詳情見(jiàn)附件
(注：以下內(nèi)容為附件圖片識(shí)別，個(gè)別文字可能不準(zhǔn)確，請(qǐng)以附件為準(zhǔn))
1




內(nèi)綜疾便函*號(hào)


內(nèi)蒙古自治區(qū)綜合疾病預(yù)防控制中心關(guān)于開(kāi)展
部分非免疫規(guī)劃疫苗補(bǔ)充入圍采購(gòu)的公告
各疫苗生產(chǎn)企業(yè)及相關(guān)機(jī)構(gòu)：
根據(jù)內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生健康委員會(huì)內(nèi)蒙古自治區(qū)非免
疫規(guī)劃疫苗招標(biāo)采購(gòu)實(shí)施方案內(nèi)衛(wèi)疾控字*號(hào)文
件要求，現(xiàn)開(kāi)展部分非免疫規(guī)劃疫苗補(bǔ)充入圍采購(gòu)工作，現(xiàn)
將有關(guān)事宜公告如下：
一采購(gòu)范圍
邀請(qǐng)北京生物制 (略) 的Sabin株脊髓
灰質(zhì)炎滅活疫苗Vero細(xì)胞，上海生物制品研究所有限責(zé)
任公司的四價(jià)流感裂解疫苗預(yù)充，遼寧成大生物股份有
限公司的*型腦炎滅活疫苗，華蘭 (略) 的
凍干人用狂犬病疫苗Vero細(xì)胞)吸附破傷風(fēng)疫苗，北京
亞?wèn)| (略) 的重組*型肝炎疫苗CHO
2
細(xì)胞10g/0.5ml重組*型肝炎疫苗CHO細(xì)胞20
g/1.0ml，玉溪 (略) 的A群C群腦膜炎球
菌多糖結(jié)合疫苗ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗，北京科
(略) 的Sabin株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗vero
細(xì)胞預(yù)填充Sabin株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗vero細(xì)胞
西林瓶科興 (略) 的水痘減毒活疫苗
(略) 的A群C群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗
CRM197載體長(zhǎng)春 (略) 的帶狀皰疹減
毒活 (略) 的13價(jià)肺炎球菌多糖結(jié)合疫
苗沛兒13，參加本項(xiàng)采購(gòu)入圍會(huì)議。
二采購(gòu)方式
一本次集中掛網(wǎng)采購(gòu)對(duì)象為2023年1月11日至2023
年5月 (略) 或接種程序有變化的非免疫規(guī)劃疫苗，
報(bào)名時(shí)間為：2023年5月17日-22日12:00。開(kāi)標(biāo)時(shí)間為：
2023年5月22日15：00。請(qǐng)各疫苗生產(chǎn)企業(yè)及相關(guān)投標(biāo)人
按規(guī)定時(shí)間遞交電子材料，屆時(shí)將由內(nèi)蒙古自治區(qū)綜合疾病
預(yù)防控制中心免疫規(guī)劃所組織專家審核報(bào)名材料。需標(biāo)明投
標(biāo)疫苗是否為全國(guó)統(tǒng)一報(bào)價(jià)。
資質(zhì)審核成功后，將由專家委員會(huì)進(jìn)行集中議價(jià)，招標(biāo)
通過(guò)騰訊會(huì)議方式(會(huì)議號(hào)另行通知)進(jìn)行，專家采用線上簽
字確定。
3
二按照內(nèi)蒙古自治區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗招標(biāo)采購(gòu)實(shí)
施方案內(nèi)衛(wèi)疾控字*號(hào)文件要求，我區(qū)非免疫規(guī)
劃疫苗實(shí)行集中掛網(wǎng)方式進(jìn)行采購(gòu)，由自治區(qū)綜合疾病預(yù)防
控制中心在內(nèi)蒙古自治區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗采購(gòu)信息管理平
臺(tái)以下簡(jiǎn)稱采購(gòu)平臺(tái)上公開(kāi)采購(gòu)2023年度第二類疫
苗品種目錄以下簡(jiǎn)稱品種目錄的產(chǎn)品，各采購(gòu)單位根
據(jù)品種目錄在采購(gòu)平臺(tái)上直接下單采購(gòu)，線下完成合同簽
訂發(fā)貨配送驗(yàn)收付款等。
三報(bào)名方式及要求
一各投標(biāo)單位按規(guī)定格式制作投標(biāo)文件，企業(yè)遞交
