項目概況

(略) (略) 委托， (略) 對[#]FJKT[GK]#、 (略) 醫療設備采購項目（電腦中頻治療儀等）組織公開招標，現歡迎國內合格的供應商前來參加。 (略) 醫療設備采購項目（電腦中頻治療儀等）的潛在投標人應在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免費申請賬號在福建省 (略) 上公開信息系統按項目獲取采購文件，并于2025年01月24日 09時00分00秒（北京時間）前遞交投標文件。

一、項目基本情況

項目編號：[#]FJKT[GK]#

項目名稱： (略) 醫療設備采購項目（電腦中頻治療儀等）

采購方式：公開招標

預算金額：#

采購包1(電腦中頻治療儀):

采購包預算金額：#

采購包最高限價： #

投標保證金： #

采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）

本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合同簽訂之日起30日

采購包2(手術器械):

采購包預算金額：#

采購包最高限價： #

投標保證金： #

采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）

本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合同簽訂之日起30日

采購包3(鉛衣及圍脖帽子等配件):

采購包預算金額：#

采購包最高限價： #

投標保證金： #

采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）

本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合同簽訂之日起30日

采購包4(氣管鏡洗消及保養):

采購包預算金額：#

采購包最高限價： #

投標保證金： #

采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）

本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合同簽訂之日起30日

采購包5(低頻脈沖治療機):

采購包預算金額：#

采購包最高限價： #

投標保證金： #

采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）

本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合同簽訂之日起30日

采購包6(超聲波清洗機等):

采購包預算金額：#

采購包最高限價： #

投標保證金： #

采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等）

本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合同簽訂之日起30日

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：

1.本采購包專門面向中小企業采購，供應商須如實提供《中小企業聲明函》。2.根據財政部、司法部聯合印發《關于政府采購支持監獄企業發展有關問題的通知》(財庫【2014】68號)文件規定，凡監獄企業參加政府采購活動視同小型、微型企業。此次若有監獄企業參加投標的必須提供由省級以上 (略) 、 (略) (含新疆生產建設兵團)出具的屬于監獄企業的證明文件，否則不予認定。根據財庫〔2017〕141號規定，符合條件的殘疾人福利性單位在參加政府采購活動時，視同小型、微型企業，享受促進中小企業發展的政府采購政策，殘疾人福利性單位須在響應文件中提供《殘疾人福利性單位聲明函》，否則不予認定。3.本采購包采購標的對應的中小企業劃分標準所屬行業為“工業”。

采購包2：無

采購包3：

1.本采購包專門面向中小企業采購，供應商須如實提供《中小企業聲明函》。2.根據財政部、司法部聯合印發《關于政府采購支持監獄企業發展有關問題的通知》(財庫【2014】68號)文件規定，凡監獄企業參加政府采購活動視同小型、微型企業。此次若有監獄企業參加投標的必須提供由省級以上 (略) 、 (略) (含新疆生產建設兵團)出具的屬于監獄企業的證明文件，否則不予認定。根據財庫〔2017〕141號規定，符合條件的殘疾人福利性單位在參加政府采購活動時，視同小型、微型企業，享受促進中小企業發展的政府采購政策，殘疾人福利性單位須在響應文件中提供《殘疾人福利性單位聲明函》，否則不予認定。3.本采購包采購標的對應的中小企業劃分標準所屬行業為“工業”。

采購包4：

1.本采購包專門面向中小企業采購，供應商須如實提供《中小企業聲明函》。2.根據財政部、司法部聯合印發《關于政府采購支持監獄企業發展有關問題的通知》(財庫【2014】68號)文件規定，凡監獄企業參加政府采購活動視同小型、微型企業。此次若有監獄企業參加投標的必須提供由省級以上 (略) 、 (略) (含新疆生產建設兵團)出具的屬于監獄企業的證明文件，否則不予認定。根據財庫〔2017〕141號規定，符合條件的殘疾人福利性單位在參加政府采購活動時，視同小型、微型企業，享受促進中小企業發展的政府采購政策，殘疾人福利性單位須在響應文件中提供《殘疾人福利性單位聲明函》，否則不予認定。3.本采購包采購標的對應的中小企業劃分標準所屬行業為“工業”。

