(略) 發(fā)展要求， (略) (略) (略) 關(guān)于平板運(yùn)動檢測儀等設(shè)備采購進(jìn)行詢價(jià)，面向社會進(jìn)行公開信息咨詢，現(xiàn)歡迎國內(nèi)符合資格條件的供應(yīng)商前來響應(yīng)。

一、咨詢內(nèi)容及要求：

二、資質(zhì)要求：

1、供應(yīng)商需具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

2、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

3、參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

4、具有獨(dú)立法人資格的設(shè)備制造商、代理商、經(jīng)銷商；

5、本項(xiàng)目的特定資格要求：

（1）所供的貨物不是供應(yīng)商自己制造的，產(chǎn)品應(yīng)具有有效的制造商授權(quán)。

（2）所投一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊證及登記表（新證不需登記表），一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有產(chǎn)品備案登記憑證；

（3）所投在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的一、二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床的：二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；

（4）經(jīng)營用于臨床三、二類醫(yī)療器械的：三類醫(yī)療器械須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證，二類醫(yī)療器械的須具有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)備案登記憑證；（醫(yī)療器械注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址銷售醫(yī)療器械，不需提供）。

6、投進(jìn)口設(shè)備的須提供中華人民共和國海關(guān)進(jìn)口貨物報(bào)關(guān)單、海關(guān)進(jìn)境貨物備案清單、出入境檢驗(yàn)檢疫入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明。

三、時(shí)間、方式

報(bào)名時(shí)間：2025年4月7日14:30之前通過郵件報(bào)名、提交設(shè)備型號、參數(shù)、價(jià)格等文件。按附件1格式填好報(bào)名內(nèi)容后發(fā)至設(shè)備科郵箱，郵箱：*@*89.cn。如有疑問，請撥打電話(略)?，F(xiàn)場咨詢時(shí)間2025年4月8日下午14時(shí)40分，地點(diǎn) (略) (略) 行政五樓接待室，攜帶膠裝好的資料（一正本(略)副本），資料格式見附件2.

附件1.xlsx

附件2： (略) (略) (略) 設(shè)備咨詢文件格式(1).doc