詳情見(jiàn)附件(注:以下內(nèi)容為附件圖片識(shí)別,個(gè)別文字可能不準(zhǔn)確,請(qǐng)以附件為準(zhǔn))項(xiàng)目名稱 | 大興 (略) 疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目 | | |
項(xiàng)目編號(hào) | ZF-QGC-* | | |
招標(biāo)人 | 大興 (略) 疾病預(yù)防控制中心 | | |
招標(biāo)代理機(jī)構(gòu) | 黑龍江中服全 (略) | | |
投標(biāo)人全稱 | | | |
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼 | | | |
聯(lián)系人 | | | |
聯(lián)系電話 | | | 備用聯(lián)系電話(如有): |
電子郵箱 | | | |
所投標(biāo)段 | | | |
報(bào)名登記日期 | | 年 月 日 | |
大興安嶺地區(qū)疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告
(招標(biāo)編號(hào):ZF-QGC-*)
項(xiàng)目 (略) :黑龍江省
一、招標(biāo)條件
本大興 (略) 疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/
備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn),項(xiàng)目資金來(lái)源為其他資金*.00元,招標(biāo)人為大興 (略)
疾病預(yù)防控制中心。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件,現(xiàn)招標(biāo)方式為其它方式。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模:第一標(biāo)段:艾滋病監(jiān)測(cè)、新冠本土變異監(jiān)測(cè)、不明原因肺炎監(jiān)測(cè)、
城鄉(xiāng)飲用水水質(zhì)監(jiān)測(cè)、呼吸道傳染病綜合監(jiān)測(cè)、食品安全消毒餐飲具檢測(cè)、蜱
傳病原監(jiān)測(cè)、食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)及食源性疾病監(jiān)測(cè)用試劑1批;第二標(biāo)段:地方
病檢測(cè)、炭疽(疑似)病檢測(cè)及炭疽疫情發(fā)生時(shí)開展重點(diǎn)人群監(jiān)測(cè)用試劑1批。
范圍:本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為2個(gè)標(biāo)段,本次招標(biāo)為其中的:
(001)大興 (略) 疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目第一標(biāo)段;
(002)大興 (略) 疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目第二標(biāo)段;
三、投標(biāo)人資格要求
(001大興 (略) 疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目第一標(biāo)段)的投標(biāo)人
資格能力要求:1.參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人必須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的,
具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人組織、事業(yè)單位或自然人,并在技術(shù)人員、
設(shè)備等方面具備履約能力。1.1特定資格要求:1.1.1擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所
報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇,應(yīng)提供以下資質(zhì)材料:(1)如供應(yīng)商為所
投產(chǎn)品制造商的,須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第
一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第
一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件
應(yīng)提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械);(2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)
品代理商或經(jīng)銷商的,須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(
所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于第
三類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案
憑證》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)
品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械),及提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器
械備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器
械)或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三
類醫(yī)療器械);1.1.2擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇,
應(yīng)提供以下資質(zhì)材料:(1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供有效期內(nèi)的
《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品注冊(cè)批準(zhǔn)通知書》/《藥品
再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書》;(2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的,須提供有
效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許
可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品注冊(cè)批準(zhǔn)通知書》/《藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通
知書》1.2與招標(biāo)人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的法人、其他組織或者個(gè)
人,不得參加投標(biāo);單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位
,不得同時(shí)參加本招標(biāo)項(xiàng)目的投標(biāo)。 2.投標(biāo)人信用要求投標(biāo)人須通過(guò)“信用中