采購包5：

1.本采購包專門面向中小企業采購，供應商須如實提供《中小企業聲明函》。2.根據財政部、司法部聯合印發《關于政府采購支持監獄企業發展有關問題的通知》(財庫【2014】68號)文件規定，凡監獄企業參加政府采購活動視同小型、微型企業。此次若有監獄企業參加投標的必須提供由省級以上 (略) 、 (略) (含新疆生產建設兵團)出具的屬于監獄企業的證明文件，否則不予認定。根據財庫〔2017〕141號規定，符合條件的殘疾人福利性單位在參加政府采購活動時，視同小型、微型企業，享受促進中小企業發展的政府采購政策，殘疾人福利性單位須在響應文件中提供《殘疾人福利性單位聲明函》，否則不予認定。3.本采購包采購標的對應的中小企業劃分標準所屬行業為“工業”。

采購包6：無

3.本項目的特定資格要求：

采購包1：

(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查 (略) 理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)1、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準;①投標人為生產企業的，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，須取得《第一類醫療器械生產備案憑證》（進口產品除外），投標貨物若屬于第二類、三類醫療器械產品，須提供《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）；投標人為經營企業的，投標貨物若屬于第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫療器械產品，須取得《第二類醫療器械經營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品，須取得《第一類醫療器械產品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。所有證件必須真實有效。2、投標貨物不屬于醫療器械管理的，請提供所投產品不屬于醫療器械管理的專項說明函，格式自擬。；(3)投標人針對“財務狀況報告(財務報告、或資信證明）”①投標人提供的財務報告復印件（成立年限按照投標截止時間推算）符合下列規定： a.成立年限滿1年及以上的投標人，提供經審計的2023年或2024年的年度財務報告。本招標文件中若 (略) 不一致的， (略) 補充說明為準。。

采購包2：

(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查 (略) 理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)1、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準;①投標人為生產企業的，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，須取得《第一類醫療器械生產備案憑證》（進口產品除外），投標貨物若屬于第二類、三類醫療器械產品，須提供《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）；投標人為經營企業的，投標貨物若屬于第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫療器械產品，須取得《第二類醫療器械經營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品，須取得《第一類醫療器械產品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。所有證件必須真實有效。2、投標貨物不屬于醫療器械管理的，請提供所投產品不屬于醫療器械管理的專項說明函，格式自擬。；(3)投標人針對“財務狀況報告(財務報告、或資信證明）”①投標人提供的財務報告復印件（成立年限按照投標截止時間推算）符合下列規定： a.成立年限滿1年及以上的投標人，提供經審計的2023年或2024年的年度財務報告。本招標文件中若 (略) 不一致的， (略) 補充說明為準。。

采購包3：

(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查 (略) 理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)1、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準;①投標人為生產企業的，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，須取得《第一類醫療器械生產備案憑證》（進口產品除外），投標貨物若屬于第二類、三類醫療器械產品，須提供《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）；投標人為經營企業的，投標貨物若屬于第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫療器械產品，須取得《第二類醫療器械經營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品，須取得《第一類醫療器械產品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。所有證件必須真實有效。2、投標貨物不屬于醫療器械管理的，請提供所投產品不屬于醫療器械管理的專項說明函，格式自擬。；(3)投標人針對“財務狀況報告(財務報告、或資信證明）”①投標人提供的財務報告復印件（成立年限按照投標截止時間推算）符合下列規定： a.成立年限滿1年及以上的投標人，提供經審計的2023年或2024年的年度財務報告。本招標文件中若 (略) 不一致的， (略) 補充說明為準。。

采購包4：

(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查 (略) 理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)1、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準;①投標人為生產企業的，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，須取得《第一類醫療器械生產備案憑證》（進口產品除外），投標貨物若屬于第二類、三類醫療器械產品，須提供《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）；投標人為經營企業的，投標貨物若屬于第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫療器械產品，須取得《第二類醫療器械經營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品，須取得《第一類醫療器械產品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。所有證件必須真實有效。2、投標貨物不屬于醫療器械管理的，請提供所投產品不屬于醫療器械管理的專項說明函，格式自擬。；(3)投標人針對“財務狀況報告(財務報告、或資信證明）”①投標人提供的財務報告復印件（成立年限按照投標截止時間推算）符合下列規定： a.成立年限滿1年及以上的投標人，提供經審計的2023年或2024年的年度財務報告。本招標文件中若 (略) 不一致的， (略) 補充說明為準。。

