按《廣西壯 (略) (略) 招標采購管理辦法(暫行)》等相關制度要求,擬對以 (略) 內議價,現公告如下:
一、項目概況
科室 | 項目名稱 | 數量 | 單位 | 預算單價(萬元) | 院區 | 備注 |
口腔頜面外科 | 模型掃描儀 | 1 | 套 | 10.5 | 桃源 | |
口腔頜面外科 | 手術動力系統 | 2 | 套 | 17 | 桃源 | |
口腔合面外科 | 多普勒外周血管檢測儀 | 1 | 套 | 18 | 桃源 |
二、報名要求(已在第一、 (略) ,無需重復報名)
報名咨詢郵箱:*@*26com (有問題請先郵件咨詢)
1.原則上只接受線上報名,請各品牌代理商或廠家見本公告后,將報名資料掃描件(PDF格式,請確保掃描后資料清晰可見,否則視為報名無效)*@*63.com,并在郵件標 (略) 日期、報名公司名稱、所報科室、項目名稱,郵件正文中注明項目名稱、報名公司名稱、聯系人、聯系電話、電子郵箱(建議留QQ郵箱)、設備廠家、設備型號(請按照注冊證填寫);如果有多份掃描件文件的,請將文件打包為壓縮包,格式要求為.zip格式。
郵件標題格式參考:掛網日期-科室名稱-公司名-報名項目名稱。
郵件正文格式要求示例:
項目名稱:XXXXX
報名公司名稱:XXXXX
聯系人:張三,*
電子郵箱:*@*x.com
設備廠家:XXX
設備型號:XXXXX
2.報名材料首 (略) 日期、所報科室、項目名稱、產品廠家、型號、聯系人、聯系電話、電子郵箱(建議留QQ郵箱)、報名公司名稱。
3.報名材料須提供供應商營業執照、生產廠家授權書、廠家生產許可證、產品注冊證、產品備案證明等證書復印件并加蓋公章;設備參數中要求提供相關證明和其他材料的,請附上相關材料并加蓋供應商公章。
4.供應商未被納入廣西壯 (略) (略) 失信供應商“黑名單”管理。
5. 不符合以上條件或未按以上要求提供報名材料的、材料模糊不清無法分辨的,報名一律無效。
(說明:《廣西壯 (略) (略) 失信供應商實行“黑名單”管理暫行辦法》
第四條 供應 (略) 自行采購活動中存在下列行為之一的,屬于失信行為,列入失信供應商名單管理:
1.提供虛假證明材料謀取中標、成交的;
2.采取不正當手段詆毀、排擠其他供應商;
3.由議價小組現場確認為惡意圍標、串標的行為;
4. (略) 自行采購活動相關人員行賄或者提供其他不正當利益;
5.資格預審合格且成功報名的供應商在項目采購活動開始后相關信息發生變化時 (略) 方;
6.已 (略) 自行采購活動,采購活動開始后擅自撤回響應文件,影響采購活動正常開展的;
7.以不正當手段獲得其他潛在供應商標書信息及需要保密的證明材料的;
8. (略) 自行采購活動紀律,擾亂采購活動現場秩序且不聽勸阻;
9.以明顯低于其他合格潛在供應商的報價且不能證明其報價合理性,經議價、比選小組認定為惡意競爭的;
10.有行賄情形的;
11. (略) 認定的其他失信行為。
第六條 中標人被列入失信行為“黑名單”的,取消其中標資格,投標保證金不予退還,并處以三年內 (略) 所有自行采購活動。)
6.報名時間及報名郵箱
報名時間:2025年4月24日-2025年4月29日下午17:00
報名咨詢郵箱:*@*26.com (有問題請先郵件咨詢)
7.議價時間、地址將通過郵件進行通知,不會通過電話通知,請報名公司自行留意。三、各有關供應商、專業人員等若認為本項目技術參數存在唯一性(傾向性)或排他性等問題,可在報名時間內遞交參數意見函電子版, (略) 完善項目技術參數。
意見函材料要求(提交電子版意見函):
(1)加蓋公司公章的意見說明材料1份,意見說明材料應包含意見函和修改建議(加蓋公章)、企業營業執照(或事業單位法人證書)副本復印件(加蓋公章)、授權委托書原件(加蓋公章)、經辦人身份證原件及復印件(加蓋公章)。意見函應注明聯系人和聯系方式。
(2)郵件標題請注明告標題室備名稱項目意見函,請將所有文件掃描成一個pdf,電子版意見說明材料投遞郵箱:*@*63.com
(3)逾期送達、匿名送達以及其他不符合上述條件的意見函件不予受理。
四、院內現場議價文件要求:
