華中科技大 (略) (略) 根據工作需要,就該項目進行公開招標采購,歡迎符合條件的投標人提供投標。
一、 項目編號:XHYY-2024-YGK-BX-0139
二、 項目名稱:C 臂 1 臺項目
三、 招標內容:C 臂 1 臺
四、 最高限價:89 萬元
五、 資金來源:財政經費
六、 是否需要踏勘:否
七、 投標人資格要求:
(1) 凡是在中華人民共和國境內注冊取得營業執照 ,并符合本招標文件規定資質要求 均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術或生產能力。
(3)投標人應具有生產或經營招標貨物的歷史和業績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關系或都其他利害關系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械經營許可證。
(7)投標產品須取得相應的國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械產品注冊證及相應注冊 登記表,如果該產品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近 3 年內無違法違規記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經營生產資質和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況 不符,一經查出、取消其投標資格;已經中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯合體形式的投標:不接受。
八、 響應文件遞交截止時間:
自公告發布之日起 7 個日歷天。
九、 響應方式:線上響應
1.凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 上注冊并完善企業信息提交審核。若供應商未及時在協 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2.完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超 過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應 信息和響應文件。
十、 項目咨詢方式:
1. (略) 咨詢電話:* 劉經理
2.技術參數咨詢電話:027-* 李老師
3. 流程咨詢電話:027-* 張老師 王老師
十一、 采購結果公示媒體:
(略) (略) (http://**)。
十二、 投標文件遞交:
在響應文件遞交截止時間后的一個工作日內,將投標文件的紙質版(正本一份,加蓋 公章)送至醫學工程科(20 棟 805),李老師收。
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四、 最高限價:89 萬元
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(1) 凡是在中華人民共和國境內注冊取得營業執照 ,并符合本招標文件規定資質要求 均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術或生產能力。
(3)投標人應具有生產或經營招標貨物的歷史和業績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關系或都其他利害關系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械經營許可證。
(7)投標產品須取得相應的國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械產品注冊證及相應注冊 登記表,如果該產品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近 3 年內無違法違規記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經營生產資質和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況 不符,一經查出、取消其投標資格;已經中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯合體形式的投標:不接受。
八、 響應文件遞交截止時間:
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九、 響應方式:線上響應
1.凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 上注冊并完善企業信息提交審核。若供應商未及時在協 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2.完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超 過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應 信息和響應文件。
十、 項目咨詢方式:
1. (略) 咨詢電話:* 劉經理
2.技術參數咨詢電話:027-* 李老師
3. 流程咨詢電話:027-* 張老師 王老師
十一、 采購結果公示媒體:
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十二、 投標文件遞交:
在響應文件遞交截止時間后的一個工作日內,將投標文件的紙質版(正本一份,加蓋 公章)送至醫學工程科(20 棟 805),李老師收。
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(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術或生產能力。
(3)投標人應具有生產或經營招標貨物的歷史和業績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關系或都其他利害關系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械經營許可證。
(7)投標產品須取得相應的國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械產品注冊證及相應注冊 登記表,如果該產品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近 3 年內無違法違規記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經營生產資質和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況 不符,一經查出、取消其投標資格;已經中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯合體形式的投標:不接受。
八、 響應文件遞交截止時間:
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六、 是否需要踏勘:否
七、 投標人資格要求:
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(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術或生產能力。
(3)投標人應具有生產或經營招標貨物的歷史和業績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關系或都其他利害關系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械經營許可證。
(7)投標產品須取得相應的國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械產品注冊證及相應注冊 登記表,如果該產品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近 3 年內無違法違規記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經營生產資質和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況 不符,一經查出、取消其投標資格;已經中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯合體形式的投標:不接受。
八、 響應文件遞交截止時間:
自公告發布之日起 7 個日歷天。
九、 響應方式:線上響應
