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(略) 第一醫院全數字彩色超聲診斷系統等醫療設備
院內市場調研公告
我院擬對以 (略) 內市場調研，請符合條件的廠家或供應商將相關材料送到設備科。
一、項目名稱：
| 序號 | 資產名稱 | 單位 | 數量 | 單價（萬） | 基本配置/參數要求 |
| 1 | 全數字彩色超聲診斷系統（婦產機） | 套 | 2 | 300 | 每臺配置2把腹部（不同頻率）、1把淺表（含血管）探頭、1把腹部三維容積探頭（能滿足胎兒三維、盆底）、1把腔內容積探頭（輸卵管造影、盆底），共5把探頭； 配置二維立體血流軟件、輸卵管造影軟件、 智能盆底軟件、 卵泡、竇卵泡智能測量軟件一套、 超微細血流軟件、產科智能測量NT、IT軟件包、 胎兒心臟智能測量軟件、耦合劑加熱器、掃描深度≥45cm。 |
| 2 | 全數字彩色超聲診斷系統（全身機） | 套 | 5 | 230 | 每臺配置：腹部、心臟、淺表（含血管）探頭、腔內陰超或直腸探頭、超高頻探頭（能滿足肌骨關節超聲、淺表血管等功能）各1把，共5把探頭；配置二維立體血流軟件、超微細血流軟件、穿刺增強顯影技術、 造影軟件、 剪切波彈性成像軟件(支持腹部、淺表、腔內探頭)、耦合劑加熱功能、高頻線陣探頭頻率≥20MHZ、掃描深度≥45cm。 |
| 3 | 全數字彩色超聲診斷系統（全身機） | 套 | 4 | 190 | 每臺配置：腹部、心臟、淺表（含血管）探頭、腔內陰超或直腸探頭、超高頻探頭（能滿足肌骨關節超聲、淺表血管等功能）等5把探頭；配置二維立體血流軟件、超微細血流軟件、耦合劑加熱功能、智能檢查軟件一套、掃描深度≥45cm。 |
| 4 | 全數字彩色超聲診斷系統（麻醉科用） | 套 | 1 | 90 | 配置腹部、心臟、淺表（含血管）探頭、超高頻探頭（能滿足肌骨關節超聲、淺表血管等功能）各1把，共4把探頭。 |
| 5 | 白內障超聲乳化儀 | 套 | 1 | 90 | 1.具有泵系統；2.有多種白內障乳化模式；3.具備壓力感應技術；4.含超聲手柄5個；5.含錄像系統；6、有前部玻璃體切割功能 |
| 6 | 激光掃描檢眼鏡（超廣角眼底成像系統 | 套 | 1 | 140 | 1.成像技術原理：具備激光光源，采用激光掃描眼底成像的技術。2.免散瞳，拍攝角度，從眼球中心計算：單次正位掃描視野≥130°，超廣角成像模式≥240°；3.連續光譜光源至少包含：紅光、綠光、藍光長、紅外激光；4.具備綠自發熒光功能和藍自發熒光功能，適用于臨床拍攝。5.具有外眼，眼表成像拍攝功能，適用于臨床拍攝。6.具有立體成像拍攝模式。7.圖像在所有醫生終端都可以同時讀取。 |
| 7 | 電子胃腸鏡系統 | 套 | 1 | 300 | 1. (略) 理裝置1套；2.內窺鏡冷光源1套；3.電子胃鏡3條；4.電子腸鏡2條；5.十二指腸鏡1條；6.內鏡用送水泵1個；7.內鏡用送氣裝置1個；8.內鏡專用檢查床4張。 |
| 8 | (略) | 套 | 1 | 200 | 1.基因測序儀具備三類醫療器械注冊證，設備、配套軟件及試劑獲得NMPA（CFDA）認證； |
| 9 | 全高清三晶片內窺鏡攝像系統 | 套 | 5 | 190 | 單臺配置：1.帶刻錄及錄像、圖像采集功能攝像主機模塊并同時具備可插優盤錄像機圖像采集功能；2.高清影像模塊1套；3.全高清三晶片攝像頭1套；4.醫用冷光源+導光束 1套；5.≥27寸醫用監視器1臺；6.≥40L氣腹機1臺，帶加溫；7.30°胸腹腔鏡（配鏡框）7套；8.臺車1臺；9.腹腔鏡專用器械3套；10.設備主機、攝像系統、胸腹腔鏡、冷光源、導光束、氣腹機等主要部件均為同一品牌。11、攝像系統、 (略) 現攝像系統、內窺鏡能匹配使用。 |
