根據上級部門關于超聲設備框架協議集采文件的要求,我院擬對以下彩 (略) 場調研,歡迎已入圍對應分包的集采供應商報名,相關情況如下:
一、項目內容及需求:
項目 | 項目名稱 | 數量 | 注意事項 |
1 | 便攜式中高端彩色多普勒超聲診斷儀 | 1批 | 1. 資料須提供:產品的價格清單(須列明規格型號、標配配置及所有探頭的清單)。 2. 供應商資質:彩超醫療設備框架協議采購項目對應分包的供應商。 |
2 | 便攜式高端彩色多普勒超聲診斷儀 | 1批 | 1. 資料須提供:產品的價格清單(須列明規格型號、標配配置及所有探頭的清單)。 2. 供應商資質:彩超醫療設備框架協議采購項目對應分包的供應商。 |
備注:具體未盡事 (略) 醫械科。本公告所述的需求無任何針對性、傾向性和排他性,因市 (略) 限性,可能存在某些不足, (略) 市場調研參考所用。
二、報名文件組成及要求(每一個項目資料獨立裝訂成一本)
(一)封面格式:項目序號、產品名稱、品牌(進口則寫明中英文兩種)、型號、代理供應商(或制造商)、聯系人、聯系方式。
(二)項目報價單:包含設備的零配件、耗材報價,以及保修期,包含所報設備名稱,品牌型號(所投產品屬于醫療器械的,其型號需與醫療器械注冊證上標示一致)。
(三)符合性文件:(注意:符合性文件下所要求的相關資料和條款,報名文件中需一一對應體現。若任一條款不符合或相關資料不提供,可被認定為無效報名。)
1.法人授權書(附法人及被授權人身份證復印件,加蓋公章)。
2.供應商及生產廠家的營業執照副本復印件(如非“三證合一”證照,同時提供稅務登記證副本復印件)(加蓋公章)。
3.醫療器械經營許可證副本(如報名單位為代理經銷商)或醫療器械生產許可證副本(如報名單位為制造商)(復印件加蓋公章)。
4.產品醫療器械注冊證等相關產品資質證書,醫療器械注冊證和登記表(在 (略) 站查詢打印件加蓋公章)。
5. (略) 采購承諾函(具體格式參照附件1)(如所投設備不需消耗耗材或消耗耗材為非專機專用耗材,報名單位需附上相關情況的聲明函,格式自擬)
6.沒有被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合規定條件的供應商的政府采購活動信用記錄的自查承諾函及證明材料。
其中,證明材料應在 (略) 站(http://**.cn)“信用信息”、中國 (略) (http://**.cn)“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”查詢情況證明( (略) 站的信用記錄查詢結果打印頁面并加蓋公章),如有被列入失信被執行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條件的供應商,不 (略) 場調研活動,否則在查核后將被拒絕)。
(四)商務部分:
1.企業規模聲明函:根據提供產品生產廠家企業規模(大、中、小、微)填寫相應聲明函(具體格式參照附件2)。
2.供應商取得生產企業的授權書。
3. (略) 場銷售業績和用戶一覽表。
4.保修期內售后服務由廠家提供,售后配件為原廠合格配件(提供廠家保修證明文件)。
(五)技術部分:
1.符合報名項目的產品彩頁、設備參數、配置清單。
2.詳細介紹本產品性能特點及優勢。
3.提供本產品使用期限(附同型號產品銘牌/標簽或說明書證明)。
4.與市場主流品牌對比表(參數、性能、占有率、價格等)。
5. (略) 場地有何特殊要求(如空間、承重、排氣、電壓、檢測)。
三、符合資格的供應商(或廠商)請于2025年3月14日16:00前按本公告第二點要求裝訂所有資料一份(需密封并在封口加蓋報名單位公章或授權代表簽名),送至行政樓七樓醫械科( (略) (略) (略) 95號)。
并將電子版資料發送至郵箱:*@*q.com(郵件主題命名規則:調研公告編號-項目序號-名稱-品牌型號-供應商全稱-聯系人及聯系方式,例:調研公告(略)-1-便攜式中高端彩色多普勒超聲診斷儀-品牌型號-供應商全稱-聯系人及聯系方式)
注:最終報名結果以送達紙質資料為準。
聯系人:蘇工
聯系電話:020-(略)
廣州醫科大學 (略)
2025年3月10日
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“銷邦招標”