1.凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 上注冊并完善企業信息提交審核。若供應商未及時在協 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2.完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超 過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應 信息和響應文件。
十、 項目咨詢方式:
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六、 是否需要踏勘:否
七、 投標人資格要求:
(1) 凡是在中華人民共和國境內注冊取得營業執照 ,并符合本招標文件規定資質要求 均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術或生產能力。
(3)投標人應具有生產或經營招標貨物的歷史和業績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關系或都其他利害關系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械經營許可證。
(7)投標產品須取得相應的國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械產品注冊證及相應注冊 登記表,如果該產品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近 3 年內無違法違規記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經營生產資質和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況 不符,一經查出、取消其投標資格;已經中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯合體形式的投標:不接受。
八、 響應文件遞交截止時間:
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九、 響應方式:線上響應
1.凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 上注冊并完善企業信息提交審核。若供應商未及時在協 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2.完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超 過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應 信息和響應文件。
十、 項目咨詢方式:
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三、 招標內容:C 臂 1 臺
四、 最高限價:89 萬元
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六、 是否需要踏勘:否
七、 投標人資格要求:
(1) 凡是在中華人民共和國境內注冊取得營業執照 ,并符合本招標文件規定資質要求 均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術或生產能力。
(3)投標人應具有生產或經營招標貨物的歷史和業績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關系或都其他利害關系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械經營許可證。
(7)投標產品須取得相應的國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械產品注冊證及相應注冊 登記表,如果該產品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近 3 年內無違法違規記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經營生產資質和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況 不符,一經查出、取消其投標資格;已經中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯合體形式的投標:不接受。
八、 響應文件遞交截止時間:
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九、 響應方式:線上響應
1.凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 上注冊并完善企業信息提交審核。若供應商未及時在協 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2.完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超 過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應 信息和響應文件。
十、 項目咨詢方式:
1. (略) 咨詢電話:* 劉經理
2.技術參數咨詢電話:027-* 李老師
3. 流程咨詢電話:027-* 張老師 王老師
十一、 采購結果公示媒體:
(略) (略) (http://**)。
十二、 投標文件遞交:
在響應文件遞交截止時間后的一個工作日內,將投標文件的紙質版(正本一份,加蓋 公章)送至醫學工程科(20 棟 805),李老師收。
華中科技大 (略) (略) 根據工作需要,就該項目進行公開招標采購,歡迎符合條件的投標人提供投標。
一、 項目編號:XHYY-2024-YGK-BX-0139
二、 項目名稱:C 臂 1 臺項目
三、 招標內容:C 臂 1 臺
四、 最高限價:89 萬元
五、 資金來源:財政經費
六、 是否需要踏勘:否
七、 投標人資格要求:
(1) 凡是在中華人民共和國境內注冊取得營業執照 ,并符合本招標文件規定資質要求 均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術或生產能力。
(3)投標人應具有生產或經營招標貨物的歷史和業績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關系或都其他利害關系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械經營許可證。
(7)投標產品須取得相應的國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械產品注冊證及相應注冊 登記表,如果該產品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近 3 年內無違法違規記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經營生產資質和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況 不符,一經查出、取消其投標資格;已經中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯合體形式的投標:不接受。
八、 響應文件遞交截止時間:
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九、 響應方式:線上響應
1.凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 上注冊并完善企業信息提交審核。若供應商未及時在協 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2.完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超 過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應 信息和響應文件。
十、 項目咨詢方式:
1. (略) 咨詢電話:* 劉經理
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三、 招標內容:C 臂 1 臺
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六、 是否需要踏勘:否
七、 投標人資格要求:
(1) 凡是在中華人民共和國境內注冊取得營業執照 ,并符合本招標文件規定資質要求 均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術或生產能力。
