采購編號

BYZ-GK-#

發布日期

2025年3月20日

項目名稱

(略) (略) 植入式給藥裝置專用針項目

報名時間

2025年3月20日至2025年3月27日12:00時（北京時間）。

報名方式

供應商須登錄 ：http://**）成功注冊會員，并網上提交報名。報名一定要看清項目標包號，報錯項目視為無效投標。

采購條件

采購單位（業主）

(略) (略)

資金來源

自籌

采購人

(略) (略)

項目概況

標包劃分

本項目具體需求如下：

植入式給藥裝置專用針：

1、預算限價：80元/根；

2、規格型號：各規格型號

3、提供樣品，能收費，有27位醫保代碼， (略) 能網采。

總預算價#元。

1、預估年用量僅供招標參考，非實際用量，簽訂合同后以實際用量為準；2、 (略) 采限價目錄內產品優先；3、必須提供27位醫保編碼；4、中標耗 (略) SPD管理

采購范圍

供應商須按本采購文件要求，負責采購貨物的供貨、包裝運輸（包括裝卸至安裝地點）、保險、安裝（或組裝）、檢測、驗收、培訓、稅金、技術服務、售后服務等所有相關內容。

資格審查方式

□資格預審；■資格后審

資格要求

投標人資格：

1、在中華人民共和國關境內依法注冊的醫療器械制造商或經銷/代理商,具有有效的營業執照。

2、供應商須對標包下的所有物品貨物全部進行響應；針對所響應物品，經銷/代理商投標時，須在響應文件中提供所響應產品制造商（也可由 (略) (略) (略) 出具，但須同時提供能證明出具授權的單位具有相應合法代理身份的有效證明）針對本項目出具的有效授權書（函）。

3、依法納入醫療器械管理的響應產品須滿足以下條件：

①供應商為中國關境內生產企業的，應具有生產企業的醫療器械生產許可證（所響應產品屬于二類或三類時）或醫療器械生產備案憑證（所響應產品屬于一類時）或備案登記表截圖（所響應產品屬于一類時）

②供應商為代理商的，應具有醫療器械經營許可證或備案證明（所響應產品屬于三類時），或醫療器械經營備案憑證（所響應產品屬于二類時）或備案登記表截圖（所響應產品屬于二類時）；

③響應產品須具有有效的醫療器械注冊證（所響應產品屬于二類或三類時），或備案憑證（所響應產品屬于一類時）或備案登記表截圖（所響應產品屬于一類時）；

4、信用要求：截至提交響應文件截止時間，供應商存在下列有效情形之一的，其響應無效。

1）供應 (略) 列入失信被執行人的（以“信用中國”網站（http://**.cn）查詢結果為準）；

2）供應商被工商行政管理部門（或市場監督管理部門）列入嚴重違法失信企業名單的；以全國企業信用信息公示系統（http://**.cn）查詢結果為準。

3）被政府采購監管部門列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的（以中國 (略) ”網址（http://**）查詢結果為準）。

注：“有效”是指“情形”規定的程度、起 (略) 于有效狀態。

5、本次采購不接受聯合體響應。

聯合體響應

■不接受；□接受

報名資料

■不需要；□需要

現場踏勘

采購人不組織現場踏勘。

項目地點

，采購人指定地點。

投標文件要求

電子版： (略) 上傳#份，PDF格式。

紙質版：一正一副，膠裝密封完好。作為評委審查資料。正本每頁需蓋公章，否則視為無效。可郵寄到招標文件附件地址上，或者開標 (略) (略) 急診大樓5樓招標辦公室。（紙質標書郵寄不到以電子版投標文件為準，不影響投標。）

獲取采購文件相關事項

獲取時限

詳 (略) 。

獲取地點

：http://**）。

開啟響應文件時間、地點

暫定時間：2025年4月3日,9:00時(北京時間)

地點： ，7號樓3樓第1會議室

特別注意：開標時間如有變動，另行通知。（無須到現場開標，只線上開標，詳情見招標文件附件）

發布公告媒介

■ (略) (略) 網站（http://**）

■ (略) (http://**)

■安徽省招標 (略) http://**)

■http://**)

其它事項

本采購公告、文件及答疑、澄清文件中使用“■符號”表示本采購項目選擇的內容；使用“□符號”表示本采購項目未選擇的內容；空格中的“／”表示沒有具體內容。供應商響應時，請按“■符號”表示和要求的內容參加響應。

如投標人報名后因個人原因無法參加投標，應在開標日 (略) 上填寫棄標函或電話告知我方。否則開標當日不來的， (略) 監督部門記錄在案。記錄兩次的投標人拉入黑名單，不 (略) 的任何招標。

標書內容若有不清晰的頁面，視為無效 (略) 理！

醫院咨詢電話： （ (略) (略) 招標辦公室，電話聯系不上，可聯系招標文件附件釘釘聯系人）

(略) 聯系人：劉工、汪工，聯系電話：