材料后在采購(gòu)平臺(tái)上完善其企業(yè)信息及疫苗產(chǎn)品相關(guān)信息
平臺(tái)網(wǎng)址：http://**，內(nèi)蒙古自治區(qū)綜合疾病
預(yù)防控制中心專家委員會(huì)負(fù)責(zé)報(bào)名廠家資質(zhì)審核。
二報(bào)名材料的要求。
1.使用語(yǔ)言：所有報(bào)名材料均使用中文外文資料須提
供中文翻譯，并有公證處出具的公證書。
2.投標(biāo)材料：具體格式詳見(jiàn)附件123。
3.投標(biāo)材料其他要求。
1企業(yè)提供的資料必須真實(shí)有效齊全
2投標(biāo)資料統(tǒng)一使用A4紙張，左側(cè)膠裝
3企業(yè)的投標(biāo)材料應(yīng)在首頁(yè)加蓋企業(yè)鮮章投標(biāo)專
4
用章業(yè)務(wù)章等均無(wú)效
4企業(yè)必須按要求及規(guī)定格式提供文件材料，所有
報(bào)名材料格式不得隨意更改
5凡提供企業(yè)及產(chǎn)品資質(zhì)證明材料藥品生產(chǎn)許可
證藥品GMP證書藥品GSP證書藥品生產(chǎn)批件
進(jìn)口藥品注冊(cè)證醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證等復(fù)印件的需加
蓋公章，在國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)中不能查詢或不相符的，需提
供原件核查。
4.企業(yè)提交的各種資質(zhì)材料應(yīng)在有效期內(nèi)，資質(zhì)辦理期
間需提供申報(bào)證明，否則不予采納。若疫苗生產(chǎn)企業(yè)自行承
擔(dān)配送，則仍需按附件格式要求提交相關(guān)企業(yè)配送材料。
三在整個(gè)采購(gòu)周期中，如企業(yè)在采購(gòu)平臺(tái)上注冊(cè)的
信息發(fā)生變更，需及時(shí)告知我中心在采購(gòu)平臺(tái)上進(jìn)行相應(yīng)變
更，造成損失由企業(yè)自行承擔(dān)。
四報(bào)名企業(yè)條件
(一國(guó)產(chǎn)非免疫規(guī)劃疫苗由生產(chǎn)企業(yè)直接報(bào)名，進(jìn)口
企業(yè)由生產(chǎn)企業(yè)或國(guó)內(nèi)唯一代理機(jī)構(gòu)報(bào)名。
二投標(biāo)人應(yīng)具備的條件。
合格投標(biāo)人應(yīng)首先符合政府采購(gòu)法第二十二條規(guī)定
的基本條件，同時(shí)符合根據(jù)該項(xiàng)目特點(diǎn)設(shè)置的特定資格條
件。
5
1.基本資格條件。
1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力
2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度
3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力
4有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄
5參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有
重大違法記錄
6企業(yè)必須具備產(chǎn)品供應(yīng)保障能力
7法律行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.特定資格條件按最新資料提供。
1生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)依法取得有效的藥品生產(chǎn)許可證
營(yíng)業(yè)執(zhí)照藥品GMP證書藥品注冊(cè)證藥品批件等
資質(zhì)證明
2中國(guó)藥品生物制品檢定所出具的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告或
法定檢驗(yàn)部門出具的檢驗(yàn)報(bào)告
3產(chǎn)品使用說(shuō)明書
4其他
3.進(jìn)口產(chǎn)品包含外資企業(yè)在中國(guó)境外生產(chǎn)或在中國(guó)境
內(nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品，中外合資或港澳合合資除外還需提供以下
資料：