(3)投標人應具有生產或經營招標貨物的歷史和業績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關系或都其他利害關系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械經營許可證。
(7)投標產品須取得相應的國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械產品注冊證及相應注冊 登記表,如果該產品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近 3 年內無違法違規記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經營生產資質和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況 不符,一經查出、取消其投標資格;已經中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯合體形式的投標:不接受。
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九、 響應方式:線上響應
1.凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 上注冊并完善企業信息提交審核。若供應商未及時在協 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2.完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超 過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應 信息和響應文件。
十、 項目咨詢方式:
1. (略) 咨詢電話:* 劉經理
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華中科技大 (略) (略) 根據工作需要,就該項目進行公開招標采購,歡迎符合條件的投標人提供投標。
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三、 招標內容:C 臂 1 臺
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六、 是否需要踏勘:否
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(1) 凡是在中華人民共和國境內注冊取得營業執照 ,并符合本招標文件規定資質要求 均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術或生產能力。
(3)投標人應具有生產或經營招標貨物的歷史和業績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關系或都其他利害關系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產許可證。
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(7)投標產品須取得相應的國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械產品注冊證及相應注冊 登記表,如果該產品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近 3 年內無違法違規記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經營生產資質和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況 不符,一經查出、取消其投標資格;已經中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯合體形式的投標:不接受。
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九、 響應方式:線上響應
1.凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 上注冊并完善企業信息提交審核。若供應商未及時在協 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2.完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超 過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應 信息和響應文件。
十、 項目咨詢方式:
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七、 投標人資格要求:
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(7)投標產品須取得相應的國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械產品注冊證及相應注冊 登記表,如果該產品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。
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九、 響應方式:線上響應
1.凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 上注冊并完善企業信息提交審核。若供應商未及時在協 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2.完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超 過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應 信息和響應文件。
十、 項目咨詢方式:
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3. 流程咨詢電話:027-* 張老師 王老師
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(略) (略) (http://**)。
十二、 投標文件遞交:
在響應文件遞交截止時間后的一個工作日內,將投標文件的紙質版(正本一份,加蓋 公章)送至醫學工程科(20 棟 805),李老師收。
華中科技大 (略) (略) 根據工作需要,就該項目進行公開招標采購,歡迎符合條件的投標人提供投標。
一、 項目編號:XHYY-2024-YGK-BX-0139
二、 項目名稱:C 臂 1 臺項目
三、 招標內容:C 臂 1 臺
四、 最高限價:89 萬元
五、 資金來源:財政經費
六、 是否需要踏勘:否
七、 投標人資格要求:
(1) 凡是在中華人民共和國境內注冊取得營業執照 ,并符合本招標文件規定資質要求 均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術或生產能力。
(3)投標人應具有生產或經營招標貨物的歷史和業績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關系或都其他利害關系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械經營許可證。
(7)投標產品須取得相應的國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械產品注冊證及相應注冊 登記表,如果該產品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近 3 年內無違法違規記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經營生產資質和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況 不符,一經查出、取消其投標資格;已經中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯合體形式的投標:不接受。
八、 響應文件遞交截止時間:
自公告發布之日起 7 個日歷天。
九、 響應方式:線上響應
1.凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 上注冊并完善企業信息提交審核。若供應商未及時在協 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2.完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超 過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應 信息和響應文件。
