根據《 (略) 省疫苗集中采購實施方案（試行）》（贛疾控辦發[ * ] * 號）要求，現啟動 (略) 省 * 年度非免疫 (略) (略) 采購工作， (略) 如下：

* 、采購范圍

(略) 有非免疫規劃疫苗。

* 、采購方式

按照《 (略) 省疫苗集中采購實施方案（試行）》要求，非免疫 (略) (略) (略) 采購，由 (略) 省疾 (略) 在“ (略) 省疫苗集中采購管理系統”（以下簡稱采購平臺）上公開采購非免疫規劃疫苗品種目錄，各采購單位根據品種目錄在采購平臺上直接下單采購，線下完成合同簽訂、發貨配送、驗收付款等。

* 、報名時間和地點

時間：公告之日起至 * 日，每日上午9: * － * : * ，下午 * : * － * : * ，節假日除外，E-mail： * * .com。

地點： (略) 省疾 (略) （ (略) 市 (略) 東路 * 號），聯系電話： *** （吉老師）、 *** （郭老師）。

* 、報名方式及要求

（ * ）各投標單位按規定格式（附件1-2）制作投 (略) 提交，企業遞交材料后在采購平臺上完善其企業信息及疫苗產品相關信息（ (略) 址：https:/ *** ），待 (略) 省疾 (略) 疫苗采 (略) 審核后，完成報名。

（ * ）疫苗生產企業提交“生產企業資料冊（附件1）”和“產品資料冊”（附件2）。所有投標資料必須嚴格按規定格式制作和膠印， (略) 提交，不接受郵寄投遞。

（ * ）在整個采購周期中，如企業在采購平臺上注冊的信息、疫苗信息、配送關系等發生變更，需 (略) 以便在采 (略) 相應變更，否則后期在疫苗采購過程中造成的 * 切后 (略) 承擔。

（ * ）報名材料的要求

1.使用語言：所有報名材料均使用中文（外文資料須提供中文翻譯， (略) 出具的公證書）。

2.投標材料：具體格式詳見附件。

3.投標材料其他要求

（1）企業提供的資料必須真實、有效、齊全；

（2）投標資料統 * 使用A4紙張，左側膠裝；

（3）企業的投標材料應逐頁加蓋企業鮮章（投標專用章、業務章等均無效）；

（4）企業必須按要求及規定格式提供文件材料，所有報名材料格式不得隨意更改；

（5）投標和投標材料必須由被授權人遞交；

（6）凡企業及產品資質證明材料（《藥品生產許可證》、《藥品GMP證書》、《藥品GSP證書》、《藥品生產批件》、《進口藥品注冊證》、《醫藥產品注冊證》，最新批簽發文件）等 (略) 數據庫中不能查詢或不相符的，需提供原件核查。

4.企業提交的各種資質材料應在有效期內，否則不予采納。

* 、報名企業條件

（ * ）國產非免疫規劃疫苗由生產企業直接報名，進口非免疫規劃疫苗由生產企業或國內唯 * 代理機構報名。

（ * ）投標人應具備的條件

合格投標人應首先符合《政府采購法》第 * 十 * 條規定的基本條件，同時符合根據該項目特點設置的特定資格條件。

1.基本資格條件

（1）具有獨立承擔民事責任的能力；

（2）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；

（3） (略) (略) 必需的設備和專業技術能力；

（4）有依法 (略) 會保障資金的良好記錄；

（5）參加政府采購活動前 * 年內，在經營活動中沒有重大違法記錄;

（6）企業必須具備產品供應保障能力；

（7）法律、行政法規規定的其他條件。

2.特定資格條件（按最新資料提供）

（1）生產企業應依法取得有效的《藥品生產許可證》、《營業執照》、《藥品GMP證書》、藥品注冊證、藥品批件等資質證明；

（2）中國藥品生 (略) 出具的產品檢驗報告 (略) 門出具的檢驗報告；

（3）產品使用說明書；

（4）投標人 (略) 賄犯罪檔案記錄的書面告知函等（中 (略) 查詢結果打印蓋章）。

3.進口產品（包含外資企業在中國境外生產或在中國境內生產的產品，中外合資或港澳臺合資除外）還需提供以下資料：

（1）外資企業在中國境內生產的疫苗應提供《藥品生產許可證》、《營業執照》、《藥品GMP證書》、藥品注冊證、藥品批件等資質證明；

（2）報名產品生產商認可的中國大 * 唯 * 經銷資格；

（3）外資企業在中國境外生產的疫苗應提供國家食品藥品 (略) 簽發的藥品注冊證或再注冊證， (略) 報產品的進口藥品通關文件。

4、各企業的報名品種需同時提交有效的國家GMP認證證書和最新批簽發合格證明，否則不接受報名，待相關資質證 (略) 增補。

* 、其它事宜

（ * ）報名材料修改和撤回

在規定的截止時間前，報名企業可以修改或撤回報名材料。

（ * ）報名材料審核澄清

(略) 省疾 (略) 疫苗采 (略) 按照有關規定負責審核企業報名材料，對材料中不明確的內容，有權要求報名企業做必要的說明，報名企業必須對有關內容在規定的時間內提供相應的書面材料，逾期未提供的，視為自動放棄報名資格。

（ * ）信息確認

報名企業必須在提交紙質報名材料后登 * 采購平臺對企業及 (略) 填報（或需修改現有企業注冊信息，需申請退回后修改），且必須保證紙質報名材料信息與采購平臺上傳信息的 * 致性，由于信息不符而未通過審核，并由此造成的后果由投標人承擔。逾期未填報的，視為放棄報名資格。

（ * ）企業誠信

報名企業對其提供的各項材料的真實性、合法性負責。在采購過程中及采購周期內， (略) 提供的材料不真實、不合法， (略) (略) 資格。在本采購周期內（下年度集中采購啟動前）若疫苗生產（供應）企業在外省中標價格比我省價格更低者，需在5個工作日內向 (略) 省疾 (略) 疫苗采 (略) 進行主動書面申報；如逾期未及時申報，發現并核實后將對此品種在采購平臺上實施關 (略) 罰，且將該企業列入不誠信名單，禁止參加下個年度我省非免疫 (略) 采購。

（ * ）未盡事宜，另行通告。

* 、投訴

(略) 省疾 (略) 疫苗采 (略) ： ***

(略) 省疾 (略) 紀檢監察室： ***

* 、附件

附件1：疫苗生產企業資料冊

附件2：產品資料冊

* 日

(略) .docx