1外資企業(yè)在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的疫苗應(yīng)提供藥品生
6
產(chǎn)許可證營(yíng)業(yè)執(zhí)照藥品GMP證書藥品注冊(cè)證
藥品批件等資質(zhì)證明
2外資企業(yè)報(bào)名產(chǎn)品生產(chǎn)商必須為認(rèn)可的中國(guó)大*
唯一經(jīng)銷資格
3外資企業(yè)在中國(guó)境外生產(chǎn)的疫苗應(yīng)提供國(guó)家食品
藥品監(jiān)督管理總局簽發(fā)的藥品注冊(cè)證或再注冊(cè)證，以及所報(bào)
產(chǎn)品的進(jìn)口藥品通關(guān)文件。
4.各企業(yè)的報(bào)名品種需同時(shí)提交有效的國(guó)家GMP認(rèn)證證
書和批簽發(fā)合格證明，GMP認(rèn)證證書和批簽發(fā)合格證明辦理
期間需提供申報(bào)證明，否則不接受報(bào)名，待相關(guān)資質(zhì)證明齊
全后再行增補(bǔ)。
五其它事宜
一報(bào)名材料修改和撤回
在規(guī)定的截止時(shí)間前，報(bào)名企業(yè)可以修改或撤回報(bào)名材
料。
二報(bào)名材料審核澄清
內(nèi)蒙古自治區(qū)綜合疾病預(yù)防控制中心專家委員會(huì)按照
有關(guān)規(guī)定負(fù)責(zé)審核企業(yè)報(bào)名材料，對(duì)材料中不明確的內(nèi)容有
權(quán)要求報(bào)名企業(yè)做出相應(yīng)說(shuō)明，報(bào)名企業(yè)必須對(duì)有關(guān)內(nèi)容在
規(guī)定的時(shí)問(wèn)內(nèi)提供相應(yīng)的書面材料，逾期未提供的，視為自
動(dòng)放棄報(bào)名資格。
7
三信息確認(rèn)
報(bào)名企業(yè)必須在提交紙質(zhì)報(bào)名材料后登*采購(gòu)平合對(duì)
企業(yè)及產(chǎn)品信息進(jìn)行填報(bào)，且必須保證紙質(zhì)報(bào)名材料信息與
采購(gòu)平臺(tái)上傳信息的一致，由于信息不符而未通過(guò)審核并由
此造成的后果由投標(biāo)人承擔(dān)。逾期未填報(bào)的，視為放棄報(bào)名
資格。
四企業(yè)誠(chéng)信
報(bào)名企業(yè)對(duì)其提供的各項(xiàng)材料的真實(shí)性合法性負(fù)責(zé)。
五疫苗報(bào)價(jià)
根據(jù)內(nèi)蒙古自治區(qū)財(cái)政廳和發(fā)展和改革委員會(huì)下發(fā)關(guān)
于規(guī)范非免疫規(guī)劃疫苗相關(guān)收費(fèi)管理的通知的要求，旗縣
級(jí)疾控中心可向疫苗生產(chǎn)企業(yè)收取非免疫規(guī)劃疫苗儲(chǔ)存運(yùn)
輸費(fèi)，收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)10元/支。各疫苗生產(chǎn)廠家報(bào)價(jià)為疫苗配送
至旗縣級(jí)疾病預(yù)防控制中心價(jià)格，不含旗縣級(jí)配送至接種單
位疫苗儲(chǔ)存運(yùn)輸費(fèi)。
(六疫苗開(kāi)標(biāo)和中標(biāo)
中標(biāo)廠家和疫苗價(jià)格確定后，自治區(qū)綜合疾病預(yù)防控制
中心將在自治區(qū)公共資源交易中心和內(nèi)蒙古自治區(qū)綜合疾
病預(yù)防控制中心網(wǎng)站上公示中標(biāo)廠家和疫苗價(jià)格。
六投訴
投訴電話：0471-*。
8
七報(bào)名時(shí)間和地點(diǎn)
報(bào)名時(shí)間：2023年5月17日-22日12:00。
開(kāi)標(biāo)時(shí)間為：2023年5月22日15：00。
現(xiàn)場(chǎng)送投標(biāo)文件一式四份正本一份，副本三份，各
疫苗生產(chǎn)廠家可將投標(biāo)文件快遞至內(nèi)蒙古自治區(qū)綜合疾病
預(yù)防控制中心免疫規(guī)劃科。
地址：內(nèi)蒙古自治區(qū)綜合疾病預(yù)防控制中心呼和浩特
市新城區(qū)鴻盛工業(yè)園區(qū)永平路免疫規(guī)劃所，房間號(hào)：203。
聯(lián)系人：田闊 *
辦公室電話：0471-*
郵箱E-mail:*qq.com
附件：
1疫苗生產(chǎn)企業(yè)資料冊(cè)
2配送企業(yè)基本信息情況表
3產(chǎn)品資料冊(cè)