十、 項目咨詢方式:
1. (略) 咨詢電話:* 劉經理
2.技術參數咨詢電話:027-* 李老師
3. 流程咨詢電話:027-* 張老師 王老師
十一、 采購結果公示媒體:
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十二、 投標文件遞交:
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五、 資金來源:財政經費
六、 是否需要踏勘:否
七、 投標人資格要求:
(1) 凡是在中華人民共和國境內注冊取得營業執照 ,并符合本招標文件規定資質要求 均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術或生產能力。
(3)投標人應具有生產或經營招標貨物的歷史和業績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關系或都其他利害關系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械經營許可證。
(7)投標產品須取得相應的國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械產品注冊證及相應注冊 登記表,如果該產品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近 3 年內無違法違規記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經營生產資質和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況 不符,一經查出、取消其投標資格;已經中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯合體形式的投標:不接受。
八、 響應文件遞交截止時間:
自公告發布之日起 7 個日歷天。
九、 響應方式:線上響應
1.凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 上注冊并完善企業信息提交審核。若供應商未及時在協 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2.完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超 過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應 信息和響應文件。
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1. (略) 咨詢電話:* 劉經理
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六、 是否需要踏勘:否
七、 投標人資格要求:
(1) 凡是在中華人民共和國境內注冊取得營業執照 ,并符合本招標文件規定資質要求 均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術或生產能力。
(3)投標人應具有生產或經營招標貨物的歷史和業績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關系或都其他利害關系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械經營許可證。
(7)投標產品須取得相應的國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械產品注冊證及相應注冊 登記表,如果該產品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近 3 年內無違法違規記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經營生產資質和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況 不符,一經查出、取消其投標資格;已經中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯合體形式的投標:不接受。
八、 響應文件遞交截止時間:
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九、 響應方式:線上響應
1.凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 上注冊并完善企業信息提交審核。若供應商未及時在協 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2.完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超 過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應 信息和響應文件。
十、 項目咨詢方式:
1. (略) 咨詢電話:* 劉經理
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三、 招標內容:C 臂 1 臺
四、 最高限價:89 萬元
五、 資金來源:財政經費
六、 是否需要踏勘:否
七、 投標人資格要求:
(1) 凡是在中華人民共和國境內注冊取得營業執照 ,并符合本招標文件規定資質要求 均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術或生產能力。
(3)投標人應具有生產或經營招標貨物的歷史和業績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關系或都其他利害關系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械經營許可證。
(7)投標產品須取得相應的國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械產品注冊證及相應注冊 登記表,如果該產品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近 3 年內無違法違規記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經營生產資質和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況 不符,一經查出、取消其投標資格;已經中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯合體形式的投標:不接受。
八、 響應文件遞交截止時間:
自公告發布之日起 7 個日歷天。
九、 響應方式:線上響應
1.凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 上注冊并完善企業信息提交審核。若供應商未及時在協 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2.完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超 過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應 信息和響應文件。
十、 項目咨詢方式:
1. (略) 咨詢電話:* 劉經理
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十二、 投標文件遞交:
在響應文件遞交截止時間后的一個工作日內,將投標文件的紙質版(正本一份,加蓋 公章)送至醫學工程科(20 棟 805),李老師收。
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二、 項目名稱:C 臂 1 臺項目
三、 招標內容:C 臂 1 臺
四、 最高限價:89 萬元
五、 資金來源:財政經費
六、 是否需要踏勘:否
七、 投標人資格要求:
(1) 凡是在中華人民共和國境內注冊取得營業執照 ,并符合本招標文件規定資質要求 均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術或生產能力。
(3)投標人應具有生產或經營招標貨物的歷史和業績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關系或都其他利害關系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械經營許可證。