國(guó)”網(wǎng)站(http://**.cn)、中國(guó) (略) http://**
gov.cn/) 自行查詢投標(biāo)人的信用記錄,投標(biāo)人不得被司法機(jī)關(guān)列入失信被執(zhí)行
人名單、未被列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單;投標(biāo)企業(yè)、投標(biāo)企業(yè)法定代
表人及授權(quán)委托人在投標(biāo)截止時(shí)間前三年內(nèi)無(wú)行賄犯罪記錄檔案查詢。被列入
上述名單或存在行賄犯罪記錄的投標(biāo)人不得參加本項(xiàng)目投標(biāo)。;
(002大興 (略) 疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目第二標(biāo)段)的投標(biāo)人
資格能力要求:1.參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人必須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的,
具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人組織、事業(yè)單位或自然人,并在技術(shù)人員、
設(shè)備等方面具備履約能力。1.1特定資格要求:1.1.1擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所
報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇,應(yīng)提供以下資質(zhì)材料:(1)如供應(yīng)商為所
投產(chǎn)品制造商的,須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第
一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第
一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件
應(yīng)提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械);(2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)
品代理商或經(jīng)銷商的,須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(
所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(所投產(chǎn)品屬于第
三類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案
憑證》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)
品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械),及提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器
械備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器
械)或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三
類醫(yī)療器械);1.1.2擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇,
應(yīng)提供以下資質(zhì)材料:(1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供有效期內(nèi)的
《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品注冊(cè)批準(zhǔn)通知書》/《藥品
再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書》;(2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的,須提供有
效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許
可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品注冊(cè)批準(zhǔn)通知書》/《藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通
知書》1.2與招標(biāo)人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的法人、其他組織或者個(gè)
人,不得參加投標(biāo);單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位
,不得同時(shí)參加本招標(biāo)項(xiàng)目的投標(biāo)。 2.投標(biāo)人信用要求投標(biāo)人須通過(guò)“信用中
國(guó)”網(wǎng)站(http://**.cn)、中國(guó) (略) http://**
gov.cn/) 自行查詢投標(biāo)人的信用記錄,投標(biāo)人不得被司法機(jī)關(guān)列入失信被執(zhí)行
人名單、未被列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單;投標(biāo)企業(yè)、投標(biāo)企業(yè)法定代
表人及授權(quán)委托人在投標(biāo)截止時(shí)間前三年內(nèi)無(wú)行賄犯罪記錄檔案查詢。被列入
上述名單或存在行賄犯罪記錄的投標(biāo)人不得參加本項(xiàng)目投標(biāo)。;
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間:從2025年04月04日 08時(shí)30分到2025年04月11日 16時(shí)30分
獲取方式:1.凡有意參加項(xiàng)目招標(biāo)的投標(biāo)單位,請(qǐng)于2024年4月4日至2024
年4月11日,每天08時(shí)30分至16時(shí)30分(北京時(shí)間,法定假日和公休日除外),
通過(guò)發(fā)送電子郵件(*@*63.com)獲取招標(biāo)(采購(gòu))文件。根據(jù)公告
附件中的投標(biāo)人信息登記表準(zhǔn)確填寫投標(biāo)人信息和所投標(biāo)段號(hào)(如有),將填
寫完成后的投標(biāo)人信息登記表掃描件連同購(gòu)買文件費(fèi)用的匯款憑證截圖一并發(fā)
送郵件,郵件發(fā)送成功后請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系代理機(jī)構(gòu),待代理機(jī)構(gòu)確認(rèn)后,將招標(biāo)(
采購(gòu))文件發(fā)送給登記成功的投標(biāo)人。2.文件售價(jià):本項(xiàng)目招標(biāo)(采購(gòu))文件
售價(jià)人民幣500元/套,售后不退;3.未按照本公告規(guī)定方式或時(shí)限獲取文件的
潛在投標(biāo)人無(wú)資格參與本項(xiàng)目。
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間:2025年04月17日 09時(shí)30分
遞交方式:黑龍江中服全 (略) ( (略) (略) 王崗大