內(nèi)蒙古自治區(qū)綜合疾病預(yù)防控制中心
2023年5月17日




9
附件1

內(nèi)蒙古自治區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗集中采購(gòu)


疫苗生產(chǎn)企業(yè)資料冊(cè)

2023年度







企業(yè)名稱蓋章：



二二三年五月
10

疫苗生產(chǎn)企業(yè)遞交材料目錄
裝訂
順序 材料名稱 材料要求 審核情況
1 生產(chǎn)企業(yè)報(bào)名材料封面 封面紙
2 生產(chǎn)企業(yè)基本信息情況表
3 法定代表人授權(quán)書 原件
4 投標(biāo)產(chǎn)品匯總表 原件
5
藥品生產(chǎn)許可證(副本)
進(jìn)口產(chǎn)品全國(guó)總代理商提供藥品經(jīng)營(yíng)許可證
(副本)
清晰復(fù)印件
6 企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照(副本) 清晰復(fù)印件
7 GMP證書 進(jìn)口產(chǎn)品全國(guó)總代理商提供GSP證書 清晰復(fù)印件
8 稅務(wù)登記證三證合一者不需提供 清晰復(fù)印件
9 進(jìn)口產(chǎn)品全國(guó)總代理商需提交代理協(xié)議書或由國(guó)外廠家出具的總代理證明 清晰復(fù)印件
10 2022年生產(chǎn)企業(yè)增值稅納稅報(bào)表 蓋有稅務(wù)稽核章及企業(yè)鮮章 清晰復(fù)印件
11 投標(biāo)人出具的近三年內(nèi)無(wú)行賄犯罪檔案記錄的書面告知函 原件
12 報(bào)名承諾函 原件
13 供貨承諾函 原件
注：1上述材料需按要求提供。
2以上材料按上述順序左側(cè)膠裝訂成冊(cè),所有材料均使用A4紙張，要求每頁(yè)加蓋單位
鮮章。審核情況欄由內(nèi)蒙古自治區(qū)綜合疾病預(yù)防控制中心免疫規(guī)劃科材料審核人員填
寫。



審核人： 審核時(shí)間： 年 月 日

11
此頁(yè)打印在封面的反面
生產(chǎn)企業(yè)基本信息情況表
企業(yè)名稱
企業(yè)類型 (略) (略) 中外合資企業(yè) 全民所有制企業(yè) 集體所有制企業(yè) 獨(dú)資企業(yè)
組織機(jī)構(gòu)代
碼或統(tǒng)一社
會(huì)信用代碼

詳細(xì)地址
被授權(quán)人
聯(lián)系電話 手 機(jī)
傳真電話 電子信箱
單位電話 郵政編碼
通信地址 省 市 (略) 州盟 (略) 旗 路道巷鄉(xiāng)鎮(zhèn) 村
稅務(wù)登記證
號(hào)或統(tǒng)一
社會(huì)信用代
碼
2022年銷售額人民幣萬(wàn)元
營(yíng)
業(yè)
執(zhí)
照
注冊(cè)號(hào)或統(tǒng)一社
會(huì)信用代碼
法定代表人姓名 聯(lián)系電話
經(jīng)營(yíng)范圍 注冊(cè)資金
發(fā)證時(shí)間 營(yíng)業(yè)期限
經(jīng)營(yíng)許
可證)

生產(chǎn)許可
證
許可證號(hào)
發(fā)證機(jī)關(guān)
生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)
范圍
有效期
12
配送方式 自主配送 委托配送 自主配送與委托配送相結(jié)合
注：1本表作為報(bào)名材料的重要部分，務(wù)必認(rèn)真填寫，不得涂改，并應(yīng)加蓋單位公章。
2投標(biāo)人應(yīng)保證本表所填內(nèi)容真實(shí)有效，如與事實(shí)有出入，則視為無(wú)效投標(biāo)。

