注冊證(第一類醫療器械備案憑證);
2.2如供應商為生產企業應具備(需提供原件及加蓋供應商公章的復印件):
①營業執照②醫療器械經營許可證(產品中含非本企業生產的醫療器械類需提供此類證件)③醫療器械生產許可證(第一、二類醫療器械生產備案憑證,進口產品無需提供此類證件)④醫療器械注冊證(第一類醫療器械備案憑證)⑤法定代表人授權委托書;
3、一個生產商對同一品牌同一型號的貨物,僅能委托一個代理商參加投標,否則生產商的授權委托無效,失去投標資格;生產商如委托代理商參加投標,生產商不得再參與投標;
4、省標目錄內產品需附省標截圖;
5、提供的資格、資質文件和業績情況均真實有效,具有良好的商業信譽;
6、資格審查方式:資格后審;
7、本項目不接受聯合體。
三、報名及須攜帶的資料:
有意參與本項目者,請于2025年4月3日至2025年4月11日(上午9:00-11:30,下午14:00-17:00)按“2、供應商資格要求”提供證件,到山東匯鑫建安 (略) ( (略) 城投天繪商業街1號樓4樓405室)報名。