街807號(hào))紙質(zhì)文件遞交
六、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
開標(biāo)時(shí)間:2025年04月17日 09時(shí)30分
開標(biāo)地點(diǎn):黑龍江中服全 (略) ( (略) (略) 王崗大
街807號(hào))
七、其他
競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告
一、招標(biāo)條件
黑龍江中服全 (略) 受大興 (略) 疾病預(yù)防控制中心的委托
,對(duì)大興 (略) 疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目組織面向國(guó)內(nèi)的公
開招標(biāo),資金性質(zhì)為專項(xiàng)資金,項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件,現(xiàn)歡迎國(guó)內(nèi)具備相應(yīng)要
求的投標(biāo)人參加本項(xiàng)目的投標(biāo)。
二、項(xiàng)目概況與招標(biāo)范圍
1.項(xiàng)目編號(hào):ZF-QGC-*
2.項(xiàng)目名稱:大興 (略) 疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目
3.招標(biāo)方式:競(jìng)爭(zhēng)性磋商
4.預(yù)算金額:人民幣*.00元(其中第一標(biāo)段*.00元,第二標(biāo)段*
.00元)
5.最高限價(jià):人民幣*.00元(其中第一標(biāo)段*.00元,第二標(biāo)段*
.00元)
6.招標(biāo)內(nèi)容:
第一標(biāo)段:艾滋病監(jiān)測(cè)、新冠本土變異監(jiān)測(cè)、不明原因肺炎監(jiān)測(cè)、城鄉(xiāng)飲用水
水質(zhì)監(jiān)測(cè)、呼吸道傳染病綜合監(jiān)測(cè)、食品安全消毒餐飲具檢測(cè)、蜱傳病原監(jiān)測(cè)
、食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)及食源性疾病監(jiān)測(cè)用試劑1批;
第二標(biāo)段:地方病檢測(cè)、炭疽(疑似)病檢測(cè)及炭疽疫情發(fā)生時(shí)開展重點(diǎn)人群
監(jiān)測(cè)用試劑1批。
7.合同履行期限:
第一標(biāo)段:自合同簽訂生效之日起7個(gè)日歷日內(nèi)完成全部標(biāo)的物的運(yùn)輸交貨工作
;
第二標(biāo)段:自合同簽訂生效之日起7個(gè)日歷日內(nèi)完成全部標(biāo)的物的運(yùn)輸交貨工作
。
8.項(xiàng)目實(shí)施(合同履約)地點(diǎn):招標(biāo)人指定地點(diǎn)。
9.項(xiàng)目驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn):試劑質(zhì)量達(dá)到國(guó)家現(xiàn)行的合格標(biāo)準(zhǔn)。
10.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo);本項(xiàng)目共劃分兩個(gè)標(biāo)段,投標(biāo)人可以兼投兼中。
三、投標(biāo)人的資格要求
1.參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人必須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的,具有獨(dú)立承擔(dān)民
事責(zé)任能力的法人組織、事業(yè)單位或自然人,并在技術(shù)人員、設(shè)備等方面具備
履約能力。
1.1特定資格要求:
1.1.1擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇,應(yīng)提供以下
資質(zhì)材料:
(1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)
備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械備案信息表》
(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注
冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械);
(2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的,須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療
器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可
證》(所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《第
一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械
生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械),及提供所投產(chǎn)品有效
期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投
產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有附件應(yīng)提供)(所投
產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械);
1.1.2擬參與本項(xiàng)目的供應(yīng)商所報(bào)價(jià)產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇,應(yīng)提供以下資質(zhì)
材料:
(1)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品制造商的,須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品注冊(cè)批準(zhǔn)通知書》/《藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書》;
(2)如供應(yīng)商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的,須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營(yíng)許
可證》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許
可證》和《藥品注冊(cè)批準(zhǔn)通知書》/《藥品再注冊(cè)批準(zhǔn)通知書》
1.2與招標(biāo)人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的法人、其他組織或者個(gè)人,不
得參加投標(biāo);單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位,不得
同時(shí)參加本招標(biāo)項(xiàng)目的投標(biāo)。
2.投標(biāo)人信用要求
投標(biāo)人須通過(guò)“信用中國(guó)”網(wǎng)站(http://**.cn)、中國(guó) (略) (
http://**)自行查詢投標(biāo)人的信用記錄,投標(biāo)人不得被司
