藥品引進遴選需求公開

為 (略) 醫(yī)療活動順利開展， (略) 藥品供應(yīng)目錄，按照相關(guān)規(guī)定要求，現(xiàn)擬對新引進藥品進行公開遴選，請符合要求的企業(yè)前來報名并遞交相關(guān)資料。

一、新引進藥品遴選范圍

遴選范圍必須為陜西藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)（ (略) ）掛網(wǎng)品種，引進藥品遴選詳見附件1。

項目編號：2025-JTICH-W9004

二、企業(yè)資格要求：

1.有獨立法人資格；

2.具有藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證、通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證且經(jīng)營范圍可覆蓋；

3.信譽良好，近三年內(nèi)無重大藥品質(zhì)量問題和違規(guī)違紀記錄；

4.響應(yīng)品種必須符合陜西省“兩票制”實施方案有關(guān)規(guī)定；

5.響應(yīng)品種在陜西藥品和醫(yī)用耗材招采管 (略) ，確保線上下單采購；

6.在合同期內(nèi)能保證藥品質(zhì)量、貨源穩(wěn)定供應(yīng)、價格不 (略) 限價。

7.凡納入集采的品種，僅選擇集采品種。

三 、響應(yīng)企業(yè)遞交材料（復(fù)印件加蓋公章）

1.《藥品生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；

2、藥品申報承諾書（附件2）；

3、藥品注冊證復(fù)印件；

4、提供藥品質(zhì)量檢驗報告書；

5、經(jīng)國家食品藥品 (略) （SFDA）批準的法定藥品說明書、外包裝復(fù)印件；

6、新藥申報填報資料匯總表紙質(zhì)版及電子版(附件3)（*@*q.com，標題:x公司-新藥申報填報資料匯總表）。

四、資料須真實、準確、規(guī)范填寫，每頁均加蓋配送企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)鮮章。紙質(zhì)資料統(tǒng)一用A4紙備齊并用文件夾按順序整理好，所有報名資料經(jīng)密封后交至聯(lián)系人指定地址。

五、資料報送時間地址：

1.報名時間：自公告發(fā)布之日起至2025年3月25日截止（工作日上午8:00—11：30，下午14：30—17：30），逾期不予受理。

2.報名資料接收地址： (略)

3.聯(lián)系人：韓女士

4.聯(lián)系電話：*

六、特別申明：

1.各藥品生產(chǎn)/配送廠（商）家不得直接與本次申報工作無關(guān)人員聯(lián)系。

2025年3月12日