(7)投標產品須取得相應的國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械產品注冊證及相應注冊 登記表,如果該產品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近 3 年內無違法違規記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經營生產資質和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況 不符,一經查出、取消其投標資格;已經中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯合體形式的投標:不接受。
八、 響應文件遞交截止時間:
自公告發布之日起 7 個日歷天。
九、 響應方式:線上響應
1.凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 上注冊并完善企業信息提交審核。若供應商未及時在協 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2.完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超 過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應 信息和響應文件。
十、 項目咨詢方式:
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十二、 投標文件遞交:
在響應文件遞交截止時間后的一個工作日內,將投標文件的紙質版(正本一份,加蓋 公章)送至醫學工程科(20 棟 805),李老師收。
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一、 項目編號:XHYY-2024-YGK-BX-0139
二、 項目名稱:C 臂 1 臺項目
三、 招標內容:C 臂 1 臺
四、 最高限價:89 萬元
五、 資金來源:財政經費
六、 是否需要踏勘:否
七、 投標人資格要求:
(1) 凡是在中華人民共和國境內注冊取得營業執照 ,并符合本招標文件規定資質要求 均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術或生產能力。
(3)投標人應具有生產或經營招標貨物的歷史和業績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關系或都其他利害關系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械經營許可證。
(7)投標產品須取得相應的國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械產品注冊證及相應注冊 登記表,如果該產品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近 3 年內無違法違規記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經營生產資質和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況 不符,一經查出、取消其投標資格;已經中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯合體形式的投標:不接受。
八、 響應文件遞交截止時間:
自公告發布之日起 7 個日歷天。
九、 響應方式:線上響應
1.凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 上注冊并完善企業信息提交審核。若供應商未及時在協 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2.完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超 過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應 信息和響應文件。
十、 項目咨詢方式:
1. (略) 咨詢電話:* 劉經理
2.技術參數咨詢電話:027-* 李老師
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十一、 采購結果公示媒體:
(略) (略) (http://**)。
十二、 投標文件遞交:
在響應文件遞交截止時間后的一個工作日內,將投標文件的紙質版(正本一份,加蓋 公章)送至醫學工程科(20 棟 805),李老師收。
華中科技大 (略) (略) 根據工作需要,就該項目進行公開招標采購,歡迎符合條件的投標人提供投標。
一、 項目編號:XHYY-2024-YGK-BX-0139
二、 項目名稱:C 臂 1 臺項目
三、 招標內容:C 臂 1 臺
四、 最高限價:89 萬元
五、 資金來源:財政經費
六、 是否需要踏勘:否
七、 投標人資格要求:
(1) 凡是在中華人民共和國境內注冊取得營業執照 ,并符合本招標文件規定資質要求 均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術或生產能力。
(3)投標人應具有生產或經營招標貨物的歷史和業績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關系或都其他利害關系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械經營許可證。
(7)投標產品須取得相應的國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械產品注冊證及相應注冊 登記表,如果該產品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近 3 年內無違法違規記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經營生產資質和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況 不符,一經查出、取消其投標資格;已經中標的、取消其中標資格。
(11)是否接受聯合體形式的投標:不接受。
八、 響應文件遞交截止時間:
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九、 響應方式:線上響應
1.凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 上注冊并完善企業信息提交審核。若供應商未及時在協 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
2.完成注冊供應商須在響應文件遞交截止時間前 (略) (略) (http://**)獲取采購文件、填寫響應信息、上傳響應文件并成功提交。超 過響應文件遞交截止時間,供應商將無法再 (略) (略) 填寫、提交響應 信息和響應文件。
十、 項目咨詢方式:
1. (略) 咨詢電話:* 劉經理
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華中科技大 (略) (略) 根據工作需要,就該項目進行公開招標采購,歡迎符合條件的投標人提供投標。
一、 項目編號:XHYY-2024-YGK-BX-0139
二、 項目名稱:C 臂 1 臺項目
三、 招標內容:C 臂 1 臺
四、 最高限價:89 萬元
五、 資金來源:財政經費
六、 是否需要踏勘:否
七、 投標人資格要求:
(1) 凡是在中華人民共和國境內注冊取得營業執照 ,并符合本招標文件規定資質要求 均可參加投標。
(2)投標必須具有履行合同所需的財務、技術或生產能力。
(3)投標人應具有生產或經營招標貨物的歷史和業績。
(4)投標人不得與招標人有任何的隸屬關系或都其他利害關系。
(5)投標貨物的制造商必須取得該貨物的生產許可證。
(6)投標商須取得國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械經營許可證。
(7)投標產品須取得相應的國家藥品監督管理部門頒發的醫療器械產品注冊證及相應注冊 登記表,如果該產品不作為醫療器械管理的,應提供相應的證明材料。
(8)投標人近 3 年內無違法違規記錄 。
(9)所有資格證明文件必須真實可靠、不得偽造。復印件必須加蓋單位公章。
(10)投標人在投標過程中提供的經營生產資質和能力證明及誠信情況,如有虛假和情況 不符,一經查出、取消其投標資格;已經中標的、取消其中標資格。
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九、 響應方式:線上響應
1.凡首次 (略) 電子采購活動的供應商必須 (略) (略) (http://**) (略) 上注冊并完善企業信息提交審核。若供應商未及時在協 (略) (略) 中注冊并進行信息提交審核,由此引起的后果由供應商自行承擔。
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