2023年內(nèi)蒙古自治區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗集中采購(gòu)
法定代表人授權(quán)書
本授權(quán)書聲明：注冊(cè)于
采購(gòu)單位的 名稱的 法定
代表人姓名代表單位授權(quán)我單位 (被授權(quán)人
的姓名為我單位的唯一合法代理人，全權(quán)以我單位的名義，參與
2023年內(nèi)蒙古自治區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗掛網(wǎng)陽(yáng)光集中采購(gòu)報(bào)名。并在
整個(gè)集中采購(gòu)活動(dòng)中，以本公司名義全權(quán)處理包括遞交生產(chǎn)企業(yè)和產(chǎn)
品報(bào)名資質(zhì)材料，確認(rèn)報(bào)名相關(guān)信息，產(chǎn)品報(bào)價(jià)議價(jià)，簽訂疫苗購(gòu)
銷合同，執(zhí)行和完成采購(gòu)周期內(nèi)的售后服務(wù)等一切與之有關(guān)的事務(wù)。
我單位保證所提供的資質(zhì)證明文件真實(shí)合法完整，并愿承擔(dān)
因資質(zhì)證明文件的缺陷所蒙受的全部經(jīng)濟(jì)損失及相應(yīng)的法律責(zé)任。
本授權(quán)書于簽字之日生效，特此聲明。
授權(quán)期限為： 年 月起至本次中標(biāo)疫苗采購(gòu)期結(jié)束。授權(quán)
期限內(nèi)無(wú)特殊情況不得變更合法代理人被授權(quán)人。
法定代表人簽字和蓋章：
授權(quán)單位名稱和蓋章：
被授權(quán)人簽字或蓋章：
簽字日期: 年 月 日
企業(yè)聯(lián)系電話 被授權(quán)人聯(lián)系電話：




代理人被授權(quán)人
正面居民身份證復(fù)印件粘貼處
(加蓋企業(yè)公章)
代理人被授權(quán)人
反面居民身份證復(fù)印件粘貼處
(加蓋企業(yè)公章)
13


14
報(bào)名產(chǎn)品匯總表
生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)口產(chǎn)品代理商產(chǎn)品數(shù)個(gè)，第 頁(yè)，共 頁(yè)
流水
號(hào) 產(chǎn)品本位碼
產(chǎn)品名稱
劑型 規(guī)格 包裝 包裝 單位
最小
包裝
數(shù)量
是否加貼
疫苗熱敏
標(biāo)簽VVM
GMP證書 生產(chǎn)批件 備注
說(shuō)明 通用名 商品名 證書號(hào) 有效期 批準(zhǔn)文號(hào) 有效期
1
2
3
4
5
6

注：1產(chǎn)品通用名稱必須按照其生產(chǎn)批件或說(shuō)明書上的正式品名填寫
2產(chǎn)品本位碼以國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)中的本位碼為準(zhǔn)
3劑型根據(jù)實(shí)際填寫，如為凍干，注射劑，膠囊，滴劑，噴霧劑等
4包裝根據(jù)實(shí)際情況填寫，為安瓿瓶，腸溶膠囊，西林瓶，預(yù)填充，復(fù)合包裝等
5規(guī)格根據(jù)實(shí)際情況填寫，如0.25ml,0.5ml，1ml，10g/0.5ml，20g/0.5ml，20g/1ml，30g/0.5ml，60g/1ml，240mg等
6包裝單位填寫：支瓶粒等
7最小包裝數(shù)量為最小包裝單位中含的支數(shù)瓶數(shù)或粒數(shù)
8有效期： (略) 級(jí)藥監(jiān)部門頒發(fā)的注冊(cè)批件和GMP證書上的有效期為準(zhǔn)。
9表格不夠，自行添加。
15
第五頁(yè)
藥品生產(chǎn)許可證正副本進(jìn)口產(chǎn)品全國(guó)總代理商提供藥
品經(jīng)營(yíng)許可證正副本復(fù)印件附變更記錄頁(yè)。
第六頁(yè)
企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照正副本 復(fù)印件附變更記錄頁(yè)。
第七頁(yè)
GMP證書進(jìn)口產(chǎn)品全國(guó)總代理商提供GSP證書復(fù)印件。
第八頁(yè)
稅務(wù)登記證復(fù)印件。
第九頁(yè)
進(jìn)口產(chǎn)品全國(guó)總代理商提交代理協(xié)議書或由國(guó)外廠家出具的總
代理證明復(fù)印件。
第十頁(yè)
2023年生產(chǎn)企業(yè)單一企業(yè)增值稅納稅報(bào)表復(fù)印件蓋有稅
務(wù)稽核章及企業(yè)鮮章(以人民幣萬(wàn)元計(jì))。同時(shí)提供報(bào)名產(chǎn)品的生產(chǎn)
企業(yè)2022年銷售額的情況說(shuō)明。
第十一頁(yè)
投標(biāo)人出具近三年內(nèi)無(wú)行賄犯罪檔案記錄的書面告知函。