| 10 | 關節鏡系統 | 套 | 1 | 140 | 1.帶刻錄及錄像、圖像采集功能攝像主機模塊并同時具備可插優盤錄像機圖像采集功能；2.高清影像模塊1套；3.4K 攝像頭（可高溫高壓高清數字化攝像頭） 2個；4..4K 高清30°4mm關節鏡 2個；5.醫用冷光源1套；6.導光束 2條；7.≥27寸醫用監視器1臺；8.臺車1臺；9.等離子機器1臺；10.刨削機器1臺；11.刨削機器手柄2個；12.關節鏡雙閥鏡鞘 2個；13.穿刺錐 2個；14.關節鏡手術器械2套；15.攝像系統、刨削機器等主要部件為同一品牌。 |
| 11 | 中央監護系統 | 套 | 1 | 135 | 1.1拖36；2.有創動脈監測模塊36個，體溫監測模塊36個，心排量監測模塊6個，bis監測模塊20個；3.監護儀及中央監護 (略) 現有的麻醉信息系統，麻醉信息系統更新時能同步提供后續配套服務。 |
| 12 | 中央監護系統 | 套 | 1 | 135 | 1.2臺1拖21（雙有創）；2.有創動脈監測模塊42個，體溫監測模塊42個，呼末檢測模塊42個，心排量監測模塊12個，bis監測模塊12個；3.監護儀及中央監護 (略) 現有的重癥信息系統。 |
以上所提供設備技術參數要求為參考數據，如有偏離，可對偏離予以說明，理由充分合理的，予以采納。
二、廠家或供應商提供材料（1份，請按如下順序裝訂）:
1.報名信息表（格式見附件1）；2.醫療器械注冊證書及附件有效復印件、生產廠家合格有效正規經營許可三證復印件；3.投標方合格有效正規經營許可三證復印件；4.授權書（含供應商授權、個人授權）；5.項目用途/簡介/優勢及應用價值；6.生產廠家技術白皮書；7.參數對比表（至少3個生產廠家對比）；8.售后服務承諾；9.投標方項目用戶名單（僅限推薦規格型號用戶，省內三*用戶放前面）；10.項目彩頁；11.聲明函（模版詳見附件2）；12.“信用中國”網站（http://**.cn）、中國 (略) （http://**.cn）查詢并打印相應的信用記錄，（截圖查詢日期必須在該公告日期內）；13.每一項目參數是否符合明細表。
三、以上所有材料均加蓋公章裝訂成冊，并在封面注明項目名稱及序號、投標方名稱、聯系方式（固定電話及手機號碼）。報名多個產品的，按序號分別制作報名材料。請于2024年12月30日下午5:00前送至設備科（以材料收到時間為準）。
根據相關規定，同一供應商不允許進行同一項目的多次報名；單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不允許進行同一項目的報名，需提供聲明函。
經中標公告發出后，若中標供應商/廠家放棄中標、成交項目的，將列入不良行為記錄名單，并依法承擔法律責任。
四、公示時間：2024年12月23日至2024年12月30日
五、 (略) 場調研采用綜合評分法。具體時間另行通知
六、聯系方式: (略) (略) 設備科
電話：0597－* *
(略) (略)
2024年12月23日
附件1：報名信息表
| 項目序號 | 項目名稱 | 推薦方 | 生產廠家 | 型號 （報名型號一經確認，不得修改。） | 生產廠家是否為中小微企業 | 設備使用 年限 |
附件2：
聲明函
(略) (略) ：
本公司鄭重聲明，根據《中華人民共和國政府采購法實施條例》等法律法規的規定，本 (略) 組織的本次“ (略) (略) ” 市場調研/院內招標（采購活動）無單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供 (略) (略) 場調研/院內招標（采購活動）。
本公司對以上聲明的真實性負責，如有虛假，愿意承擔一切后果和責任。
特此聲明。
公司名稱（蓋章）
2024年 月 日
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