1.議價文件一式八份,加蓋公章有效。
2.報名要求中所要求提供的材料(具體材料詳見報名要求)。
3.報價授權材料,加蓋公司公章有效。
4.設備參數響應表。
五、設備技術參數(參數僅供參考,以科室實際需求為準)
模型掃描儀
一、基本功能要求
用于石膏模型掃描、多代型掃描、基臺掃描、掃描桿掃描、樁核掃描、印模掃描、3D打印模型掃描等,并支持Artex、Bio-Art、Panadent等多種類型的頜架掃描。
二、具體參數要求
1. 非接觸式三維掃描,采集高精度模型三維數據,可直接應用于牙齒的修復、種植和矯正等治療;
2. 2個相機鏡頭:精度≤10微米;分辨率≥*像素;
3. 支持掃描頭上下適度擺動,從而滿足更大范圍內的靈活掃描需求;
4. 模型掃描速度:咬合≤5s,石膏單頜≤10s,印模≤22s;
5. 一次性可以掃描不少于8顆代型,掃描速度:1-4顆≤15s,5-8顆≤17s;
6. 具備彩色紋理掃描功能,且可以在掃描過程中自由設置開啟或關閉;
7. 具有靜態和動態頜架掃描功能;支持頜架掃描模型轉移到虛擬頜架;
8. 當咬合關系或者石膏模型已配置頜骨運動適配器時,可在創建掃描訂單時開啟數字化頜骨運動適配器;
9. 支持All in one掃描并配備相應夾具,一次性可以掃描上下頜和多顆代型,并支持上下頜代型合并掃描;
10. 掃描數據不完整或存在漏洞時,可根據修復類型選擇對應的補掃方式:翻轉掃描、智能補掃、手動補掃或多幅掃描;
11. 支持多種訂單類型,包括印模+代型掃描,支持樁核印模+石膏掃描;
12. 軟件具備HDR功能,可以不噴粉掃描牙齦、填充蠟;
13. 軟件具備去高光功能(針對掃描金屬基臺可以獲得更好的數據);
14. 基臺掃描可以快速封口,免去技師實物封蠟操作;
15. 軟件具備咬合檢測、牙位標記、倒凹檢測、倒凹填補、邊緣線延伸下沉等功能,實現數字模型修整;
16. 軟件具備AccuDesign模型編輯功能,可以把掃描數據轉化為3D打印模型數據;
17. 軟件打通與exocad軟件之間的工作流,可在EXOCAD訂單管理界面發起掃描,也可以在該設備軟件中啟動exocad軟件;
18. 數據輸出格式:STL、OBJ、PLY、BEB;
19. 小巧輕便易于攜帶,重量≤5.5KG,結構簡單易于維護;
20. 數據傳輸接口:USB3.0;
21. 掃描軟件可免費在線升級;
22. 設備具有CE、Rohs、安規等國際認證,品質有保證。
23. 設備廠家參與GB/T *-2020《牙頜模型三維掃描儀技術要求》國家標準的制定。
配置清單:
掃描儀機身1套;
USB數據傳輸線1根;
電源適配器1套;
墊高塊1件;
標定板1塊;
白平衡板1件;
代型盤1件;
牙模夾具2件;
頜架轉移墊片(二合一)1件
頜架墊塊1件;
印模夾具1套;
托盤2件;
動態頜架掃描墊塊1件;
ALL in one 夾具1件;
頜架轉移墊片II(二合一)1件。
手術動力系統
一、基本功能要求
用于頜面外科、牙槽外科、整形外科或其他相關外科手術中對口腔上頜、下頜、顴骨等骨組織的鉆削、銑削、鋸 (略) 理,以及對于牙體的分割、切削、 (略) 理。以及用于口腔高速、低速、仰角等不同手持終端手機,滿足貼面、備牙、開髓、兒牙去齲、微創拔牙,即刻種植等臨床使用。
二、具體參數要求
1.操作系統:全中文顯示、種植、微創拔牙、電動高速、電動低速、電動骨刀,并帶下級操作菜單。
2. 界面控制:≧7英寸液晶觸控顯示屏,可以調節轉速、扭力大小、燈光、水量大小
3. 動力轉速:輸出穩定不卡頓,最低轉速≦100轉/分鐘,最高轉速≧*轉/分鐘
4. 感控要求,馬達與馬達管線≧134度高溫高壓滅菌
5.外科手機:不銹鋼,重量≦64g,機頭直徑≦9.6 mm,機頭高度≦14.5mm,最高轉速≧*rpm。
6.電動高速:不銹鋼,機頭高度≦12.7mm,機頭直徑≦9.5 mm,重量≦69 g
7.腳踏控制:獨立腳踏控制程序的切換+給水開/關+正反轉切換+無級變速控制
8.臨床應用:具備種植牙功能“定位、導向、鉆孔、植入”扭力、轉速按手術要求可調,修復、去齲、拔牙等