采購包5：

(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查 (略) 理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)1、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準;①投標人為生產企業的，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，須取得《第一類醫療器械生產備案憑證》（進口產品除外），投標貨物若屬于第二類、三類醫療器械產品，須提供《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）；投標人為經營企業的，投標貨物若屬于第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫療器械產品，須取得《第二類醫療器械經營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品，須取得《第一類醫療器械產品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。所有證件必須真實有效。2、投標貨物不屬于醫療器械管理的，請提供所投產品不屬于醫療器械管理的專項說明函，格式自擬。；(3)投標人針對“財務狀況報告(財務報告、或資信證明）”①投標人提供的財務報告復印件（成立年限按照投標截止時間推算）符合下列規定： a.成立年限滿1年及以上的投標人，提供經審計的2023年或2024年的年度財務報告。本招標文件中若 (略) 不一致的， (略) 補充說明為準。。

采購包6：

(1)①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商，應當根據投標(響應)格式文件要求提供資格承諾函，無需提供《政府采購法實施條例》第十七條第一款規定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購文件要求的，視為未按照采購文件規定提交供應商的資格及資信文件，按資格審查 (略) 理。②采購項目有特殊資格要求的，供應商還應按要求提供相應的證明材料。；(2)1、所投貨物若屬于醫療器械管理范疇，按照國家《醫療器械監督管理條例》，應符合以下標準;①投標人為生產企業的，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，須取得《第一類醫療器械生產備案憑證》（進口產品除外），投標貨物若屬于第二類、三類醫療器械產品，須提供《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）；投標人為經營企業的，投標貨物若屬于第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械經營許可證》，投標貨物若屬于第二類醫療器械產品，須取得《第二類醫療器械經營備案憑證》，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，則無須提供此項；②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品，須取得《第一類醫療器械產品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫療器械產品，須提供《醫療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。所有證件必須真實有效。2、投標貨物不屬于醫療器械管理的，請提供所投產品不屬于醫療器械管理的專項說明函，格式自擬。；(3)投標人針對“財務狀況報告(財務報告、或資信證明）”①投標人提供的財務報告復印件（成立年限按照投標截止時間推算）符合下列規定： a.成立年限滿1年及以上的投標人，提供經審計的2023年或2024年的年度財務報告。本招標文件中若 (略) 不一致的， (略) 補充說明為準。。

三、采購項目需要落實的政府采購政策

進口產品：不適用于本項目。

節能產品：按本招標文件規定執行。

環境標志產品：按本招標文件規定執行。

四、獲取招標文件

時間： 2025-01-02 至 2025-01-09 ，（提供期限自本公告發布之日起不得少于5個工作日），每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時間，法定節假日除外）

地點：招標文件隨同本項目招標公告一并發布；投標人應先在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免費申請賬號在福建省 (略) 上公開信息系統按項目下載招標文件(請根據項目所在地，登錄對應的(省本級/市級/區縣)）福建省 (略) 上公開信息系統操作)，否則投標將被拒絕。

方式：在線獲取

售價：免費

五、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

2025-01-24 09:00:00（北京時間）（自招標文件開始發出之日起至投標人提交投標文件截止之日止，不得少于20日）

地點： (略) 本 (略) (略) 169號中閩天驁大廈第十三層02A單元第一開標廳

六、公告期限

自本公告發布之日起5個工作日。

七、其他補充事宜

無

八、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯系。

1.采購人信息

名稱： (略)

地址： (略) (略) (略) 102號

聯系方式：潘老師、0591-#

2.采購代理機構信息（如有）

名稱： (略)

地址： (略) 169號中閩天驁大廈第十三層02A單元

聯系方式：陳東英、陳詩琦、0591-#

3.項目聯系方式

項目聯系人：陳東英、陳詩琦

電話：0591-#

網址： zfcg.http://**.cn

開戶名： (略)

(略)

2025年01月02日