法機(jī)關(guān)列入失信被執(zhí)行人名單、未被列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單;投標(biāo)
企業(yè)、投標(biāo)企業(yè)法定代表人及授權(quán)委托人在投標(biāo)截止時(shí)間前三年內(nèi)無(wú)行賄犯罪
記錄檔案查詢。被列入上述名單或存在行賄犯罪記錄的投標(biāo)人不得參加本項(xiàng)目
投標(biāo)。
四、獲取招標(biāo)(采購(gòu))文件
1.凡有意參加項(xiàng)目招標(biāo)的投標(biāo)單位,請(qǐng)于2024年4月4日至2024年4月11日,每天0
8時(shí)30分至16時(shí)30分(北京時(shí)間,法定假日和公休日除外),通過(guò)發(fā)送電子郵件
(*@*63.com)獲取招標(biāo)(采購(gòu))文件。根據(jù)公告附件中的投標(biāo)人信
息登記表準(zhǔn)確填寫投標(biāo)人信息和所投標(biāo)段號(hào)(如有),將填寫完成后的投標(biāo)人
信息登記表掃描件連同購(gòu)買文件費(fèi)用的匯款憑證截圖一并發(fā)送郵件,郵件發(fā)送
成功后請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系代理機(jī)構(gòu),待代理機(jī)構(gòu)確認(rèn)后,將招標(biāo)(采購(gòu))文件發(fā)送給
登記成功的投標(biāo)人。
2.文件售價(jià):本項(xiàng)目招標(biāo)(采購(gòu))文件售價(jià)人民幣500元/套,售后不退;
3.未按照本公告規(guī)定方式或時(shí)限獲取文件的潛在投標(biāo)人無(wú)資格參與本項(xiàng)目。
五、投標(biāo)文件的遞交
1.投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間:2025年4月17日09時(shí)30分(北京時(shí)間);
2.地點(diǎn):黑龍江中服全 (略) ( (略) (略) 王崗大街807號(hào)
)
五、開啟
1.投標(biāo)文件開啟時(shí)間:2025年4月17日09時(shí)30分(北京時(shí)間);
2.地點(diǎn):黑龍江中服全 (略) ( (略) (略) 王崗大街807號(hào)
)
六、發(fā)布公告的媒介
本次項(xiàng)目的公告在中國(guó) (略) (http://**
m/)上發(fā)布, (略) 址轉(zhuǎn)載的公告均無(wú)效。
八、凡對(duì)本次采購(gòu)提出詢問(wèn),請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。
1.招標(biāo)人信息
名稱:大興 (略) 疾病預(yù)防控制中心
地址:黑龍江省大興 (略) 加 (略) 光明街 (略) 226號(hào)
聯(lián)系方式:金先生 0457-*
2.招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)信息
名稱:黑龍江中服全 (略)
地址: (略) (略) 王崗大街807號(hào)
聯(lián)系方式:*
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人:黑龍江中服全 (略)
電 話:*
監(jiān)督部門:大興 (略) 疾病預(yù)防控制中心
八、監(jiān)督部門
本招標(biāo)項(xiàng)目的監(jiān)督部門為大興 (略) 疾病預(yù)防控制中心。
九、聯(lián)系方式
招 標(biāo) 人:大興 (略) 疾病預(yù)防控制中心
地
址:黑龍江省大興 (略) 加 (略) 光明街 (略) 226號(hào)
聯(lián) 系 人:金先生
電 話:0457-*
電子郵件:/
招標(biāo)代理機(jī)構(gòu):黑龍江中服全 (略)
地 址: (略) (略) 王崗大街807號(hào)
聯(lián) 系 人: 馬先生
電
話: *
電子郵件: *@*39.com
招標(biāo)人或其招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人(項(xiàng)目負(fù)責(zé)人):
(簽名)
招標(biāo)人或其招標(biāo)代理機(jī)構(gòu):
(蓋章)
公告附件:投標(biāo)人信息登記表
投標(biāo)人信息登記表
項(xiàng)目名稱
大興 (略) 疾病預(yù)防控制中心檢驗(yàn)試劑耗材采購(gòu)項(xiàng)目
項(xiàng)目編號(hào)
ZF-QGC-*
招標(biāo)人
大興 (略) 疾病預(yù)防控制中心
招標(biāo)代理機(jī)構(gòu) 黑龍江中服全 (略)
投標(biāo)人全稱
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼
聯(lián)系人
聯(lián)系電話
電子郵箱
所投標(biāo)段
備用聯(lián)系電話(如有):
報(bào)名登記日期
年 月 日
說(shuō)明:
1.有意向參與本項(xiàng)目投標(biāo)的單位,須準(zhǔn)確填寫投標(biāo)人信息和所投標(biāo)段,對(duì)與由投
標(biāo)人自身原因造成的信息填寫錯(cuò)誤而導(dǎo)致投標(biāo)人利益受損的,招標(biāo)人與招標(biāo)代
理機(jī)構(gòu)不承擔(dān)任何責(zé)任。
2.投標(biāo)人填寫完成投標(biāo)人信息登記表且核對(duì)信息無(wú)誤后,請(qǐng)將填寫完成的表格以
清晰可辨識(shí)的圖片(掃描件)連同文件費(fèi)繳納憑證(截圖或掃描件), 一并發(fā)送給
招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)(*@*39.com)。 電子郵件發(fā)送完成后,請(qǐng)電話聯(lián)系(*
701)告知代理機(jī)構(gòu),以便其第一時(shí)間查收郵件,發(fā)送招標(biāo)文件。
3.本表機(jī)打錄入或手寫均可,無(wú)需加蓋投標(biāo)企業(yè)的公章或法定代表人名章。但必
須保證字跡清晰可辨識(shí),對(duì)于因字跡潦草、 圖像模糊等原因造成招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)信
息錄入錯(cuò)誤或無(wú)法登記信息而造成投標(biāo)單位獲取招標(biāo)文件延誤的,招標(biāo)代理機(jī)
構(gòu)不承擔(dān)任何責(zé)任。
4.招標(biāo)文件費(fèi)匯款賬戶信息如下(匯款備注項(xiàng)目編號(hào)及單位簡(jiǎn)稱):
開戶行:中國(guó) (略) 海倫海倫農(nóng)場(chǎng)支行
戶名:趙學(xué)義
賬號(hào):*1712
5.本次招標(biāo)公告在中國(guó) (略) (http://**)發(fā)
布, (略) 址轉(zhuǎn)載的公告均無(wú)效。招標(biāo)人及招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)除本項(xiàng)目公告和本表約
定的內(nèi)容,不會(huì)以任何形式要求投標(biāo)人匯款、索要企業(yè)信息。
6.按照以上說(shuō)明進(jìn)行操作,是投標(biāo)單位獲取本項(xiàng)目招標(biāo)文件唯一合法渠道,任
何通過(guò)其他方式獲取的招標(biāo)文件,招標(biāo)人及招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)均不予承認(rèn)。