9接口標準:符合ISO3964國際標準(YY1012)
10種植模式:帶光纖種植彎機,其比率要≥40:1更大的扭力和穩定性
11. 頜面外科治療;往復鋸,擺動鋸,矢狀鋸,電動磨骨直手機,20度磨骨直機等
12. 在微創外科模式下,其扭力可以從≥2.5之間調整。
13.質保時間:至少36個月
三、配置清單(必填,必須明確!!!可造成設備成本價格增加的相關配置)
序號 | 物品名稱 | 數量 | 單位 |
1 | 主機(不配水箱+ 1條馬達) | 套 | 1 |
2 | 馬達管線 | 條 | 2 |
3 | 小推車 | 臺 | 1 |
4 | 40:1種植手機 | 支 | 2 |
5 | 1: 5高速手機(迷你頭-外水) | 支 | 2 |
6 | 1: 4.2拔牙手機(迷你頭) | 支 | 5 |
7 | 往復鋸(含 3 片鋸片) | 套 | 1 |
8 | 擺動鋸(含 2 片鋸片) | 套 | 1 |
9 | 矢狀鋸(含 2 片鋸片) | 套 | 1 |
10 | 說明書 | 份 | 1 |
11 | 合格證 | 份 | 1 |
12 | 包裝盒 | 個 | 1 |
13 | 電動磨骨直手機 | 個 | 1 |
14 | 20度磨骨直手機 | 個 | 1 |
多普勒外周血管檢測儀
一、 基本功能要求:
可檢測皮瓣穿支血運、踝臂指數(ABI)檢測、趾臂指數(TBI)檢測、運動負荷試驗檢測、上下肢動脈節段壓檢測、下肢靜脈檢測、冷激發試驗、反應性充血試驗、胸廓出口綜合征、腘動脈壓迫綜合征等。
二、具體參數要求:
1.可檢測踝臂指數(ABI)、趾臂指數(TBI)、臂踝指數(BAI)、脈率(PR)、收縮期流速(Vs)、平均流速(Vm)、舒張期流速(Vd)、搏動指數(PI)等參數。
2.多普勒探頭頻率:8MHz;探頭工作 (略) ≦2.5cm。
3.多普勒流速測量范圍及誤差:10cm/s~50cm/s,最大誤差不得超過±20%。
4.多普勒工作距離:最大工作距離≧20mm,最小工作距離≦3mm。
5.多普勒功能設置:可調濾波:≧8檔可選;頻譜分辨率設置:至少128/256/512三檔可選;接收增益調節≧60檔可調;標尺設置≧8檔可調。
6.主機重量: ≤ 3.3kg;
7.無創血壓性能:量程:0mmHg ~ 290mmHg;分辨率:<2mmHg;壓力傳感器準確性誤差≦±3mmHg。
8.操作方式:全電容觸摸屏≧6 英寸,同時支持無線控器操作;
9. 具 (略) 絡功能,能實現實時數據傳輸: 聯網方式:支持有線、WIFI (略) 方式。數據傳輸協議:支持數據庫直連、HTTP、Webser vice、Socket以及FTP文件等多種傳輸方式,檢測數據無縫對接至HIS等。
10.病案管理功能:可對病例進行搜索、統計、排序、編輯等一系列操作管理。
11.自定義報告單模板功能:多種報告單模板選擇,可根據臨床檢測需求選擇性顯示ABI、BAI、TBI、脈搏波形等參數。
12.支持手動測量標記檢測結果,讓檢測更精準。
13.打印功能:通過PC機,連接打印機,輸出報告。
14.配備大容量可充電鋰電池,電池容量≧6400mAh。
三、配置清單:
序號 | 部件名稱 | 數量 | 備注 |
1 | 主機(含軟件) | 1臺 | |
2 | 電源適配器 | 1個 | |
3 | 電源線 | 1根 | |
4 | 數據線 | 1根 | |
5 | 超聲多普勒探頭 | 1個 | |
6 | 血壓袖帶 | 1個 | 成人袖帶 |
7 | 血壓袖帶 | 1個 | 成人加大袖帶 |
8 | 血壓袖帶 | 1個 | 成人大腿袖帶 |
9 | 血壓袖帶 | 1個 | 腳趾袖帶 |
10 | 血壓袖帶 | 1個 | 腳趾袖帶 |
11 | 下肢延長管(藍) | 1根 | 1.5米 |
12 | 電池 | 1個 | |
13 | 臺車 | 1個 | |
14 | 遙控器 | 1個 | |
15 | 打印機 | 1臺 | 激光打印機 |
16 | 手提箱 | 1個 |
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