16
內(nèi)蒙古自治區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗集中采購(gòu)

報(bào)名 承 諾 函

致：內(nèi)蒙古自治區(qū)綜合疾病預(yù)防控制中心

按照內(nèi)蒙古自治區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗集中采購(gòu)公告，我方自愿
參與本次疫苗集中采購(gòu)項(xiàng)目，具體品種請(qǐng)見(jiàn)報(bào)名產(chǎn)品匯總表，保
證提供所有文件及報(bào)價(jià)的真實(shí)性有效性及合法性。因我方原因所致
的不良后果及損失，我方愿意承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。保證不會(huì)在集中采購(gòu)過(guò)
程中發(fā)生任何違法違規(guī)行為。
我單位疫苗生產(chǎn)企業(yè)名稱對(duì)所報(bào)名的疫苗品種承諾為2023
全國(guó)統(tǒng)一價(jià)，或者全國(guó)較低價(jià)格。
我單位疫苗生產(chǎn)企業(yè)名稱承諾對(duì)所有在平臺(tái)上所有已響應(yīng)的
訂單及時(shí)送貨，保證疫苗在訂單響應(yīng)后1個(gè)月內(nèi)送達(dá)采購(gòu)單位，否則
采購(gòu)單位有權(quán)另行采購(gòu)。

生產(chǎn)企業(yè)蓋章：

法定代表人簽字和蓋章：

被授權(quán)人簽字：


日期： 年 月 日


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內(nèi)蒙古自治區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗集中采購(gòu)

供 貨 承 諾 函

致：內(nèi)蒙古自治區(qū)綜合疾病預(yù)防控制中心

我單位生產(chǎn)企業(yè)名稱是合法注冊(cè)的疫苗生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)。
承諾本單位投標(biāo)產(chǎn)品匯總表中的品種如能獲得中標(biāo)資格，保證對(duì)內(nèi)蒙
古自治區(qū)內(nèi)所有需求的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)。保證嚴(yán)格按照內(nèi)蒙
古自治區(qū)非免疫規(guī)劃集中采購(gòu)公告疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范
2017年版及采購(gòu)單位的要求及時(shí)供貨，并提供全面完善的服
務(wù)。同時(shí)承諾：不論采購(gòu)單位路程遠(yuǎn)近及采購(gòu)數(shù)量和采購(gòu)金額，在訂
單響應(yīng)后1個(gè)月內(nèi)保證按合同供貨，并保證按照掛網(wǎng)的產(chǎn)品信息產(chǎn)
品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供合格疫苗，疫苗到貨后不少于半年有效期。如有違約，
自愿按相關(guān)規(guī)定接受處罰。

本承諾書有效期限：2023年5月21日2023年12月31日

生產(chǎn)企業(yè)蓋章：

法定代表人簽字和蓋章：

被授權(quán)人簽字：


日期： 年 月 日

18
附件2 配送企業(yè)基本信息情況表
企業(yè)名稱
企業(yè)類型 (略) (略) 中外合資企業(yè) 全民所有制企業(yè) 集體所有制企業(yè) 獨(dú)資企業(yè)
組織機(jī)構(gòu)代碼
或統(tǒng)一社會(huì)
信用代碼

