1.法人或者其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明。

2.上一年度的財(cái)務(wù)狀況報(bào)告（成立不滿一年不需提供）。

3.依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料。

4.具備履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力的書(shū)面聲明。

5.參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書(shū)面聲明。

6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

采購(gòu)包1

本項(xiàng)目為專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)的項(xiàng)目，供應(yīng)商必須為中小微企業(yè)，不接受非中小型企業(yè)參與本項(xiàng)目投標(biāo)。

采購(gòu)包2

本項(xiàng)目為專(zhuān)門(mén)面向中小企業(yè)采購(gòu)的項(xiàng)目，供應(yīng)商必須為中小微企業(yè)，不接受非中小型企業(yè)參與本項(xiàng)目投標(biāo)。

采購(gòu)包1

1.未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重失信行為記錄名單。

2.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)（自行承諾）。

3.投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，需具備并提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)范圍須包括中藥飲片，毒性中藥飲片，直接口服中藥飲片）(提供證明材料加蓋投標(biāo)人公章）；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，需具備并提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，投標(biāo)人除提供本企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》外，還需提供向其供貨的生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》，且所供中藥飲片均為此生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品（生產(chǎn)范圍須包含中藥飲片，毒性中藥飲片，直接口服飲片) 并提供投標(biāo)人與生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)的協(xié)議。格式自擬(提供證明材料加蓋投標(biāo)人公章）。

4.投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度， (略) 藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》制定的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求（提供加蓋投標(biāo)人公章的承諾書(shū)，格式自擬）；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，應(yīng)具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度， (略) 藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》制定的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求（提供加蓋投標(biāo)人公章的承諾書(shū)，格式自擬）。

采購(gòu)包2

1.未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重失信行為記錄名單。

2.單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)（自行承諾）。

3.投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，需具備并提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)范圍須包括中藥飲片，毒性中藥飲片，直接口服中藥飲片）(提供證明材料加蓋投標(biāo)人公章）；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，需具備并提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，投標(biāo)人除提供本企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》外，還需提供向其供貨的生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》，且所供中藥飲片均為此生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品（生產(chǎn)范圍須包含中藥飲片，毒性中藥飲片，直接口服飲片) 并提供投標(biāo)人與生產(chǎn)企業(yè)委托生產(chǎn)的協(xié)議。格式自擬(提供證明材料加蓋投標(biāo)人公章）。

4.投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度， (略) 藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》制定的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求（提供加蓋投標(biāo)人公章的承諾書(shū)，格式自擬）；投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，應(yīng)具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度， (略) 藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》制定的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求（提供加蓋投標(biāo)人公章的承諾書(shū)，格式自擬）。

方式：本 (略) 上注冊(cè)登記方式。

3.1 潛在供應(yīng)商訪問(wèn) (略) 的網(wǎng)絡(luò)地址和方法： “蘇采云”系統(tǒng)用戶(hù)注冊(cè)--獲取“CA 數(shù)字證書(shū)”--CA 綁定與登錄--參與投 標(biāo)--下載采購(gòu)文件（后綴名為“.kedt”）--將后綴名為“.kedt”的采購(gòu)文件導(dǎo) 入政府采購(gòu)客戶(hù)端工具--制作響應(yīng)文件--導(dǎo)出加密的響應(yīng)文件（后綴名為 zip） --通過(guò)“蘇采云”系統(tǒng)上傳響應(yīng)文件。具體見(jiàn)《“蘇采云”系統(tǒng)供應(yīng)商操作手冊(cè)》 （手冊(cè)下載地址：蘇采云系統(tǒng)-右側(cè)消息通知欄）。

3.2 潛在投標(biāo)人訪問(wèn)“蘇采云”系統(tǒng)方法： 江蘇省 (略) 首頁(yè)-“蘇采云”鏈接。

3.3“CA 數(shù)字證書(shū)”的獲取： 供應(yīng)商需辦理 CA 鎖，“蘇采云”系統(tǒng)目前僅支持政務(wù) CA，省 (略) 辦理 的用于“蘇采云”平臺(tái)的政務(wù) CA 全省通用。 (略) 政務(wù) CA 辦理請(qǐng) (略) 政 務(wù)服務(wù)中心二樓 226 窗口辦理，聯(lián)系電話：*。

3.4 采購(gòu)文件（后綴名為“.kedt”）、供應(yīng)商操作手冊(cè)及政府采購(gòu)客戶(hù)端工具可通過(guò)“蘇采云”系統(tǒng)相應(yīng)鏈接進(jìn)行下載。

3.5 招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)（采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)）將數(shù)據(jù)電文形式的采購(gòu)文件加載至“蘇采云”系統(tǒng)，供潛在供應(yīng)商下載或者查閱。

3.6 請(qǐng)潛在投標(biāo)單位提前安裝相應(yīng)的控件（詳見(jiàn)《“蘇采云”系統(tǒng)供應(yīng)商操 作手冊(cè)》）并使用谷歌瀏覽器登錄“蘇采云”系統(tǒng)參與不見(jiàn)面開(kāi)評(píng)標(biāo)。 如潛在投標(biāo)人未按上述要求操作，將自行承擔(dān)所產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)。

1.各投標(biāo)人在投標(biāo)截止時(shí)間前應(yīng)當(dāng) (略) 查詢(xún)，以便獲取更新的澄清、修改、補(bǔ)充內(nèi)容。凡涉及到該項(xiàng)目的補(bǔ)充說(shuō)明和 修改，均以中國(guó) (略) 、江蘇 (略) 、 (略) 政府采購(gòu) 網(wǎng)上的更正或補(bǔ)充通知為準(zhǔn)。

2.投標(biāo)人不得提供虛假材料謀取中標(biāo)成交的或采取不正當(dāng)手段詆毀、排擠其 他供應(yīng)商。

3.投標(biāo)人存在串通投標(biāo)、以他人名義投標(biāo)、弄虛作假等違法違規(guī)行為，或者 無(wú)正當(dāng)理由放棄投標(biāo)、中標(biāo)資格，造成項(xiàng)目招標(biāo)失敗的，不得參加該項(xiàng)目重新招 標(biāo)的投標(biāo)。

4.因供應(yīng)商的系統(tǒng)環(huán)境、操作等原因?qū)е马?xiàng)目參與、開(kāi)評(píng)標(biāo)過(guò)程中出現(xiàn)問(wèn)題由供應(yīng)商自行承擔(dān)負(fù)責(zé)