詳細(xì)地址
被授權(quán)人
聯(lián)系電話 手 機(jī)
傳真電話 電子信箱
單位電話 郵政編碼
通信地址 省 市 (略) 州盟 (略) 旗 路道巷鄉(xiāng)鎮(zhèn) 村
稅務(wù)登記證
號(hào)或統(tǒng)一
社會(huì)信用代
碼
2022年銷售額 人民幣萬(wàn)元
營(yíng)
業(yè)
執(zhí)
照
注冊(cè)號(hào)或統(tǒng)一社
會(huì)信用代碼
法定代表人姓名 聯(lián)系電話
經(jīng)營(yíng)范圍 注冊(cè)資金
發(fā)證時(shí)間 營(yíng)業(yè)期限
經(jīng)營(yíng)許
可證)

生產(chǎn)許可
證
許可證號(hào)
發(fā)證機(jī)關(guān)
生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)
范圍
有效期
注：1本表作為報(bào)名材料的重要部分，務(wù)必認(rèn)真填寫，不得涂改，并應(yīng)加蓋單位公章。
2投標(biāo)人應(yīng)保證本表所填內(nèi)容真實(shí)有效，如與事實(shí)有出入，則視為無(wú)效投標(biāo)。
19

20

附件3


內(nèi)蒙古自治區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗集中采購(gòu)

產(chǎn)品資料冊(cè)

2023年度














企業(yè)名稱蓋章：


二二三年五月


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生產(chǎn)企業(yè)/總代理商遞交產(chǎn)品材料目錄
裝訂順序 材料名稱 材料要求 審核情況
1 產(chǎn)品冊(cè)封面
2 本冊(cè)產(chǎn)品目錄
3 產(chǎn)品資質(zhì)審核基本信息情況表
4
藥品注冊(cè)批件或藥品再注冊(cè)批件
藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件(進(jìn)口疫苗提供進(jìn)
口疫苗注冊(cè)證)
清晰復(fù)印件

5 GMP證書進(jìn)口產(chǎn)品提供GSP證書
6 產(chǎn)品的國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 清晰復(fù)印件
7 企業(yè)最新批次產(chǎn)品廠檢全檢報(bào)告書進(jìn)口產(chǎn)品除外
8 中國(guó)藥品生物制品檢定所檢驗(yàn)報(bào)告書
9 產(chǎn)品說(shuō)明書 原件
10 最新批次生物制品批簽發(fā)合格證 清晰復(fù)印件
11
內(nèi)蒙古自治區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗集中
采購(gòu)報(bào)價(jià)承諾函 原件

12 報(bào)價(jià)單 原件
注：1所有產(chǎn)品資料放入一冊(cè)中膠印，如有多種品種，按順序重復(fù)目錄中的3-10項(xiàng)
2上述材料需按要求提供，如不能提供或內(nèi)容有變更應(yīng)附說(shuō)明并蓋章
3以上材料按上述順序左側(cè)膠裝訂成冊(cè),所有材料均使用A4紙張，要求每頁(yè)加蓋單
位鮮章。審核情況欄由內(nèi)蒙古自治區(qū)綜合疾病預(yù)防控制中心免疫規(guī)劃科材料審核人員
填寫。
4如有多個(gè)品種報(bào)名，所有品種資料合放在同一資料冊(cè)中，且重復(fù)3-10項(xiàng)內(nèi)容。



審核人： 審核時(shí)間： 年 月 日

22
此頁(yè)打印在封面的反面
23
本冊(cè)報(bào)名產(chǎn)品目錄
品種多可另附表
生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)口產(chǎn)品代理商產(chǎn)品數(shù) 個(gè)，第 頁(yè)，共 頁(yè)
流
水
號(hào)
通用名 劑型 規(guī)格 包裝 包裝單位
最小
包裝
數(shù)量
是否加貼
疫苗熱敏
標(biāo)簽VVM
本年度
投標(biāo)報(bào)
價(jià)元
2022年全國(guó)
各省級(jí)采購(gòu)
最低價(jià)格
元
省份如多個(gè)
省份同一價(jià)
格，寫1個(gè)即
可
采購(gòu)年月
1
2
3

注：1通用名稱必須按照產(chǎn)品生產(chǎn)批件或產(chǎn)品說(shuō)明書上的正式品名填寫
2劑型根據(jù)實(shí)際情況填寫，如凍干，注射劑，膠囊，滴劑，噴霧劑等
3包裝根據(jù)實(shí)際情況填寫，如安瓿瓶，腸溶膠囊，西林瓶，預(yù)填充，復(fù)合包裝等
4規(guī)格根據(jù)實(shí)際情況填寫，如0.25ml,0.5ml，1ml，10g/0.5ml，20g/0.5ml，20g/1ml，30g/0.5ml，60g/1ml，
240mg等
5包裝根據(jù)實(shí)際情況填寫，如安瓿瓶，腸溶膠囊，西林瓶，預(yù)填充，復(fù)合包裝等
6包裝單位填寫：支瓶粒等
7最小包裝數(shù)量為最小包裝單位中的支數(shù)瓶數(shù)或粒數(shù)
8202 (略) 級(jí)采購(gòu)最低價(jià)格元：此項(xiàng)目必須真實(shí)填報(bào)， (略) 以更低價(jià)格中標(biāo)，企業(yè)需在5個(gè)工作日內(nèi)主動(dòng)向內(nèi)蒙古自治區(qū)綜合疾
病預(yù)防控制中心申報(bào)，逾期不主動(dòng)申報(bào)者被發(fā)現(xiàn)后，此品種將被在采購(gòu)平臺(tái)上關(guān)停3個(gè)月，并列入不誠(chéng)信企業(yè)名單，禁止參加下年度招標(biāo)采購(gòu)。如有特
殊原因，我 (略) 最低價(jià)格，須另附詳細(xì)說(shuō)明函，由疫苗專家采購(gòu)小組核定。
24

產(chǎn)品資質(zhì)審核基本信息情況表

生產(chǎn)企業(yè)名
稱(進(jìn)口產(chǎn)
品代理商)

通用名 商品名
產(chǎn)品來(lái)源
國(guó)產(chǎn)
進(jìn)口
進(jìn)口分裝 產(chǎn)品本位碼
劑型 規(guī)格 包裝 最小包裝數(shù)量
產(chǎn)品有效期 儲(chǔ)存條件
產(chǎn)品生產(chǎn)批
準(zhǔn)文號(hào) 進(jìn)口注冊(cè)證號(hào)
批準(zhǔn)文號(hào)
有效期
注： 1本表作為投標(biāo)文件的重要部分，在報(bào)名產(chǎn)品對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的 中標(biāo)示，務(wù)必認(rèn)
真填寫，不得涂改。
2投標(biāo)人應(yīng)保證本表所填內(nèi)容真實(shí)有效，如與事實(shí)有出入，則視為惡意投標(biāo)。





























25
內(nèi)蒙古自治區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗集中采購(gòu)
報(bào)價(jià)承諾函

內(nèi)蒙古自治區(qū)綜合疾病預(yù)防控制中心:

我公司 疫苗規(guī)格在內(nèi)蒙古自治區(qū)非免規(guī)劃
疫苗集中采購(gòu)中標(biāo)價(jià)為全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格 元 包裝
規(guī)格。
我公司承諾在該價(jià)格為全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格。









單位名稱：
報(bào)價(jià)日期：






26
2023年內(nèi)蒙古自治區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗集中采
購(gòu)議價(jià)企業(yè)疫苗報(bào)價(jià)單
生產(chǎn)廠家或供貨商名稱：
序號(hào) 疫苗通用產(chǎn)品名稱 規(guī)格和包裝 劑型 內(nèi)蒙古自治
區(qū)投標(biāo)價(jià)格
元/支
全國(guó)統(tǒng)一價(jià)
填寫價(jià)格并
蓋章






說(shuō)明：疫苗投標(biāo)價(jià)格填寫單支報(bào)價(jià)，投標(biāo)價(jià)格為配送到旗縣級(jí)疾
控中心的價(jià)格不包括疫苗儲(chǔ)運(yùn)費(fèi)。

負(fù)責(zé)人簽字單位簽章：

報(bào)價(jià)日期： 年 月 日